PEG本身只含有-OH，但可通过化学反应使PEG带上不同的反应基团，从而修饰到纳米粒表面。

1.PEG-NH2修饰靶向纳米制剂

将PEG末端基团化学修饰为-NH2，可与-COOH通过脱水缩合而将PEG化学连接到纳米粒上。Chen等用长链油酰脂肪酸与mPEG-NH2反应，并自组装形成胶束，最终制备PEG包覆的超顺磁性氧化铁纳米粒。纳米粒表面的PEG层阻止了纳米粒的沉降，使纳米粒在pH3～10水溶液或0.3mol／L Nacl的盐溶液中高度稳定。

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2. PEG-COOH修饰靶向纳米制剂

Zhou等将mPEG-COOH与分枝状的PEI通过酰胺键连接，随后用PEG修饰的PEI合成纳米粒（Au PENPs）。由于低细胞毒性和溶血反应，Au PENPs能被用于CT成像，PEG修饰大大改善了AuNPs的生物相容 性，半衰期由11.2h延长至31.76h，减少巨噬细胞的吸收，能更广泛的应用于肿瘤CT成像。

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3. PEG-CHO修饰靶向纳米制剂

PEG修饰的递药系统能延长其在体内的循环时间，但在到达靶向部位后需要快速释药，实现治疗效果。Hou等将PEG-OH氧化成CHO-PEG-CHO，将其化学修饰到聚多巴胺包覆的Fe3O4纳米粒（PDA-coated Fe3O4NPs）上。PEG链延伸至溶液中，特定条件下形成刷状结构，改善了磁性纳米粒的疏水性和刚性。PEG充当酶与支持物之间的联系，使PDA磁性材料能更好地用于酶固定化。

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4.PEG-SH修饰靶向纳米制剂

Qian等用PEG-SH和二硫苏糖醇（dithioth reitol,DTTC）取代包覆金纳米粒的CTAB，形成PEG和染料包覆的金纳米棒（PEG-DTTC-GNRs）， 由于其对组织、器官和神经没有毒性，最大剂量为8μｇ/mL时的细胞存活率仍高达86％，可将其应用于体内哨位淋巴结（sentinel lymph node，SLN）成像和肿瘤靶向和诊断，并为实现高效率、无毒的光学成像方法开辟了新的道路。

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5. PEG-NHS修饰靶向纳米制剂

Kaminskas等将PEG-NHS与外层含有L-lysine或赖氨酸的对称类似物的树枝状大分子连接，制成了PEG修饰的聚赖氨酸树枝状大分子，包载阿霉素，该制剂具有pH敏感释放阿霉素，血液循环时间长且肿瘤靶向的特质。

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6. PEG-OH修饰靶向纳米制剂

Feng等用PEG的羟基通过酯键两端连接PLA，合成HO-PLA-PEG-PLA-OH，再连接焦脱镁叶绿素Ａ（pyropheo-phorbidea,PPa）和F3肽，制备的纳米粒共传递光敏剂 PPa和化疗药紫杉醇，最终制得纳米粒PPNP。在该纳米粒中两种药物包封率高［分别为（71.07±2.57）％,（67±3.05）％］，主动靶向至肿瘤，实现化疗与光动力学治疗的协同作用。

小编：axc(西安齐岳)