生物化学「从G到G |
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原标题:生物化学「从G到G-6-P的Brain-storming」 葡萄糖(G)生成葡糖-6-磷酸(G-6-P)为糖酵解的第一个限速步骤,需要关键酶催化完成,这个关键酶称为己糖激酶。 先串己糖激酶↓ (1) 己糖激酶: 受到 变构调节和化学修饰, 葡糖-6-磷酸、长链脂酰CoA是该酶的变构抑制剂。 ATP并不能抑制己糖激酶,因为G→G-6-P just是活化和限制葡萄糖。 由己糖激酶想到它的同工酶↓ (2) 葡萄糖激酶: 是己糖激酶在肝脏中的IV型同工酶, 该酶的特点是 Km高,主要受到 化学修饰。 刚才说到的两个调节↓ (3)变构调节: 通过改变酶的构象来发挥作用, 所以是 非共价键变化,调节物多为代谢物(底物、产物),不需要消耗ATP。 (4)化学修饰: 通过酶蛋白肽链上的一些基团与化学基因发生结合来发挥作用, 所以是共价键变化,调节物多为 激素,需要消耗ATP。 刚才说到的同工酶↓ (5)同工酶: 催化 相同的化学反应, 但酶的分子结构、理化特性、免疫学性质等都不相同, 因此同工酶的本质是酶的一级结构有差异, 但它们 活性中心的三级结构相似。 乳酸脱氢酶(LDH)有五种类型的同工酶, 其中LDH1(H4)富含于心肌,LDH5(M4)富含于肝脏和骨骼肌。 展开全文(6)酶的活性中心: 一些在一级结构上相距较远,但空间结构上相对集中的化学基团所形成的部位,称为酶的活性中心, 它们 直接参与酶将底物转变为产物的催化过程。 刚才说到的Km↓ (7)Km: 酶促反应速率V=1/2Vm时所对应的 底物浓度称为Km, Km越高,则酶对底物的 亲和力越低。 Km是酶的特性常数,只与酶的结构、底物种类、反应环境有关,与酶的浓度无关。 由Km再串联一个难点↓ (8)肝脏的葡萄糖激酶对葡萄糖的亲和力低,因此在饥饿时,肝糖原的合成并不主要依靠葡萄糖来合成糖原,而是依靠肌肉中产生的乳酸经过糖异生来合成糖原,该过程称为 肝糖原合成的三碳途径。 刚才提到的糖异生↓ (9)从乳酸开始的糖异生过程: 乳酸→丙酮酸 →丙酮酸从胞浆进入到线粒体 →丙酮酸在丙酮酸羧化酶的作用下→草酰乙酸 →草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的作用下→磷酸烯醇式丙酮酸 →磷酸烯醇式丙酮酸从线粒体进入到胞浆 →磷酸烯醇式丙酮酸→2-磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油醛→F-1,6-DP →F-1,6-DP在果糖双磷酸酶-1的作用下→F-6-P→G-6-P →G-6-P在葡萄糖-6-磷酸酶的作用下→葡萄糖。 刚才提到的糖原合成↓ (10)糖原合成: G→G-6-P→G-1-P→ UDPG →UDPG在 糖原合酶的作用下 →糖原。 糖原合成必须以原有糖原分子作为引物,需要UTP参与。 简单归纳下活化形式↓ (11)类似糖原合成中的UDPG 脂肪酸的活化形式是脂酰CoA 氨基酸的活化形式是氨酰tRNA 磷酸核糖的活化形式是磷酸核糖焦磷酸(PRPP) 甲硫氨酸(或甲基)的活化形式是S-腺苷甲硫氨酸(SAM) 胆碱的活化形式是 CDP-胆碱 硫酸根的活化形式是3-磷酸腺苷-5-磷酸硫酸(PAPS)。返回搜狐,查看更多 责任编辑: |
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