NCCN2020版MPN的诊断检查

•病史及相关体检报告，包括触诊脾脏大小、血栓/出血事件评估和心血管风险因素。

•全血细胞计数。

•尿酸、乳酸脱氢酶(LDH)和肝功能(LFTs)。

•采用多重RT-PCR技术(首选)或FISH(如果RT-PCR不可用)检测融合基因BCR-ABL1，以排除CML的诊断；如果BCR-ABL1阳性，则判定为CML或CML/MPN，参见NCCN慢性髓系白血病指南。

•血涂片检查。

•骨髓涂片和活检(三色染色和网织蛋白染色)。

•骨髓细胞遗传学(染色体核型±FISH)。

•基因JAK2 V617F突变检测；如果阴性，则检测CALR和MPL突变(对于ET和MF患者)和JAK2外显子12突变(对于PV患者)或包括JAK2、CALR和MPL的多基因二代基因分子检测。

•使用MPN症状评估表总症状评分来评估症状负担(MPN-SAF TSS；MPN-10；MPN-E 2/2)。

•输血/用药史。

•人类白细胞抗原(HLA)检测，如果考虑异基因造血细胞移植(HCT)。

•血清促红细胞生成素(EPO)水平。

•血清铁研究。

•凝血试验，评估特定患者的获得性血管性血友病(VWD)和/或其他凝血疾病(接受高危手术的患者和血小板计数升高和/或脾肿大或原因不明的出血的患者)。

•凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(PTT)、纤维蛋白原。

•血浆血管性血友病因子抗原(VWFA)。

•血管性血友病性假丝酵素辅因子(VWF:RCo)活性。血管性血友病因子(VWF)抗原、因子VIII活性和VWF多聚体在某些情况下可能有用。

要点总结：MPN的重叠特征

从形态学到分子生物学进展及病程的变化，可以看到PV、ET的转归。在此过程中将骨髓纤维化分出pre-PMF，就是目的是为了对MF进行早期诊断和干预。

与以往只能应用羟基脲和干扰素的年代不同，如今芦可替尼等一批新药问世，使MPN的治疗有了更多选择，随着疾病认知体系的逐渐完善，对病人进行慢病管理则显得尤为重要。

MPN的重叠特征

要点总结：MPN 实用诊断流程(红细胞增多症)

首先应询问红细胞增多症家族史，在检测JAK之类基因突变的同时需要询问红细胞增多症家族史以及排除CML。

骨髓活检是“王牌”，良好的骨髓活检对于鉴别诊断Pre-PMF、ET、PV和PMF非常重要，而不能仅靠血红蛋白、血小板计数和脾脏肿大等表现来鉴别。

近几年随着分子生物学在肿瘤疾病中的广泛应用，使得MPN尤其MF诊疗方面有了很多进展，给患者带来了更清晰的诊断分析，包括精准的处理和较好的长期疗效期待。

要点总结：目前MPN中表型驱动突变的基因情况

ET，PV和PMF的形态学、分子生物学以及基因突变的发生率均有差别。

三种疾病中，PV发生JAK2突变的概率最高，JAK2 Exon 12突变在PV中也有出现，CALR和MPL突变在PV中发生的概率很小。JAK2、MPL和CALR的突变终将导致JAK/STAT信号通路的异常活化。

长期抑制JAK/STAT信号通路是否会对病人造成一些不利后果?针对在芦可替尼使用过程中产生的这一疑惑，后续还将与英国方面的专家再次进行学术交流。目前有很多无解的疑问，仅从短期脾脏缩小的疗效判断最终是否能有总生存期(OS)的获益，这一点将非常值得观察。

目前MPN中表型驱动突变的基因情况

要点总结：PV疾病病程的变化及转化

PV、ET最终都将转归为MF。

以往仅从形态学观察，如今看来分子生物学的特征对于高危因素的筛查以及这一大类疾病的转归影响非常重要。很多患者之所以总生存期不同，目前来看要从基因的衍进过程中寻找原因。此外，这其中还存在并发症的影响，比如心梗，脑梗等，导致患者瘫痪甚至死亡，所以慢病管理也十分重要。

PV合并MF，骨髓活检时发现初期骨髓纤维化高达20% ，可能提示尽快进展至明显骨髓纤维化(PPV-MF)。目前从分子生物学这个维度可以解释很多疾病的问题，比如慢性粒细胞白血病(CML)中的伊马替尼之所以出现耐药，实际并不是因为出现了突变，而可能发病时就是不一样的突变。现在基因检测越来越广泛，对疾病本质的认识和以往相比会有明显的差异，这也是在门诊中常和患者强调分子生物学和染色体核型的异常重要性的原因。

PV疾病病程的变化

要点总结：真性红细胞增多症(PV)的WHO诊断标准

主要标准

1、血红蛋白>165g/L(男)、>160g/L(女)；或红细胞压积(HCT)>49%(男)、>48%(女)；或红细胞容积(RCM)增加(>平均正常预测值25%)。

2、骨髓活检显示与患者年龄不符的三系增生(全骨髓增生，包括主要为红系、粒系增生和多形性、大小不等的成熟的巨核细胞增殖。

3、存在JAK2V617F或JAK2外显子12突变。

次要标准

血清红细胞生成素水平低于正常参考值。

诊断需满足所有3条主要标准，或符合第1、2条主要标准和次要标准。

骨髓活检中可看到巨核细胞的形态异常及增生度，与ET、MF有明显的差异。

要点总结：真红后骨髓纤维化(PPV-MF)诊断标准

真红后骨髓纤维化(PPV-MF) 诊断标准

常春康教授与我们分享了骨髓增殖性肿瘤(MPN)的概况以及真性红细胞增多症(PV)的诊断流程、病程的变化及转化等内容，希望对病友及家庭有所帮助。下期，MPN家园（志愿者电话：18526254316，同步微信号）将延续本期内容，与您共同分享治疗方案及最新进展。希望您通过专业医生指导，接受规范治疗，早日恢复健康！

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