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请问大家怎么剪膜的呢？ 我们是把膜放在一次性塑料手套里然后用美工刀剪，但最后发光膜并不干净，不知道是不是因为塑料手套不干净…

dxy_noryn0v7 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞生物与生物信息]

dxy_t9jm01w6 发表于 document.createTime- [普通外科]

如题，湿转结束后，丽春红染色并将PVDF膜上的染液洗净后，根据Marker的位置，剪下目的条带。请教一下园友，这PVDF膜怎么剪膜才能避免剪掉目的蛋白和内参呢，谢谢！

伍小毅 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

前段时间实验室大老板突然要求组里的同学不要再剪膜去孵育抗体，要整张膜去敷抗体，然后显影。我之前做的图都是剪开的，这就导致如果按照老板的要求我有好多图要重新跑。想咨询一下各位，投稿对于wb的图像

icongcong1113 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

复合疝TAPP，一帧未剪。轻拍，谢谢。

dxy_t9jm01w6 发表于 document.createTime- [普通外科]

各位学长学姐们，我想问一下剪膜的问题，转膜后把膜放薄膜手套里，然后用小刀裁可以吗？不知道会不会损伤蛋白？还是有其他的剪膜方法吗？

一杯两盏淡酒 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

新手，如题。用的碧云天预染蛋白Maker，请问如何确定内参和目的蛋白的边界线来剪膜啊？？我的转染后，膜上marker有，但不是太清楚，条数与marker的说明书也不一样，也看不出什么红色和绿色这种

莘莘学子 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

western的PVDF膜，我一般在70kDa的位置剪一下，可以同时敷两个抗体，但是我老是觉得自己剪得比较歪，有时候有50kDa的蛋白，怕剪掉了

edward1991 发表于 document.createTime- [基础科研-微生物与免疫]

白内障新手间隔3年再次出发还是新手，破后囊就是一瞬间的事，来不及反应，现在回想为什么右手晃动这么频繁，为什么到最后了不小心一点，为什么左手的钩子不好好保护一下……哎，很沮丧很难受。

zhou1075689234 发表于 document.createTime- [眼科]

直接用剪刀剪吗， 或者需不需要用保鲜膜什么的遮一下，这样对膜上的蛋白有没有影响？可以在膜上划线吗，之前剪过2次，总是剪得不整齐。

卖冰淇淋的 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

由于我的目标蛋白和内参蛋白的分子量大小差不多，所以不好剪膜。于是我想先孵育一个蛋白，显完色以后洗去膜上一抗二扛，重新孵育另外一个蛋白。按照网上的配方配置的洗膜液50mM Tris pH72% SDS

dxy_oxit6jt0 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

各位大神，小弟最近做Western ，由于抗体比较珍贵，每次转膜封闭后都是剪膜（剪出我的内参条带和目的蛋白条带），然后分别用一次性手套把他们各自分装再加入稀释的抗体（1:1000），但是每次封起来

G37012042 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

患者性别：女患者年龄：55岁主诉：胃癌术后，腹部胀痛、呕吐、纳差来诊。平扫：动脉期：静脉期：

lingguowei_111 发表于 document.createTime- [影像核医学]

所以想偷懒一下，能不能直接根据感兴趣的区域切相对大的整块胶，然后剪膜，将膜放在自己感兴趣的地方。不知道这样对于转膜有没有影响? 希望有经验的战友们能不吝赐教～

水中月00 发表于 document.createTime- [基础科研-蛋白质和糖学]

最近被这个问题困扰头大，在线等解答啊！比如同一组样品跑的一块胶，转膜后一般都需要检测1到几个靶蛋白再加上内参，是必须保证数据的完整性：不能剪膜，一次检测一个抗体，striping以后在检测另一个

sancao 发表于 document.createTime- [论文写作-论文写作投稿]