肌病的分类医学教育网很复杂，国际性分类也不断改进，国内吕传真等以Walton和Munsat的分类为基础，将肌病分类如下:一、神经肌肉接头病   (一)重症肌无力   (二)类重症肌无力   (三)肉毒中毒   (四)肌无力综合征医学教育网二、肌肉疾病   (一)肌营养不良症(Muscular Dystrophy)   1．性环联肌营养不良症(X―Linked Muscular Dystrophy)Duchenne型肌营养不良症、 医学教 育网收集整理 Becker型肌营养不良症、Emery--Dreifus型肌营养不良症   2．面一肩一肱型肌营养不良症(Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy)婴儿型面一肩一肱型肌营养不良症、晚发型面一肩一肱型肌营养不良症、肩一腓型肌营养不良症     3．肢带型肌营养不良症(Limb―Girdle Muscular Dystrophy)常染色体隐性遗传型、散发型和肢带型肌炎   4．远端型肌病(Distal Myopathy)   先天性远端型肌病、婴儿型和晚发型远端肌病   5．眼肌型肌病(Ocular Myopathy)   单纯型、眼一咽型肌病和眼一颅一躯体神经肌病   6．局限性肌病四头肌肌病 (二)强直性肌病(Myotonic Myopathy) 1．强直性肌营养不良症(Myotonic Muscular Dystrophy) 2．先天性肌强直(Myotonic Congenita)常染色体显性遗传(Thomson病)常染色体隐性遗传(Beeker病) 3．先天性副肌强直症(Paramyotonia Congenita) 4．症状性肌强直 5．侏儒肌强直综合征 (三)炎症性肌病(Inflammatory Myopathies) 1．多发性肌炎自身免疫性反应性多发性肌炎、皮肌炎、伴发恶性病变的多发性肌炎 2．风湿性多发性肌炎 3．特异性感染性肌炎 4．结节性肌病 5．流行性肌病 6．脂膜炎性肌病 (四)代谢性、内分泌性肌病 1．周期性麻痹低血钾性、高血钾性正常血钾性周期性麻痹 2．糖原沉积病 3．类脂代谢性肌病 4．线粒体肌病 5．其他代谢性肌病 6．内分泌性肌病甲状腺性肌病、肾上腺垂体功能低下性肌病、甲状旁腺性肌病 (五)先天性和婴儿性肌病 1．先天性肌强直性肌营养不良症 2．先天性远端肌病 3．中央轴空病(Central Core Disease) 4．多空和微空病(Multicore Disease and Minicore Disease) 5．中央核性肌病(Centronuclear Myopathy) 6．线状体肌病(Nemaline Myopathy) 7．肌管性肌病(Myotubular Myopathy) 8．先天性类脂质沉积病(Congenital Lipid Storage Disease) 9．先天性线粒体一类脂质一糖原病(Congenital Mitochondria―Lipid―Glycogen Disease) 10．先天性肌萎缩(Congenital Muscular Dystrophy) 11，先天性肌纤维类型不均衡(Congenital Fibre Type Disproportion) 12．局限性肌横纹缺失(Local Loss of Cross―Striations) 13．肌纤维溶解性肌病(Myopathy with Lysis of Myofibris) 14．还原体肌病(Reducing Body Myopathy)15．I型肌纤维萎缩(Type I Fibre Atrophy)16．线粒体肌病(Myopathy with Mitochondria17．指纹体肌病(Fingerprint Body Myopathy)18．斑马体肌病(Zebra Body Myopathy)(六)杂类肌病1．肌红蛋白尿2．僵人综合征(Stiff Man Syndrome)3．家族性先天性僵人综合征4．Satoyoshi综合征5．肌颤动6．骨化性肌炎7．不宁腿综合征8．酒精中毒性肌病9．药物性神经肌病10．缺血性肌病一胫前肌综合征11．癌肿性肌病12．遗传性神经元疾病   由于电子显微镜、组织化学和遗传学对肌病的研究不断深入，使肌病的种类也不断增多。。