地中海贫血检查分为两种，即初始检查和确诊检查。

1、初始检查：就是检查血常规、血液涂片、溶血相关检测以及铁相关检测。血常规中有红细胞计数、血红蛋白值、血球压积以及平均红细胞的体积、平均血红蛋白浓度等。

地中海贫血一般是小红细胞性贫血，血涂片看红细胞形状，可能有靶形红细胞或者是泪滴状红细胞。溶血检测，比如网织红细胞计数可能略微增高，非免疫性溶血控制试验是阴性，还有乳酸脱氢酶LDH轻度增高、间接胆红素增高、结合珠蛋白降低。

血清铁是测铁蛋白、总铁结合力、血清铁等，评估是否缺铁，可能是缺铁，也可能会有铁过载。血红蛋白分析可以确定地中海贫血的类型，如果是血红蛋白Barts、α链是四聚体、HbH是β链四聚体，提示是α地中海贫血。

如果胎儿的血红蛋白F或者是血红蛋白A2高，提示是β地中海贫血。

2、确诊检查：要做DNA基因检测，以判断是α型，还是β型。分型结果如果显示未检测到α和β的缺失或者突变，提示没有检测到常见的几种缺失或者是突变，但是仍有小概率存在其他类型的缺失或突变。

如果检测到α基因缺失或者是β基因突变，检测报告会提示患者是哪种类型的地中海贫血α和β的携带者。

总之，地中海贫血的报告，如果没有条件做严密的基因检测，初始检测加血红蛋白分析可以是综合评估是否是地中海贫血，或者是哪类型的疾病，确诊要做DNA的基因检测。