原标题：百济神州登陆科创板 成全球三地上市医药第一股 来源：中国经营报

    本报记者阎俏如北京报道

    医药巨头登陆科创板，成为资本市场最热议的话题之一。

    12月15日，百济神州（688235.SH）成功登陆上海证券交易所科创板开始交易，标志着全球首家在上交所、纳斯达克、港交所三地上市的生物科技公司正式诞生。

    百济神州发行价为192.60元/股。此次在科创板上市发行股份总数为普通股1.15亿股，募集资金总额221.60亿元。募资主要用途和投向包括用于继续推进百济神州的研发项目和药物候选物的临床实验，在中国的研发中心和生产基地的建设，国内销售网络的扩大以及用于补充流动资金。

    本次发行引入了“绿鞋”机制，已授予中金公司为期30日的超额配售选择权，可超额配售不超过1725.80万股人民币股份，如超额配售选择权被全部行使，则百济神州本次科创板发行的总股数为1.32亿股，募集资金可达254.84亿元。

    上市首日，百济神州开盘跌破发行价，盘中一度跌近20%，当日报收160.98元，股价跌幅达16.42%。次日后股价企稳，截至12月17日收盘，百济神州报156.9元/股，总市值2094.28亿元。

    销售额加速放量

    百济神州选取的科创板上市标准为红筹企业科创板上市标准，即“市值200亿元人民币以上，且拥有自主研发、国际领先技术，科技创新能力较强，同行业竞争中处于相对优势地位”。

    百济神州于2016年和2018年分别在美股和港股上市，先后募资1.82亿美元、9.02亿美元。2020年，百济神州获得美国安进公司27.8亿美元投资，而后向高瓴资本、安进等8名投资者定向增发募资20.8亿美元。

    不过，由于持续的高额研发投入，自2016年美股上市以来，百济神州仍为亏损状态，至今尚未实现盈利。2016～2020年，百济神州分别投入研发费用0.98亿美元、2.69亿美元、6.79亿美元、9.27亿美元、12.95亿美元，累计研发投入达32.68亿美元。2020年，百济神州研发投入居国内医药企业首位。

    百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士介绍，百济神州的研发重点一直是以肿瘤为中心的，并聚焦于实体肿瘤、血液肿瘤。最近两年，百济神州已经开始扩展了自己的治疗领域，进入到了免疫以及炎症领域。

    目前，百济神州已成功上市3款重磅自主研发药物：分别为BTK小分子抑制剂百悦泽⑧（泽布替尼胶囊），抗PD-1单抗百泽安⑧（替雷利珠单抗注射液）和PARP抑制剂百汇泽⑧（帕米帕利胶囊）。

    今年第三季度，百悦泽⑧的全球销售额已经达到6580万美元，相较去年同期增长320%，全球销售额放量加速的同时，国内销售额相较去年同期也实现223%的增长。

    在最新国家医保目录谈判中，百泽安⑧有5项适应症被纳入，包括3项新增适应症和2项原有被纳入适应症。同时，百悦泽有3项适应症被纳入最新国家医保目录，今年5月获批上市的PARP抑制剂百汇泽⑧有1项适应症被纳入最新国家医保目录。

    百济神州最新财报显示，2021年前三季度公司总营收已达9.623亿美元，同比增长361%。第三季度，百悦泽⑧全球销售额达到6580万美元，同比增长320%，国内销售额同比增长达223%；百泽安⑧在国内的销售额总计为7700万美元，同比增长54%。

    聚焦抗肿瘤药

    “百济神州成立之初就具备两根DNA，一根是科学，一根是国际化，我们希望通过我们的科学研究创造出惠及全球癌症患者的，而且是不断地创造新药。”百济神州联合创始人王晓东博士说道。

    汪来介绍，近年来，百济神州通过自主研发与合作开发相协同的方式，不断扩充产品管线，2021年起，百济神州的研发已经迈入全新阶段。从临床前到临床，到商业化阶段，总体管线超过了100个在研药物或者已经获批上市的药物，这在全球范围内已经可以和很多大公司竞技。

    截至2021年11月，百济神州商业化产品及临床阶段候选药物共有48款，包括10款商业化阶段药物，2款已申报候选药物和36款临床阶段候选药物。此外，在多元化的前沿新药技术平台“工具箱”支持下，百济神州临床前项目已超过50项，其中多项具有同类首创的潜力，10多个项目将在未来24个月中进入临床阶段。

    “中国目前很多投资思维还停留在仿制药阶段，希望能短期内得到回报。新药研发周期长，风险大，平均需要10年左右，但是如果上市，后期回报也同样会很大，持续去做，管线井喷也会是必然趋势。”汪来表示。

    百济神州联合创始人欧雷强介绍，新药研发过程中，75%～90%的开发成本都在临床项目阶段。因此，为了提高药物的可负担性和可及性，百济神州打造了一支自主的临床开发团队，能够以更高效、更可负担的方式来开展临床试验，能够把临床开发的时间和成本减少三分之一，成为了百济神州最独特的竞争优势。

    谈到抗肿瘤药研发的意义，百济神州总裁、首席运营官兼中国区总经理吴晓滨博士介绍，目前世界上所有创新药的管线里，中国的创新药已经占了14%，这是一个巨大的进步。由于这个进步，老百姓的用药可及性得到了极大的提高。以免疫治疗为例，目前是世界上最先进的癌症治疗方法之一。过去，免疫治疗药物被称作“神药”，如果依靠进口的话，我们国家最多两三万人能用得起。而据预估，目前中国至少有一百万癌症病人能够用上这个药了，这要感谢中国的创新药企业在这里做出的巨大贡献。

    中国创新走向全球

    在百济神州的产品中，百悦泽⑧一直被视作中国创新药出海的代表，其在2019年获得美国FDA的批准，成为第一个由中国自主研发获得美国FDA授予突破性疗法以及加速批准上市的抗癌新药，创造本土原研新药出海零的突破，也是第一个与同类药物两项头对头，临床三期研发的自主抗癌药。

    今年以来，百悦泽⑧又先后在加拿大、澳大利亚、巴西、阿联酋等国家获批，并于近期得到欧盟的批准，目前其商业化布局已经覆盖全球约40个国家和地区，用于治疗多个B细胞恶性血液肿瘤适应症。

    据介绍，在纳斯达克和港交所上市的中国生物科技公司中，百济神州拥有最大市值和融资总额，并率先与全球领先的制药和生物科技公司达成战略合作，其中与安进的合作为迄今为止全球跨国药企与中国科技生物公司达成交易金额最大、产品管线药物最多的合作。

    目前，百济神州在全球45个国家和地区已经进行了临床试验。商业化方面，根据最新数据，百济神州已在中国及美国、欧洲建立了实质性商业能力，目前在中国的商业化团队规模超过3100人，覆盖超过1000家医院；美国和欧洲商业化团队规模超过190人。

    此外，在今年年初，百济神州还与诺华公司达成合作与授权协议，诺华获得在多个国家开发、生产和销售百泽安⑧的权益。根据协议，百济神州获得6.5亿美元首付款，总交易金额超过22亿美元。该项合作创下了国内药物授权交易首付款金额纪录，也一度打破国内单品种药物授权交易纪录。

    目前，百济神州已成为国内新药研发的领军企业。相比于仅在中国进行的临床试验而言，在海外进行大规模的临床试验，需要较高的成本和投入。截至2021年9月，百济神州在超过40个国家和地区执行超过90项计划中或正在进行的临床试验，包括38项III期或潜在注册可用的临床试验，总入组患者及健康受试者超过14000人，其中海外入组人数接近半数。

    “我们相信中国的创新药不仅在中国惠及老百姓，更重要的是我们走出了国门。我们相信再过几年，我们在海外的收入，在海外能够服务的患者有可能会超过在中国的数字，使百济神州真正成为一个植根于中国，走向全球的生物制药公司。”吴晓滨说到。