EUROLAB 凭借其最先进的认可实验室和专家团队，在 ISO 21899 测试范围内提供精确、快速的测试服务。 该标准规定了生物样本库的有效验证和验证要求，以证明其使用有效且适合目的的经过验证或验证的方法处理生物材料。

ISO 21899 旨在用于生物材料加工方法的应用和验证。

该标准涵盖生物样本库的各个方面，包括生物样本和相关数据的收集、处理、存储和分发，以及与生物样本库相关的伦理和法律问题。

ISO 21899 为生物样本库的建立和运营提供指导，包括制定政策和程序、风险管理、质量控制和员工培训。

该标准强调了确保捐赠者及其个人信息的隐私和机密性的重要性，以及收集和使用生物样本和相关数据的知情同意的必要性。

ISO 21899 还涵盖了生物样本库的技术要求，包括可采集的样本类型、处理和储存的条件，以及确保样本和数据的完整性和可追溯性的方法。

遵守 ISO 21899 对于确保生物样本库以一致和标准化的方式运作并遵守生物样本和相关数据的收集、存储和使用的道德和法律要求至关重要。

EUROLAB 协助制造商实现 ISO 21899 测试合规性。 我们的测试专家以专业的工作使命和原则，在我们的实验室为我们的制造商和供应商提供最好的服务和受控的测试过程。