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2024-06-06 12:23| 来源: 网络整理| 查看: 265

(通讯员 张佳屏)广东祈福医院区俊文博士在知名综合类期刊杂志《高级研究杂志》(Journal of Advanced Research,最新影响因子为10.479)上发表的研究论文“A randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heavily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer”,这是一项探索高浓度维生素C联合深部热疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的II期随机对照临床试验。

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区俊文博士以第一作者及通讯作者的身份共发表3篇高浓度维生素C的SCI文章,影响因子合计共18.142。在国际学术大会上的壁报交流更是被《临床肿瘤学杂志》(Journal Of Clinical Oncology)、《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)等顶级期刊所收录,影响因子合计高达77.52。

高浓度Vit C在抗肿瘤治疗当中发挥作用

肺癌是严重威胁人类健康和生命的恶性肿瘤之一,如何有效延长患者生存期、改善生命质量,是国内外专家学者关注和研究的重点。Vit C抗肿瘤的研究虽然历史悠久,事实上并不顺利。早在20世纪70年代,两届诺贝尔奖得主Pauling就提出Vit C可有效治疗癌症,却遭到学界的否定,但近年来研究发现,Vit C出现不同结果,主要因为给药途径不一样,静脉输注Vit C能够绕过肠道,产生血药浓度比口服高100~500倍,这种“超高”浓度才是Vit C攻击癌细胞的关键,后续世界各地不断有临床研究证实Vit C抗肿瘤方面的潜力。

区俊文从2016年开始对静脉输注Vit C抗肿瘤的安全性进行研究,药代动力学研究提示,静脉输注Vit C(1 g/kg、1.2 g/kg和1.5 g/kg)两小时后体内达到血药浓度峰值,未出现严重的不良反应,静脉输注Vit C的应用在肿瘤患者中是很安全的。

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高浓度Vit C适用于多种病理类型

关于Vit C抗肿瘤的作用机理,区博士解释,IVC达到药理学浓度后,能催生过氧化氢损伤肿瘤细胞,使癌细胞坏死;还通过上调抑癌基因 P53、下调乳头状瘤病毒E6表达、抑制癌细胞DNA合成等形式,干扰癌细胞代谢周期,诱导其分化和凋亡。

另一方面静脉输注Vit C能增强机体免疫,如激活T淋巴细胞、提升白介素- 1、下调白介素- 6,使肿瘤细胞的增殖受到抑制。因为能广泛抑制肿瘤生长,适用于多种病理类型的肿瘤患者。

射频深部热疗(mEHT)提升Vit C峰值浓度,使效用加倍

区俊文开展的一项II期随机对照试验,共纳入了97例对化疗、靶向治疗、免疫治疗无反应或耐药的IIIB~IV期NSCLC患者,治疗组联合静脉输注大剂量Vit C(1 g/kg)与mEHT同步治疗25 次,对照组仅给予最佳支持治疗。

结果显示,相比对照组,大剂量Vit C联合mEHT治疗组生活质量明显改善,无疾病进展生存(PFS)期与总生存(OS)期显著延长,3个月的疾病控制率达42.9%(对照组仅为 16.7%)。提示大剂量Vit C与mEHT联合使用,能够改善晚期NSCLC患者的生活质量,延长生存期。

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区俊文博士介绍道,在临床给予这一治疗方案时发现,mEHT能够协同电场效应与热效应,局部定位肿块,在纳米范围内释放能量被癌细胞吸收,利用效率提升了3~4倍,能选择性破坏、杀伤癌细胞,达到治疗目的。由于热疗作用持续时间短,临床上不主张单独使用,通过研究发现mEHT能够增加Vit C的血药浓度,说明mEHT令患者体内Vit C峰值浓度显著增加,进一步增强其抗肿瘤作用。

 



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