a 、依据标准的标识（是否正确）；

b 、所用仪器设备的标识；

c 、样品描述是否充分；

d 、环境条件（标准、规范有要求时，必须记录，包括样品制备、储存、养护及试验）；

e 、抽样地点、部位（必要时）；

f 、抽样人员标识；

g 、检测人员标识；

h 、检测日期、地点；

I 、原始记录标识；

J 、检测报告标识；

K 、对偏离是否作了说明；

L 、应有的图表、照片是否有；

m 、对分包是否作了说明；

n 、意见和解释部门是否符合要求；

3. 原始记录、报告规范性、一致性

a 、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系；

b 、记录和报告的数据是否一致，结论是否相吻合；

c 、记录、报告是否有页码；

d 、报告是否有终止符号；

e 、用词、用语是否标准化；

f 、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。

5

批准检测报告注意要点

a 、报告的结论是否准确、客观；

b 、报告的检测项目是否在申请范围内，检测标准是否现行有效；

c 、报告的各级手续是否完整；

d 、偏离是否是允许的；

e 、报告是否能为委托方接受，或是否有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的；

f 、本报告是否与国家法律法规、政策相悖。

6

哪些报告可以报告可以加盖CMA、CNAS印章？

检测在计量认证证书范围内（CMA ）、实验室认可范围内（CNAS ）检测项目

7

检测的界限数据如何处理？

极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》；极限数值的判定执行所选规程的规定。

8

可疑数据如何处理？

可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素：

a) 用运行检查方法, 使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性；

b) 检查测试方法和步骤；

c) 对已测对象进行重复测试；

d) 检查环境和消耗品的影响。返回搜狐，查看更多