如果蛋白样品足够的话还是建议跑两块胶，分别看内参和蛋白；如果一定要在同一张膜上面看的话，可以先看目标蛋白的表达，再用stripping buffer孵育去除一抗，再重新封闭，按照一样的步骤看内参，但这种方法比较不好掌控，stripping不到位，原本的抗体会有残留，stripping过度的话，再看内参的信号会很差。祝好运