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细胞增殖分析是细胞生长和分化研究的关键，在药物开发阶段常用来评估化学药物的毒性和对肿瘤细胞生长的抑制作用。通常根据平均DNA含量或细胞代谢参数进行细胞增殖检测，此类分析可以报告出总细胞数目和活细胞数目，或者测定出单个细胞内的DNA合成情况。 Molecular Probes细胞增殖分析方法可以单独或组合使用，以便通过评估DNA合成情况、监测有丝分裂的阶段或跟踪群体倍增数，监测细胞健康和细胞分裂情况。 选择细胞增殖分析产品 另请参见细胞增殖成像分析 DNA合成检测分析测定新DNA合成情况是一种精确分析单个细胞或细胞群细胞增殖情况的方法。基于DNA合成情况进行的细胞增殖分析，可以根据修饰的寡核苷酸的掺入情况测定新DNA的合成速率。Click-iT Plus EdU细胞增殖检测利用点击化学法和修饰寡核苷酸的性能，是BrdU染色法检测和定量分析新合成DNA的理想替代解决方案。 利用Click-iT Plus EdU分析测定细胞增殖情况，您还可采用GFP等表达蛋白、R-PE等蛋白标签以及一系列有机荧光染料，轻松实现多重细胞增殖检测。 高准确度—明显优于BrdU染色法，且变异系数小（低CV）简单易用—精简的五步实验方案兼容性强—兼容GFP、mCherry、APC、PerCP、PE和其他荧光染料DNA合成检测分析选择指南详细了解流式细胞分析DNA合成› 细胞增殖染料稀释分析细胞增殖染料稀释分析主要基于细胞膜通透性，荧光团分子、染料进入细胞后，将会共价结合到蛋白质上的氨基基团上，从而使染料能够长时间停留在细胞中。 经过之后的细胞分裂阶段，各个子代细胞会从母细胞中接收到大约一半的荧光染料。采用流式细胞仪对荧光强度进行分析，即可测定出自标记结合起，单个细胞或细胞群所经历的传代数目。 CellTrace™荧光染料可用于在不影响细胞形态和生理特征的前提下，跟踪体内或体外的传代次数。 信号长期稳定—染色后可在细胞内保存数天无毒性—目前尚未发现对细胞增殖能力和细胞形态有任何影响染料稀释分析选择指南详细了解流式细胞术染料稀释分析 细胞增殖产品选择指南 DNA合成分析染料稀释分析 Click-iT® Plus EdU Pacific Blue™流式细胞分析试剂盒Click-iT® Plus EdUAlexa Fluor® 488流式细胞分析试剂盒Click-iT® Plus EdUAlexa Fluor® 647流式细胞分析试剂盒分析基本原理Click-iT Plus EdU细胞增殖检测法是传统的BrdU细胞增殖检测法（将修饰的胸腺嘧啶模拟物EdU掺入增殖细胞中新合成的DNA）的替代解决方案，其采用明亮、光稳定的Alexa Fluor染料通过一种快速、高度特异性的点击反应对细胞进行标记。读取对象在EdU孵育期间合成DNA的细胞的细胞核中，积累的荧光信号。荧光标记Pacific Blue® 叠氮甲基吡啶Alexa Fluor® 488叠氮甲基吡啶Alexa Fluor® 647叠氮甲基吡啶标准滤光片DAPIFITCCy®5激发/发射光谱(nm)410/455 495/519 650/668 多路复用采用温和的点击化学法进行细胞增殖检测实验，不会破坏细胞抗原表位（不同于BrdU细胞增殖检测实验方案），且兼容抗体标记、荧光蛋白和常用的细胞染色法。样品类型针对活细胞进行了优化，点击检测步骤可放在细胞固定步骤后进行。包装规格50次分析50次分析100次分析50次分析100次分析货号C10636C10632C10633C10634C10635文献目录引用 CellTrace™ Violet 流式细胞分析细胞增殖试剂盒CellTrace™ CFSE流式细胞分析细胞增殖试剂盒CellTrace™ Far Red流式细胞分析细胞增殖试剂盒 分析基本原理采用荧光染色剂永久标记细胞，以便在不影响细胞形态和生理特征的前提下跟踪细胞体内或体外传代或分裂情况。读出方法细胞群内的荧光强度水平决定了自进行荧光标记起细胞传代的次数。荧光标记CellTrace™ VioletCFSECellTrace™ Far Red 标准滤光片DAPIFITCAPC激发/发射光谱(nm)405/450495/519630/661多路复用包装规格1试剂盒/180次检测1试剂盒1试剂盒/180次检测货号C34557C34554C34564文献目录引用 DNA合成分析 Click-iT® Plus EdU Pacific Blue™流式细胞分析试剂盒Click-iT® Plus EdUAlexa Fluor® 488流式细胞分析试剂盒Click-iT® Plus EdUAlexa Fluor® 647流式细胞分析试剂盒分析基本原理Click-iT Plus EdU细胞增殖检测法是传统的BrdU细胞增殖检测法（将修饰的胸腺嘧啶模拟物EdU掺入增殖细胞中新合成的DNA）的替代解决方案，其采用明亮、光稳定的Alexa Fluor染料通过一种快速、高度特异性的点击反应对细胞进行标记。读取对象在EdU孵育期间合成DNA的细胞的细胞核中，积累的荧光信号。荧光标记Pacific Blue® 叠氮甲基吡啶Alexa Fluor® 488叠氮甲基吡啶Alexa Fluor® 647叠氮甲基吡啶标准滤光片DAPIFITCCy®5激发/发射光谱(nm)410/455 495/519 650/668 多路复用采用温和的点击化学法进行细胞增殖检测实验，不会破坏细胞抗原表位（不同于BrdU细胞增殖检测实验方案），且兼容抗体标记、荧光蛋白和常用的细胞染色法。样品类型针对活细胞进行了优化，点击检测步骤可放在细胞固定步骤后进行。包装规格50次分析50次分析100次分析50次分析100次分析货号C10636C10632C10633C10634C10635文献目录引用 染料稀释分析 CellTrace™ Violet 流式细胞分析细胞增殖试剂盒CellTrace™ CFSE流式细胞分析细胞增殖试剂盒CellTrace™ Far Red流式细胞分析细胞增殖试剂盒 分析基本原理采用荧光染色剂永久标记细胞，以便在不影响细胞形态和生理特征的前提下跟踪细胞体内或体外传代或分裂情况。读出方法细胞群内的荧光强度水平决定了自进行荧光标记起细胞传代的次数。荧光标记CellTrace™ VioletCFSECellTrace™ Far Red 标准滤光片DAPIFITCAPC激发/发射光谱(nm)405/450495/519630/661多路复用包装规格1试剂盒/180次检测1试剂盒1试剂盒/180次检测货号C34557C34554C34564文献目录引用细胞增殖科学海报 PosterPresentedYearImproved Click Chemistry Demonstrating EdU Cell Proliferation with GFP-expressing Cells and R-PE-based ImmunophenotypingCYTO2013 Rapid, in vitro T lymphocyte cell tracing by acoustic focusing cytometryCYTO2012 The next step in the analysis of lymphocyte proliferationAAI2011 Proliferative and phenotypic characterization of human mesenchymal stem cells by flow cytometry and imagingCYTO2010Functional Characterization of a Novel Fluorescent Dye for Proliferation AnalysisCYTO2010Dual Pulse Labeling of S-Phase Population Using Click Chemistry to Measure Changes In Cell ProliferationASCB2009Dual Pulse Labeling Using a New Thymidine analog 5-Ethynyl-2’-Deoxyuridine (Edu) to Detect alterations In S-Phase Progression by Fluorescence Microscopy and Flow CytometryASCB2009Proliferative and Phenotypic Characterization of Human Mesenchymal Stem Cells by Flow CytometryASCB, AAI2009Effects of The Thymidine analogues Edu and Brdu On Cell Viability and Cycle ProgressionISAC2008Evaluation of Click Chemistry Based Alternative to BrdU Antibody Labeling in Tissue and Cultured Cells Using Fluorescence Microscopy and Flow CytometryASCB2007 资源 详细了解细胞计数、细胞增殖和细胞周期分析检测细胞群或单个细胞的细胞增殖情况的工具流式细胞仪，Molecular Probes抗体、染料和试剂 研究工具荧光光谱查看器流式细胞分析选择指南及实验方案应用程序流式细胞分析资源中心、实验方案、参考文献等 |
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