荧光定量有溶解曲线没有ct值 丁香园搜索 |
您所在的位置:网站首页 › qpcr有溶解曲线没有ct值 › 荧光定量有溶解曲线没有ct值 丁香园搜索 |
荧光定量有溶解曲线没有ct值_最新搜索结果有 6 条_丁香公开课
零基础 SPSS+Graphpad 统计作图实战
3362 人购买 ¥408 ¥488 实战CRRT:理论与实践全攻略4347 人购买 ¥388 零基础外泌体科研实用教程603 人购买 ¥408 ¥488 如何入门 Graphpad 统计作图1190 人购买 免费 儿科必备:抗感染用药详解2500 人购买 ¥368 松哥医学统计进阶实战3846 人购买 ¥408 ¥488 查看更多“荧光定量有溶解曲线没有ct值”搜索结果>> qPCR 有Ct值没有溶解曲线查看熔解曲线时出现黄色报错:. 请问这种情况是什么原因呀 dxy_1gm8yvz9 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 【求助】荧光定量扩增曲线无Ct值仪器:Bio-Rad CFX96,试剂使用的是宝生物的。SYBR:12.5 ul;PCR引物:1ul(10uM);模板:2ul(<100ng);ddH2O:8.5ul. 想知道为什么Ct值在0以下 leesean 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 求助|qPCR熔解曲线单峰Ct值26左右,跑胶没有条带是为什么?请各位大神赐教在做一个非编码RNA的表达,做RT-qPCR,目的片段大概130bp左右,其中有一个基因引物试了10多种,终于找到一个熔解曲线是单峰的,Ct值也不错,大概在26左右,我把PCR的产物 sagicorpio 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 【求助】荧光定量没有CT值?最近做的RT-PCR发现没有溶解曲线,是一条直线,我一共做了两次温度梯度,第一次目的基因有很好的溶解曲线,CT值在也很好,温度在55.8度,但内参的溶解曲线是一条直线,搞不懂。第二次也一起跑了个温度 丽丽周 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 【求助】荧光定量PCR的CT值和溶解曲线问题基因的溶解曲线都没有峰。。。我扩增的条件是95℃ 2min;95℃ 15s,62℃ 1min 45个循环。。。虚心求教,谢谢啦!! lubelube 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 荧光定量Ct值大于33就没有意义?据roche一位工程师说样品扩增Ct值超过33个cycle就没有意义(没有意义具体是什么概念也不明白)了,定量标准品最低浓度的也要Ct在33以上,请问大侠是否有道理?为什么?有公式可以推导么?好像 Tristan 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 【求助】荧光定量结果有扩增曲线,有融解曲线就是不显示CT值?我做的荧光定量标准曲线老是出现以下问题,我的模板稀释倍数是-3~-9,但是从-3~-5连续三排都不出现CT值,融解曲线、扩增曲线都可以看到,4、5、6列是同一个基因,求指教,加急 晖mch 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 荧光定量CT值出现过晚请有经验的大佬们,谈一下你们的见解!如果说引物溶解曲线没有问题,还有可能是引物特异性不好的原因吗? dxy_2rces8be 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 【求助】***荧光定量qPCR中CT值过高和绘制溶解曲线问题大,而目的基因没有扩增,无CT值,请问这是什么原因?ABI7900的real-time PCR不能再后面加一步反应做溶解曲线,我想问问这个型号的机子怎么做溶解曲线?请高人指点,万分感谢~!!!!!! 梁小云632 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 【原创】求助:荧光定量内参的CT值没有为什么啊?我做了几次荧光定量,结果内参都没有CT值,也做了浓度稀释,还是不行,不知道为什么呢? jmd宝葫芦 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 求助!qPCR扩增曲线没有ct值或者ct值太高大于35 ,怎么回事?过倍比稀释打算做标准曲线,但是所有的ct值都是无或者过高 ,根本没有出来完整的曲线 ,这种情况到底该怎么办 ,求助PCR大神!! dxy_k4xt7qs4 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] qPCR溶解曲线与CT值实验小白,最近在做qPCR,CT值方差小于0.5,但是溶解曲线很难看,各个样本之间的Tm不一样,请站友帮忙解答下是什么原因,不胜感激....... 左耳苏格兰 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 【求助】GAPDH的溶解曲线很差,CT值很高,是怎么回事啊?以前用的大鼠的细胞,GAPDH溶解和扩增都很好,这次用的是脊髓,GAPDH扩增曲线和熔解曲线在下面,CT值31多,怎么回事啊?和RNA提纯有关系吗?用的是ABI 7500,两步法,退火62度32秒 merfect 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 【求助】关于Ct值、溶解曲线问题我是做荧光定量的新手,今天发现,Ct值都很大,超过30,且溶解曲线的峰值出现在60-70之间,扩增片段不超过200.不知道为什么,跑琼脂糖电泳后发现均有带,如果是表达量少的话,这样的结果可靠吗? 曾经最美2007 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] 我qPCR为什么有的孔没有Ct值,但是溶解曲线正常而且是内参的孔,整个实验别的孔Ct值都很正常 pharmacology努力 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术] |
今日新闻 |
推荐新闻 |
CopyRight 2018-2019 办公设备维修网 版权所有 豫ICP备15022753号-3 |