易启医药以早期临床试验为特色，特别是创新药物首次人体试验、仿制药一致性评价 、生物等效性试验、心脏毒性临床评价（ IQT和TQT试验 ）等。服务项目包括项目注册和战略咨询、方案设计和医学事务管理、Ⅰ-Ⅳ期项目管理和监查 、项目稽查 、数据管理、生物统计 、临床电子数据采集（ EDC ）等。近几年，公司核心团队完成近百项临床试验，包括50多项创新药物Ⅰ期临床试验和生物等效性试验，十余项首次人体试验及国内首个符合国际标准（E14）心脏毒性临床评价（TQT试验），并且通过了几十家国内外制药企业各种项目稽查和监查、药监部门的核查和视察。

　　易启医药核心团队2010年曾参与CFDA“药物Ⅰ期临床试验管理指导原则”和“药物临床试验生物样本分析实验室管理规定”起草，2011年12月颁布；2013年曾参与CFDA“首次人体临床试验指导意见”起草；2014年曾参与CFDA“QTc研究在早期临床试验指导意见”讨论。

　　易启医药具有一个专业、精干而又和谐的团队,是支持我们满足客户需求的根基。医学专家有着20多年多种治疗药物领域的丰富临床试验经历; 临床药理学专家有着10多年的药代/药效动力学临床研究经验。公司质量保障体系（SOPs）完全遵循ICH-GCP及相关管理法规，在实际工作中生成，并且通过了几十家国内外制药企业各种项目稽查和监查、药监部门的核查和视察。