备注：

1、人畜中毒后送医前救治方法，和有机磷类相似； 

2、药效对温度反应不敏感； 

3、击倒速度比有机磷类快；

4、毒性相差很大，涕灭威、克百威和灭多威属于高毒药剂； 

5、部分种类对螨无效。

模拟天然除虫菊植物中除虫菊素的化学结构，人工合成的杀虫活性、稳定性更好的药剂。美国人在1947年首先人工合成了世界上第一个拟除虫菊酯类杀虫剂-丙烯菊酯，1949年商品化生产，日本人紧随其后，在70年代初开发出苯醚菌酯和含有α-氰基的氰苯醚菊酯；英国人在1972年开发出第二代菊酯类药剂，二氯苯醚菊酯，接着，日本人、德国人相继开发出多个新类型的药剂。

代表：

Ⅰ型：结构中不含α-氰基，胺烯菊酯、丙烯菊酯、苯醚菌酯、二氯苯醚菌酯等

Ⅱ型：结构中含有α-氰基等，溴氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、高效氯氟氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯等

作用方式：触杀、胃毒

作用位点：

钠离子通道 昆虫的神经冲动在传导过程中，神经元的轴突有大量的钠离子和钾离子的进出，并受离子通道的控制。该类药剂就是破坏神经元轴突的离子通道扰乱钠离子的进出，导致其神经功能紊乱，中毒死亡。

备注：

1、人畜中毒后无特效解药，催吐后尽快送医救治； 

2、部分种类药效对温度反应呈负相关； 

3、以触杀为主，击倒速度较快； 

4、大多属于中毒或低毒；

5、抗性和交互抗性明显； 

6、部分对螨类效果差。

属于杂环类化合物。拜耳公司于80年代中期开发出世界上第一个烟碱类杀虫剂-吡虫啉，日本曹达紧接着在80年代末开发出啶虫脒，武田1989年开发了烯啶虫胺，瑞士诺华（先正达的前身公司之一）1991年开发出噻虫嗪。

代表：吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、噻虫嗪、噻虫啉等

作用方式：根部内吸、触杀、驱避。

作用位点：

乙酰胆碱酯酶受体 选择性控制昆虫神经系统的烟碱型乙酰胆碱酯酶受体，阻断昆虫中枢神经系统的传导。

备注：

1、高效低毒，但对蜜蜂有毒； 

2、啶虫脒对温度敏感，呈正相关性； 

3、对螨类无效。

利用微生物代谢产物杀虫的药剂。苏云金杆菌1901年日本人在蜡状芽孢杆菌群内发现的。1975年日本北里研究所发现的十六元大环内酯化合物-阿维菌素，成为人类在农业生产中应用抗生素的新里程碑。

代表：阿维菌素、甲维盐、多杀菌素、浏阳霉素、苏云金芽孢杆菌等

作用方式：触杀、胃毒

作用位点：

氯离子通道（阿维菌素） 作用于昆虫神经元突触或肌肉神经元突触的GABAA受体，干扰神经末梢的信息传递，延长氯离子开放通道，大量氯离子的涌入阻断了神经末梢和肌肉的联系，是昆虫麻痹、拒食、死亡。

备注：

1、阿维菌素原药对人畜高毒； 

2、阿维菌素、多杀菌素属于广谱杀虫剂，苏云金芽孢杆菌对鳞翅目幼虫活性高，甲维盐比阿维菌素的触杀效果更高。

70年代荷兰人研发除草剂时意外发现了一种没有除草效果但对昆虫有效的苯甲酰脲类化合物，几丁质抑制剂。

代表：灭幼脲、除虫脲（敌灭灵）、定虫隆（抑太保）、氟铃脲（盖虫散）、氟虫脲（卡死克）、伏虫脲（农梦特）等

作用方式：胃毒

作用位点：抑制昆虫几丁质的合成，从而扰乱其蜕皮规律。

备注：

1、高效低毒； 

2、药效缓慢而持久，应与速效性杀虫剂配合使用或提前使用；

1998年日本农药和拜耳公司联合开发出第一个诱导昆虫鱼尼丁受体的杀虫剂-氟虫酰胺，即垄歌。杜邦公司2000年开发出在作物体导管内上下传导的鱼尼丁高效杀虫剂-氯虫苯甲酰胺，康宽。 

代表：垄歌：氟虫酰胺； 康宽：氯虫苯甲酰胺； 福戈：氯虫苯甲酰胺+噻虫嗪； 氰虫酰胺。

作用方式：触杀、胃毒、渗透传导（康宽）

作用位点：鱼尼丁受体 诱导昆虫产生鱼尼丁，使钙离子无限释放进而导致严重缺乏后，瘫痪死亡。 

备注：

1、高效低毒，对鱼类、蜜蜂毒性小； 

2、药效慢，防治大龄幼虫时应提前用药或和其它速效性药剂配合使用； 

3、不宜连续使用。

1989年法国罗那普朗克公司将吡唑杂环和氟元素结合开发出第一个吡唑类杀虫剂—氟虫氰。

代表：氟虫氰、丁烯氟虫氰

作用方式：胃毒、触杀、内吸

作用位点：氯离子通道

备注：

1、对蜜蜂有毁灭性毒害， 2009年7月我国明令禁止生产、使用氟虫氰（可以做种子处理剂使用）； 

2、丁烯氟虫氰是大连瑞泽开发的新型苯基吡唑类杀虫剂，对蜜蜂毒性小。

拜耳在开发除草剂时发现了螺螨酯，其后进一步合成了螺虫酯和螺虫乙酯 

代表：螺虫乙酯（亩旺特）、螺螨酯、螺甲螨酯 

作用方式：双向内吸传导

作用位点：

抑制害虫体内脂肪合成过程中的乙酰辅酶A羧化酶的活性，从而抑制脂肪的合成，阻断害虫正常的能量代谢，最终导致死亡。 

备注：

药效较慢，应提前喷药或与速效性药剂配合使用。

最早由瑞士汽巴嘉基在1988年开发。

代表：吡蚜酮（吡嗪酮）

作用方式：触杀、双向传导内吸

作用位点：

口针穿透阻塞 3小时内停止取食，48小时后大多死亡。

备注：

1、对刺吸式口器害虫高效；

2、均匀喷药； 

3、不要连续大剂量使用，避免害虫产生抗药性

神经元反射示意图

当昆虫的感觉神经原接收到某种刺激信号以后，通过轴状突触快速把该信号传递联系神经原，联系神经原则并通过释放出的乙酰胆碱，把信号进一步传递给运动神经，运动神经再把信号传递给肌肉使之动作。

在联系神经释放出乙酰胆碱后瞬间就有乙酰胆碱酯酶释放迅速分解掉乙酰胆碱酯酶，从而中止其信号的持续传递，至道感觉神经再次把感觉信号传递过来。 

常见杀虫剂作用位点（靶标）示意图

有机磷类杀虫剂和氨基甲酸酯类杀虫剂就是通过抑制乙酰胆碱酯酶的释放，使运动神经不间断的把信号传递给肌肉，肌肉连续动作——抽搐，造成神经紊乱中毒；

拟除虫菊酯类和茚虫威等，则是通过干扰感觉神经和联系神经之间的钠离子通道使之中毒；

氟虫氰、阿维菌素等是干扰神经系统的氯离子通道；氯虫苯甲酰胺等诱导位于昆虫体细胞内线粒体中产生鱼尼丁使钙离子的释放紊乱导致其中毒瘫痪。

了解杀虫剂的这些知识看似很复杂、枯燥，但确实很重要。只有了解杀虫剂的原理和特点才能在生产中正确应用，最大限度的发挥其药效，同时规避其对人畜、蜜蜂等天敌、鱼类等水生生物的不利影响，达到安全、高效的目的。

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