1、.,非晶态材料的制备,第六章,2,一、引言,客观世界是非线性、非平衡的复杂世界。 自古希腊：人们向往世界的 稳定性、规则性、和谐性、有序性、因果性、本质简单性、周期性、对称性 现在：人们越来越认识到：我们所处的大千世界是以不稳定动力系统为特征的，充满了：非平衡、非线性、非稳定、非均匀、非可逆、非晶态、非连续、非周期、非对称,3,混沌与有序之间的辩证关系,钱学森,每一层次的混沌是紧接着上一层次有序的基础； 没有混沌，就死水一潭。不会产生结构的有序化，也就没有生命。,4,1960年，美国加州理工学院杜威教授采用急冷法制得非晶体至今，人们对非晶体材料的研究已经取得了巨大成就。 过渡金属-类金属型合金

2、开始用于各种变压器、传热器铁芯； 非晶合金纤维已被用来作为复合材料的纤维强化； 非晶铁合金作为良好的电磁吸波剂，已用于隐身技术的研究领域； 某些非晶合金具有良好催化性能； 非晶硅和非晶半导体材料在太阳能电池和光电导器件方面的应用已相当广泛。,5,二、非晶态材料的基本概念和基本性质,1. 非晶态材料的基本概念 （1）有序态和无序态 根据组成物质的原子模型，可将自然界中物质状态分为有序结构和无序结构两大类。 （2）长程有序和短程有序 晶体中原子的排列是长程有序的；而非晶体是长程无序的，只是在几个原子的范围内才呈现出短程有序。 （3）单晶体、多晶体、微晶体和非晶体,6,（4）非晶态的基本定义 一般认

3、为，组成物质的原子、分子的空间排列不呈周期性和平移对称性，晶态的长程有序受到破坏，只有由于原子间的相互关联作用，使其在小于几个原子间距的小区间内（11.5nm），仍然保持形貌和组分的某些有序特征而具有短程有序，这样一类特殊的物质状态统称为非晶体。,7,非晶态材料在微观结构上具有三个基本特征： （a）只存在小区间内的短程有序，在近邻和次近邻原子间的键合（如配位数、原子间距、键角、键长等）具有一定的规律性，而没有任何长程有序； （b）它的衍射花样是由较宽的晕和弥撒环组成，没有表征结晶态的任何斑点和条纹，用电镜看不到晶粒、晶界、晶格缺陷等形成的衍衬反差； （c）当温度连续升高时，在某个很窄的温区内，

4、会发生明显的结构相变，是一种亚稳态材料。,8,2. 非晶态材料的分类,（1）非晶态合金 非晶态合金又称金属玻璃，即非晶态合金具有金属和玻璃的特征。 非晶金属玻璃材料中原子的排列是杂乱的，这种杂乱的原子排列赋予了它一系列全新的特性。,9,（2）非晶态半导体材料 （a）四面体配置的非晶态半导体，如非晶si和ge； （b）硫系非晶态半导体，主要成分是周期表中的硫系； （c）玻璃态半导体，硫系非晶态半导体通过加热-冷却过程中发生晶态-非晶态的可逆转变。,10,（3）非晶态超导体 关于非晶态超导体的研究可以追溯到20世纪50年代。 1975年以后，采用液体金属急冷法制备了多种具有超导电性的非晶态合金。

5、目前已经用快速淬火法制备了多种具有超导电性的非晶态材料。,11,（4）非晶态高分子材料 早在20世纪50年代，希恩等人在晶态聚合物的x射线衍射图案中就曾发现过非晶态高分子聚合物的弥散环。 这些实际结构介于有序和无序之间，被认为是结晶不好或部分有序结构。 现在已经证实，许多高聚物塑料和组成人体的主要生命物质以及液晶都属于这一范畴。 在聚合物中，连接的原子的单向性（不对称性）呈现无规则变化时，该聚合物将形成无规立构体，此时表现为非晶状态。,12,（5）非晶体玻璃 石英玻璃：石英玻璃的结构是无序而均匀的，有序范围大约是0.70.8nm。硅氧四面体sio4之间的转角宽度完全是无序分布的， sio4以顶

6、角相连，形成一种向三度空间发展的架状结构。 钠钙硅玻璃：在熔融石英玻璃中加入碱金属氧化物，就会使原有的“大分子”发生解聚作用。使得氧的比值增大，开始出现非桥氧，使硅氧网络发生断裂。而碱金属离子处于非桥氧附近的网穴中，形成了碱硅酸盐玻璃。若在碱硅二元玻璃中加入cao，可使玻璃的结构和性质发生明显的改善，获得具有优良性能的钠钙硅玻璃。 硼酸盐玻璃：b2o3玻璃由硼氧三角体bo3组成，其中含有三角体互相连接的硼氧三元环集团，在低温时b2o3玻璃结构是由桥氧连接的硼氧三角体和氧三元环形成的向两度空间发展的网络，属于层状结构。,13,3. 非晶态材料的特性,（1）高强度、高韧性,非晶态合金的机械性能,利

7、用非晶态合金的高强度、高韧性，已经开发了用于轮胎、传 送带、水泥制品及高压管道的增强纤维，还可以开发特殊切削 刀具方面的应用。,14,（2）抗腐蚀性,金属玻璃和不锈钢在10w%fecl36h2o溶液中的腐蚀率,在中性盐溶液和酸性溶液中，非晶态合金的耐腐蚀性能 要比不锈钢好得多。,利用非晶态合金几乎完全不受腐蚀的优点，可以制造耐蚀管 道、电池电极、海底电缆屏蔽等。,15,（3）软磁特性 所谓“软磁特性”是指磁导率和饱和磁感应强度高，矫顽力和损耗低。 目前使用软磁材料多为结晶材料，具有磁晶各向异性而互相干扰，结果使磁导率下降。 非晶态合金中没有晶粒，不存在磁晶各向异性，磁特性软。 具有高磁导率的非

8、晶态合金可以代替坡莫合金制作各种电子器件，特别是用于可弯曲的磁屏蔽。,16,（4）超导电性 目前，tc最高的合金类超导体是nb3ge，tc=23.2k。但，超导合金较脆，不易加工成磁体和传输导体。,一些非晶态合金的超导转变温度,17,三、非晶态的形成,1. 影响非晶态合金形成的因素 内因：材料的非晶态形成能力。 外因：足够的冷却速度，使熔体在达到凝固温度时，其内部原子还未来得及结晶就被冻结在液态时所处位置附近，从而形成无定形的固体。,18,2. 结构特点、热力学模型和动力学模型三个方面决定非晶态合金的形成 （1）非晶态合金的基本特征是其构成原子在很大程度上是混乱无序的，体系的自由能比对应的晶态

9、合金要高； （2）非晶态合金在热力学上属于非平衡的亚稳态，在一定条件下有转变成为晶体的可能，但是，这种转变需要克服一定的势垒； （3）从动力学观点来看，形成的关键问题是为避免发生可察觉的结晶，要以多快的速率从液态冷却下来的问题。,19,tammas认为，玻璃形成是由于过冷液体晶核形成速率最大时的温度比晶体生长速率最大时的温度要低的缘故。,20,3. 热力学理论,（1）定性判据m m，则gft。,式中：k为波尔兹曼常数； tm为合金熔点； hv为蒸发热。,21,（2）熔化焓变h m判据 形成非晶态合金应满足：hl-ahl-c （3）玻璃化温度tg 以tg/ m作为gft的判据， tg/ m越大，

10、即tg越接近m或者m越小，则gft越强。,22,4. 动力学理论,tumbull认为，液体的冷却速度和晶核密度是决定物质形成玻璃与否的主要因素。 （1）熔体形成非晶固态所需冷却速度 uhlmann在估算熔体形成非晶体所需的冷却速度时，考虑了两个问题： （a）非晶体固体中析出多少体积率的晶体才能被检测出； （b）如何将这个体积率与关于成核及晶体生长过程的公式联系起来。,23,（2）非晶固体的形成条件 （a）晶核形成的热力学势垒g*要大，液体中不存在成核杂质； （b）结晶的动力学势垒要大，物质在tm或液相温度处的粘度要大； （c）在粘度与温度关系相似的条件下，tm或液相温度要低； （d）原子要实现

11、较大的重新分配，达到共晶点附近的组成。,24,5. 结构化学理论,（1）键能 离子键：极易使物质形成晶体。 共价键：有阻碍结晶的作用。 金属键：原子间相互位置容易改变而形成晶体。 通常而言， （a）随着原子量，电负性，共价化合物有向金属性过渡的趋势，形成玻璃的能力。 （b）由离子-共价混合键组成的物质，最易形成玻璃。,25,（2）键强 通常用三个参量表示键强 离解能使某一化学键断裂所需要的能量 平均键能分子中所有化学键的平均键能之和 力常数化学键对其键长变化的阻力 （a）对于共价大分子而言，其化学键力常数大，则形成玻璃倾向较大； （b）对硫系半导体而言，随原子量增大，其原子电负性和化学键力常数

12、下降，导致玻璃化倾向减弱。,26,（3）分子的几何结构 （a）原子尺寸差别r1/r2 r1/r21.2是形成非晶态的必要条件。 （b）化学键,27,四. 非晶态材料的制备原理与方法,1.非晶态材料的制备原理 （1）获得非晶态材料的根本条件 足够快的冷却速度，并冷却到材料的再结晶温度以下。 （2）制备非晶态材料需解决的两个技术关键： （a）必须形成分子或原子混乱排列的状态； （b）将热力学亚稳态在一定范围内保存下来，并使之不向晶态转变。,28,（3）制备非晶材料的基本原理示意 （a）可以看出，一般的非晶态形成存在气态、液态和固态三者间的相互转化； （b）图中粗箭头表示物态间的平衡转变； （c）非

13、晶态转变在图中用空心箭头表示，在箭头的旁边标出了实现该物态转变所采用的技术。,29,（4）影响非晶态材料制备的因素 （a）最主要因素临界冷却速率rc,金属熔体凝固的c曲线,30,（c）熔点tm 降低熔点可使得合金成分处于共晶点附近，更容易形成非晶态。 多元合金比二元合金更容易形成非晶态。 （d）玻璃化温度tg 玻璃化温度：在某些材料的热容-温度曲线上，随t，热容值有一急剧增大的趋势，该点即为材料的玻璃化温度。 提高玻璃化温度，金属更容易直接过冷到tg以下而不发生结晶。,31,五. 非晶材料的制备,1.粉末冶金法,液相急冷法获得非晶粉末 液相粉末法获得的非晶带玻璃破碎成粉末,粉末冶金法,压制或粘

14、结成型,包括压制烧结、爆炸成型、热挤压、粉末压制等,缺点： （1）非晶合金硬度高，压制密度受限制； （2）压制后的烧结温度不能超过其粉末的晶化温度，烧结后的非晶材料整体强度无法与非晶颗粒本身的强度相比； （3）粘结成型时，由于粘结剂的加入使大块非晶材料的致密度下降。,32,2. 气相直接凝聚法,适合用于制备非晶薄膜材料。 （1）溅射 大部分稀土元素的非晶态合金都采用这种制备方法，同时也用于制备非晶态的硅和锗。,将样品制成多晶 或研成粉末,压制成型,进行预烧 作溅射用靶,抽真空后充氩气到1.3310-1 pa左右进行溅射,33,（2）真空蒸发沉积 由于纯金属的非晶薄膜晶化温度很低，因此，常用真空

15、蒸发配以液氮或液氦冷底板加以制备。 为减少杂质的掺入，常在具有1.3310-8pa以上的超真空系统中进行样品的制备，沉积速率一般为每小时几微米，膜厚为几十微米以下。 这种方法也常用来制备非晶态半导体和非晶态合金薄膜。,34,（3）电解和化学沉积法 这种方法以上述两种方法相比，工艺简便、成本低廉，适合用于制备大面积非晶态薄层。 1947年，美国标准计量局的brenner等人，首先采用这种方法制备出ni-p和co-p的非晶态薄层，并将此工艺推广至工业生产。 20世纪50年代，szekely又采用电解法制备出非晶态锗。 其后，tauc等人加以发展，他们用铜板作为阴极，gecl4和c3h6（oh）2作

16、为电解液，获得了厚约30微米的非晶薄层。,35,（4）辉光放电分解法 目前用于制备非晶半导体锗和硅最常见的方法。 首先是chittick等人发展起来的。,将锗烷或硅烷放进 真空室内,用直流或交流电场 加以分解,分解出的锗或硅原子 沉积在加热衬底上,快速冷凝在沉底上 而形成非晶态薄膜,该方法突出特点是： 在所制成的非晶态锗或硅样品中，其电性活泼的结构缺陷低得多。,36,除了以上几种方法之外，近年来也有用激光加热和离子注入法使得材料表面形成非晶态的。,37,3.液体急冷法,采用液体急冷法获得金属玻璃，为了提高冷却速度，除采用良好的导热体作为基板外，应满足以下三个条件： （a）液体必须与基板接触良好

17、； （b）液体层必须相当薄； （c）液体与基本从接触开始至凝固终止的时间需尽量缩短。,38,(1) 喷枪法,将少量金属装入一个 石墨坩埚中,使得金属在惰性 气体中熔化,使熔体由小孔中喷出 在铜板上形成薄膜,特点： 喷枪法的冷却速度很高，可达到106108/s。 所得样品宽约10mm，长为2030mm，厚度为525m。 缺点： 该方法所得样品形状不规则，厚度不均匀，且疏松多孔，所以不适合用于测量物理性质和力学性质。,39,（2）锤砧法,原理：用两个导热表面迅速的性对运动而挤压落入它们之间的液珠，则此液珠将被挤压成薄膜，并急冷成金属玻璃。 特点： 用锤砧法制得的薄膜要比喷枪法制得的均匀，且两面均匀

18、。 缺点： 冷却速率不及喷枪法高，一般为105106/s.,40,连续制备玻璃条带方法的特征：急冷喷铸，液体金属的射流喷到高速运动着的羁绊表面，熔层被拉薄而凝成条带。,液体急冷连续制备方法示意图,41,（3）离心法,将0.5g左右的合金材料 装入石英管中,将石英管降至旋转的圆筒中， 通入高压气体迫使熔体流经 石英管底部的小孔。,缓慢提升石英管从而可得到 螺旋状条带,离心法示意图,特点： 由旋转筒产生的离心力给予熔体一个径向加速度，使之与圆筒接触良好。 此法最容易形成金属玻璃。 可获得表面精度很高的条带，但条带的取出比较困难。 冷却速度可达到106/s。,42,（4）压延法,原理：将熔化的金属流

19、经石英管底部小孔喷射 到一对高速旋转的辊子之间而形成金属 玻璃条带。,压延法示意图,特点： 条带两面光滑，且厚度均匀，冷却速度约为106/s 。,43,（5）单辊法,原理：熔体喷射到高速旋转的辊面上而形成连续的条带。,单辊法示意图,特点： 条带的厚度和表面状态不及离心法和压延法。 冷却速度约为106/s 。,喷嘴形状示意图,44,（6）熔体沾出法,原理：当金属圆盘紧贴熔体表面高速旋转时，熔体被圆盘沾出一薄层，随之急冷而成带。,熔体沾出法示意图,特点： 此方法不涉及喷嘴的孔型问题，可以制备不同断面的条带。 缺点： 冷却速度不及上述方法高，所以很少用于制备金属玻璃，而常用于制备急冷微晶合金。,45

20、,（7）熔滴法,原理：合金棒下端由自由电子束加热熔化，液滴接触到转动的辊面，随即被拉长，并凝固成丝或条带。,熔滴法示意图,特点： 不需要坩埚，从而避免了坩埚的污染； 不存在喷嘴的孔型问题，适合于制备高熔点的合金带。,46,六. 大块非晶态材料的制备,1. 大块非晶合金的发展历程 20世纪70年代，通过石英管水淬等方法，获得了直径达10mm的大块非晶，仅限于一些贵金属，无法广泛应用。 1989年日本东北大学的inoue等通过水淬法和铜模铸造法制备出毫米级的la2al2ni大块非晶合金。 20世纪90年代初, masumoto和inoue等发现了具有极低临界冷速的多元合金系列,通过控制非均质形核的

21、工艺,可在实验室里直接从液相获得大块非晶合金。 1997年以来,日本东北大学的范沧和井上明久等研究发现,在三元zr基(zr2cu2al)合金系中分别加人pd、ti、ni、nb等元素均可得到一系列的大块非晶合金。 2000年以来, inoue等进一步对大块非晶合金的形成机制、结构、机械强度、化学特性、磁性和应用展开了广泛的研究。 2008年大阪大学研究者等研究了锆基非晶合金在医用材料上的应用,通过研究发现采用锆基非晶合金制备的医用材料具有高的强度和热稳定性,同时具有良好的延展性,将其弯曲180也不断裂,是一种具有潜力的功能材料。,47,2.大块非晶合金的性能特点,（1）具有高的抗拉强度； （2）

22、具有高的硬度； （3）具有高的弯曲强度、高的断裂韧性、高的冲击断裂能和较低的杨氏模量； （4）在过冷温度区间具有高应变率超塑性能； （5）高的抗腐蚀性能。,48,3. 大块非晶合金的形成机理,大块非晶形成的热力学条件是:由于液相中原子之间的强烈结合反应和原子尺寸差,从而使得液固相之间具有小的熵变s,低的焓变h,小的自由能差g,降低了结晶驱动力,从而增大了合金的非晶形成能力。,形成大块非晶合金的过冷液相具有以下特征:具有高度无序的密集堆垛结构;其局部原子结构明显不同于相应的结晶相;各组元元素的分布在长程上是均匀的。,从结晶动力学方面考虑,tx也反映了形核率的大小和长大速率的快慢。tx大的合金在宏

23、观上表现出较小的形核率和较慢的长大速率。而在过冷区间内,过冷液体结晶过程中形核率越小和长大速率越慢的合金的非晶形成能力越大。,49,4. 大块非晶合金的制备方法,凝固法:由于多组元大块非晶体系具有很高非晶形成能力,其临界冷却速率小,故采用一些传统的金属熔体凝固技术即可,如喷射吸铸法、水淬法、定向凝固法、溶剂包敷法等; 固化法:即在过冷液相区采用热压或温压的办法将非晶粉末压制成大块非晶合金。它主要利用多组元合金体系的过冷液相稳定性高并具有粘滞流动性好的特点,如非晶粉末固结成形法、高压铸造法。,50,另外还有以下几种方法:非晶条带直接复合爆炸焊接、磁悬浮熔炼铜模冷却法、深过冷加液淬法、掺杂、替换法、落管法。,51,大块非晶合金在冷却时，发生形核的原因主要有三个： （1）从原材料中带入杂质作为非均匀形核的核心； （2）合金在熔炼及浇注过程中与周围的氧化性气氛发生反应； （3）冷却速度不够大。,52,在制备大块非晶过程中,关键是减少非均质形核以及尽可能地提高冷却速度,因而各种制备方法都有以下两个共同特征: (1)对合金母材反复熔炼,以提高熔体的纯度,消除非均质形核点。 (2)采用高纯惰性气体保护,尽量防止氧化。,53,（1）电弧熔炼铜模吸铸法,基本原理:在惰性气体保护下迅速将合金加热至液态,然后利用负压将熔融合金直接吸入循环水冷却的铜模中,利用水冷铜模导热实现快速冷却,得