原标题：生物化学「从G到G-6-P的Brain-storming」

葡萄糖（G）生成葡糖-6-磷酸（G-6-P）为糖酵解的第一个限速步骤，需要关键酶催化完成，这个关键酶称为己糖激酶。

先串己糖激酶↓

（1） 己糖激酶：

受到 变构调节和化学修饰，

葡糖-6-磷酸、长链脂酰CoA是该酶的变构抑制剂。

ATP并不能抑制己糖激酶，因为G→G-6-P just是活化和限制葡萄糖。

由己糖激酶想到它的同工酶↓

（2） 葡萄糖激酶：

是己糖激酶在肝脏中的IV型同工酶，

该酶的特点是 Km高，主要受到 化学修饰。

刚才说到的两个调节↓

（3）变构调节：

通过改变酶的构象来发挥作用，

所以是 非共价键变化，调节物多为代谢物（底物、产物），不需要消耗ATP。

（4）化学修饰：

通过酶蛋白肽链上的一些基团与化学基因发生结合来发挥作用，

所以是共价键变化，调节物多为 激素，需要消耗ATP。

刚才说到的同工酶↓

（5）同工酶：

催化 相同的化学反应，

但酶的分子结构、理化特性、免疫学性质等都不相同，

因此同工酶的本质是酶的一级结构有差异，

但它们 活性中心的三级结构相似。

乳酸脱氢酶（LDH）有五种类型的同工酶，

其中LDH1（H4）富含于心肌，LDH5（M4）富含于肝脏和骨骼肌。

（6）酶的活性中心：

一些在一级结构上相距较远，但空间结构上相对集中的化学基团所形成的部位，称为酶的活性中心，

它们 直接参与酶将底物转变为产物的催化过程。

刚才说到的Km↓

（7）Km：

酶促反应速率V＝1/2Vm时所对应的 底物浓度称为Km，

Km越高，则酶对底物的 亲和力越低。

Km是酶的特性常数，只与酶的结构、底物种类、反应环境有关，与酶的浓度无关。

由Km再串联一个难点↓

（8）肝脏的葡萄糖激酶对葡萄糖的亲和力低，因此在饥饿时，肝糖原的合成并不主要依靠葡萄糖来合成糖原，而是依靠肌肉中产生的乳酸经过糖异生来合成糖原，该过程称为 肝糖原合成的三碳途径。

刚才提到的糖异生↓

（9）从乳酸开始的糖异生过程：

乳酸→丙酮酸 →丙酮酸从胞浆进入到线粒体

→丙酮酸在丙酮酸羧化酶的作用下→草酰乙酸

→草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的作用下→磷酸烯醇式丙酮酸

→磷酸烯醇式丙酮酸从线粒体进入到胞浆

→磷酸烯醇式丙酮酸→2-磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油醛→F-1,6-DP

→F-1,6-DP在果糖双磷酸酶-1的作用下→F-6-P→G-6-P

→G-6-P在葡萄糖-6-磷酸酶的作用下→葡萄糖。

刚才提到的糖原合成↓

（10）糖原合成：

G→G-6-P→G-1-P→ UDPG

→UDPG在 糖原合酶的作用下 →糖原。

糖原合成必须以原有糖原分子作为引物，需要UTP参与。

简单归纳下活化形式↓

（11）类似糖原合成中的UDPG

脂肪酸的活化形式是脂酰CoA

氨基酸的活化形式是氨酰tRNA

磷酸核糖的活化形式是磷酸核糖焦磷酸（PRPP）

甲硫氨酸（或甲基）的活化形式是S-腺苷甲硫氨酸（SAM）

胆碱的活化形式是 CDP-胆碱

硫酸根的活化形式是3-磷酸腺苷-5-磷酸硫酸（PAPS）。返回搜狐，查看更多

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