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中和试验检测低水平HbsAg的意义
2012-05-28 10:38
来源:中外医疗
作者:胡 飞等
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我国广泛用酶免疫法(ELISA)检测HBV血清标志物,但ELISA法存在“灰区”,低水平的检测值无法避免假阳性、假阴性。近年来微粒子酶免法(MEIA)和化学发光法(CLIA)等灵敏度高的自动化检测方法逐步应用,检测下限越来越低,低水平HBsAg检测率逐步增加,但是自动化检测成本昂贵,不易作为常规应用。中和试验因灵敏度和特异性都很高,在病毒学检测中往往作为确认试验。本文用中和试验对低水平HBsAg进行检测,初步探讨其临床意义。 1.对象与方法 1.1 研究对象 本院经ELISA试剂盒检测HBsAg为弱阳性(1≤S/CO≤5)血清样本35例,经CLIA检测HBsAg为弱阳性(0.05IU/mL≤报告值≤2.00 IU/mL)的血清样本10例. 1.2 检测方法 (1)ELISA检测HBsAg采用上海科华公司试剂盒,CLIA检测HBsAg采用雅培ARCHITECT i2000SR免疫发光分析仪及配套试剂。 (2)ELISA中和试验方法:采用珠海丽珠公司HBsAg中和试剂盒检测。试验原理[1]:在用抗-HBs抗体包被的微孔中分别加入含抗-HBs抗体的试剂和待测血清,试剂中的特异性抗-HBs抗体与固相抗-HBs竞争结合血清中的HBsAg,从而使结合到固相上并与酶标抗-HBs结合形成夹心复合物的HBsAg量减少,最后显色反应较浅,计算抑制率并与对照孔比较,可以判断血清中是否存在HBsAg。 2.结果 2.1 ELISA法中和试验结果 如表1所示,ELISA检测为弱阳性的35例样本,经中和试验确认有8例阴性,27例阳性。 2.2 经CLIA检测为弱阳性的10例样本,中和试验确认有4例阳性,见表2。 2.3 中和试验抑制率与肝功能、HBV-DNA的关系45例低水平HBsAg样本经的肝功能及HBV-DNA结果,见表3,抑制率值越大,肝功能异常率越高,HBV-DNA阳性率也越高。 编辑: 马 版权声明本网站所有注明“来源:丁香园”的文字、图片和音视频资料,版权均属于丁香园所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:丁香园”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。同时转载内容不代表本站立场。 |
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