6 

显色剂

B

液

6ml

×

1/

瓶

12 

密封袋

1

个

标本要求

1

．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验，可将标本放于

-20

℃保存，但应避免反复冻融

2

．不能检测含

NaN3

的样品，因

NaN3

抑制辣根过氧化物酶的（

HRP

）活性。

操作步骤

1.

标准品的稀释：

本试剂盒提供原倍标准品一支，

用户可按照下列图表在小试管中进行稀

释。

20

 mU/L

5

号标准品

150

μ

l

的原倍标准品加入

150

μ

l

标准品稀释液

10

 mU/L

4

号标准品

150

μ

l

的

5

号标准品加入

150

μ

l

标准品稀释液

5

 mU/L

3

号标准品

150

μ

l

的

4

号标准品加入

150

μ

l

标准品稀释液

2.5

 mU/L

2

号标准品

150

μ

l

的

3

号标准品加入

150

μ

l

标准品稀释液

1.25

 mU/L

1

号标准品

150

μ

l

的

2

号标准品加入

150

μ

l

标准品稀释液

2.

加样：

分别设空白孔

（空白对照孔不加样品及酶标试剂，

其余各步操作相同）

、标准孔、

待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样

50

μ

l

，

待测样品孔中先加样品稀释液

40

μ

l

，

然后再加待测样品

10

μ

l

（样品最终稀释度为

5

倍）

。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.

温育：用封板膜封板后置

37

℃温育

3

0

分钟。

4.

配液：将

30

倍浓缩洗涤液用蒸馏水

30

倍稀释后备用

5.

洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置

30

秒后弃去，如此

重复

5

次，拍干。