一种羊用同期发情栓剂及其制备方法【掌桥专利】

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一种羊用同期发情栓剂及其制备方法【掌桥专利】

2024-07-15 08:25| 来源: 网络整理| 查看: 265

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文献发布时间:2023-06-19 18:29:06

技术领域

本发明涉及羊繁育技术领域,尤其涉及一种羊用同期发情栓剂及其制备方法。

背景技术

同期发情是采用药物和激素有计划地对母羊的发情周期进行同期化处理,从而达到人为地控制母羊群在短时间内集中发情。同期发情技术是提高羊繁殖率和养羊生产管理水平的一项有效技术措施,已广泛应用于养羊业生产。同期发情、同期配种、同期产羔也便于生产的组织和管理。因此,同期发情技术是现代化、工厂化养羊不可缺少的技术手段之一。

新疆区域地理环境特殊,风沙大,外界环境多变,微生物多样,普通的同期发情栓剂用于羊群并不能得到良好效果,仍然会出现发情时段分散、发生感染、后期流产、屡配不上等现象。

发明内容

本发明的目的在于提供一种羊用同期发情栓剂及其制备方法,以解决现有技术中的同期发情栓剂效果不能满足需求的问题。

为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:

本发明提供了一种羊用同期发情栓剂,包括复配激素和栓体;

所述复配激素包括以下重量份数的组分:

氟孕酮25~35份、人绒毛膜促性腺激素8~12份、氯前列醇8~12份、头孢噻呋3~7份和青霉素3~7份。

优选的,所述复配激素在羊用同期发情栓剂中的添加量为45~75mg。

优选的,所述栓体包括主体和拉绳,所述主体的材质为海绵。

优选的,所述栓体的主体为圆柱体,高为4~6cm,直径为2~3cm。

优选的,所述拉绳的长度为15~20cm。

本发明还提供了一种上述羊用同期发情栓剂的制备方法,包括如下步骤:

将复配激素与乙醇混合,得到药液;

用栓体吸收药液,使乙醇挥发,即得带有复配激素的羊用同期发情栓剂。

优选的,所述乙醇为体积浓度在95%以上的乙醇水溶液或无水乙醇。

优选的,所述复配激素与乙醇的质量体积比为1.5~5mg:1mL。

优选的,所述栓体在吸收药液之前还包括灭菌的步骤。

优选的,所述灭菌的温度为110~130℃,所述灭菌的压力为100~110kPa,所述灭菌的时间为10~20min。

本发明的技术效果和优点:

本发明通过将氟孕酮、人绒毛膜促性腺激素和氯前列醇复配,得到的复配激素能够有效提高同期发情率,并且将发情时间集中在撤栓之后24h之内、避免产生额外的人力物力成本,更有利于管理,72h内的同期发情率可达100%。本发明还发现添加了头孢噻呋和青霉素的海绵栓能够有效改善后期受胎情况,与同期发情激素组合复配使用能使受体羊的生理状态接近自然状态,对胚胎着床、发育和妊娠的维持更加有利,通过本发明施用后的受胎率可达95.00%、产羔率高达201.82%,能够为农户带来巨大的经济效益,并且极适宜在产业上推广。

具体实施方式

本发明提供了一种羊用同期发情栓剂,包括复配激素和栓体;所述复配激素包括以下重量份数的组分:氟孕酮25~35份、人绒毛膜促性腺激素8~12份、氯前列醇8~12份、头孢噻呋3~7份和青霉素3~7份。

在本发明中,所述复配激素包括氟孕酮25~35份,优选为28~32份;所述复配激素包括人绒毛膜促性腺激素8~12份,优选为9~11份;所述复配激素包括氯前列醇8~12份,优选为9~11份;所述复配激素包括头孢噻呋3~7份,优选为4~6份;所述复配激素包括青霉素3~7份,优选为4~6份;本发明所述复配激素在羊用同期发情栓剂中的添加量优选为45~75mg,进一步优选为50~60mg。

在本发明中,所述栓体优选包括主体和拉绳,所述主体的材质优选为海绵,所述栓体的主体优选为圆柱体,所述圆柱体的高优选为4~6cm,进一步优选为4.5~5.5cm,所述圆柱体的直径优选为2~3cm,进一步优选为2.2~2.7cm,所述拉绳的长度优选为15~20cm,进一步优选为16~18cm。

本发明还提供了一种上述羊用同期发情栓剂的制备方法,包括如下步骤:将复配激素与乙醇混合,得到药液;用栓体将药液吸收,使乙醇挥发,即得带有复配激素的羊用同期发情栓剂;在本发明中,所述乙醇优选为体积浓度在95%以上的乙醇水溶液或无水乙醇,此种乙醇的挥发性能更好,有利于提高羊用同期发情栓剂制备的效率,所述复配激素与乙醇的质量体积比优选为1.5~5mg:1mL,进一步优选为2~4mg:1mL;本发明所述栓体将药液吸收之前还优选包括将栓体进行灭菌,所述灭菌的温度优选为110~130℃,进一步优选为115~125℃,所述灭菌的压力优选为100~110kPa,进一步优选为103~107kPa,所述灭菌的时间优选为10~20min,进一步优选为14~16min;本发明所述的用栓体将药液吸收,使乙醇挥发优选为多次重复操作,目的是使复配激素充分吸附于栓体中,以2次重复操作为例,使用栓体将1/2的药液吸收,等待乙醇挥发后再使用栓体将剩余药液吸收,再次等待乙醇挥发,即得羊用同期发情栓剂。

下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。

下列实施例中用到的氟孕酮、人绒毛膜促性腺激素、氯前列醇、孕马血清和黄体酮购于宁波第二激素厂。

实施例1

精密称取氟孕酮30mg、人绒毛膜促性腺激素10mg、氯前列醇10mg、头孢噻呋5mg以及青霉素5mg,加入20ml无水乙醇,混合均匀。

将优质海绵制作成高4cm、直径2.5cm的圆柱体,用15cm的白色呢绒线穿入海绵中,制作得到海绵栓,103kPa、121℃条件下灭菌15min,取10ml(1/2体积)药剂,使海绵栓完全吸收,静置待溶剂全部挥发后浸入剩余药剂中,再次等待完全挥发即得到吸附完药剂的海绵栓。

实施例2

精密称取氟孕酮25mg、人绒毛膜促性腺激素8mg、氯前列醇8mg、头孢噻呋3mg以及青霉素3mg,加入15ml无水乙醇,混合均匀。

将优质海绵制作成高5cm、直径3cm的圆柱体,用20cm的白色呢绒线穿入海绵中,制作得到海绵栓,103kPa、121℃条件下灭菌15min,取7ml药剂,使海绵栓完全吸收,静置待溶剂全部挥发后浸入剩余药剂中,再次等待完全挥发即得到吸附完药剂的海绵栓。

实施例3

精密称取氟孕酮35mg、人绒毛膜促性腺激素12mg、氯前列醇12mg、头孢噻呋7mg以及青霉素7mg,加入30ml无水乙醇,混合均匀。

将优质海绵制作成高6cm、直径2cm的圆柱体,用17cm的白色呢绒线穿入海绵中,制作得到海绵栓,103kPa、121℃条件下灭菌15min,取15ml(1/2体积)药剂,使海绵栓完全吸收,静置待溶剂全部挥发后浸入剩余药剂中,再次等待完全挥发即得到吸附完药剂的海绵栓。

对比例1

精密称取氟孕酮30mg、孕马血清10mg、氯前列醇10mg、头孢噻呋5mg以及青霉素5mg,加入20ml无水乙醇,混合均匀。

将优质海绵制作成高4cm、直径2.5cm的圆柱体,用15cm的白色呢绒线穿入海绵中,制作得到海绵栓,103kPa、121℃条件下灭菌15min,取10ml(1/2体积)药剂,使海绵栓完全吸收,静置待溶剂全部挥发后浸入剩余药剂中,再次等待完全挥发即得到吸附完药剂的海绵栓。

对比例2

精密称取氟孕酮30mg、人绒毛膜促性腺激素10mg、黄体酮10mg、头孢噻呋5mg以及青霉素5mg,加入20ml无水乙醇,混合均匀。

将优质海绵制作成高4cm、直径2.5cm的圆柱体,用15cm的白色呢绒线穿入海绵中,制作得到海绵栓,103kPa、121℃条件下灭菌15min,取10ml(1/2体积)药剂,使海绵栓完全吸收,静置待溶剂全部挥发后浸入剩余药剂中,再次等待完全挥发即得到吸附完药剂的海绵栓。

对比例3

精密称取氟孕酮30mg、人绒毛膜促性腺激素10mg、氯前列醇10mg以及头孢噻呋10mg,加入20ml无水乙醇,混合均匀。

将优质海绵制作成高4cm、直径2.5cm的圆柱体,用15cm的白色呢绒线穿入海绵中,制作得到海绵栓,103kPa、121℃条件下灭菌15min,取10ml(1/2体积)药剂,使海绵栓完全吸收,静置待溶剂全部挥发后浸入剩余药剂中,再次等待完全挥发即得到吸附完药剂的海绵栓。

对比例4

精密称取氟孕酮30mg、人绒毛膜促性腺激素10mg、氯前列醇10mg以及青霉素10mg,加入20ml的95%乙醇,混合均匀。

将优质海绵制作成高4cm、直径2.5cm的圆柱体,用15cm的白色呢绒线穿入海绵中,制作得到海绵栓,103kPa、121℃条件下灭菌15min,取10ml(1/2体积)药剂,使海绵栓完全吸收,静置待溶剂全部挥发后浸入剩余药剂中,再次等待完全挥发即得到吸附完药剂的海绵栓。

实验例1

将实施例1、对比例1~4中的海绵栓进行应用,分别记为实验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ。

实验羊:300只来自库尔勒某羊场的健康无病、1岁以上母羊,均膘情良好,且不患生殖系统的疾病。

分组情况:每组60只;

实验时间:10月份;

实验方法:同一天内进行埋栓。总埋栓时间为12d,其中如有个体出现掉栓情况及时补充埋栓;

在撤栓0~24h(第13d)、24~48h(第14d)、48~72h(第15d)时段内统计发情率,采用公羊试情的方法来鉴定母羊发情,如果母羊表现出接近公羊、站立不动、接受爬跨,说明已经发情,对其进行标记。记录各组羊群同期发情数及同期发情率,结果如下表1所示。

表1同期发情处理结果(单位:只)

由同期发情结果可知,将氟孕酮、人绒毛膜促性腺激素和氯前列醇复配用于同期发情得到的同期发情率显著更高,并且发情时间能够集中在撤栓之后24h之内,其余激素组合则较为分散,在产业应用中并不利于管理,会增加额外的人力物力成本。

将上述实验组中的发情母羊拉出,并正常配种,根据各羊状况采用人工授精或人工辅助交配的方法,后续进行常规饲养,并统计受胎率以及产羔率(撤栓72h以后配种的母羊不参与统计),受胎率=受胎母羊数量/配种母羊数量×100%,产羔率=生产羔羊数量/分娩母羊数量×100%,结果如下表2所示。

表2受胎与产羔情况(单位:只)

本实验表明,添加头孢噻呋和青霉素的海绵栓能够有效改善后期受胎情况,与本发明提供的同期发情激素组合复配使用更能使受体羊的生理状态接近自然状态,对胚胎着床、发育和妊娠的维持更加有利。

以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

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