一、文献综述的基本结构

1、引言

可以使读者初步了解文章的轮廓（为什么研究），说明写作意义；阐述研究现状、焦点问题与趋势；交待文献的写作思路。开宗明义；简练、直接的揭开主题；交待文章的范围与结构。

第一步：引出课题；

第二步：评述与总结各研究成果的争论热点，进而阐述自己观点；

第三步：引出文章结构。

2、主体

核心与躯干部分；各阶段的研究进展、研究成果、研究方法、以及各种异同与优缺点、作者的评价与观点等；纵向模式；横向模式；国际国内横览；纵横结合模式；切勿对文献简单的堆砌；评述时要实事求是。

3、综述内容的总结

简明扼要地指出目前研究中尚需解决的问题及研究成果的意义和价值。

4、参考文献

作者撰写综述的依据，表示对被引证学者的劳动尊重，提供寻找有关原始文献的线索。

所引用的相关文献要求：

①按文献第一作者的姓氏字母顺序

②按文中引用先后顺序

③按文献年代顺序

④按主题词分类排列。目前多采用②

⑤内容要新：5年内参考文献量至少不低于50%

⑥数量：引用不超过25~30条

二、毕业论文文献综述万能模板（文章末尾有文献综述模板免费供您下载）

×××文献综述

（论文标题，三号，黑体，居中）

姓名：×××

摘要：……（"摘要："两个字要求是黑体小四，顶格写；摘要的内容要求是楷体小四。字数要求200-300）

关键词：……（关键词要顶格写，有3-5个，格式要求黑体小四，词与词间用分号隔开）

（以下为文章主体部分，格式要求：标题是宋体小四，要加粗，顶格写；内容是首行空两格，楷体小四，不加粗；标题之间的标号统一）

一、前言

（说明写作目的意义；介绍有关的概念；提供必要的背景材料；描述课题的研究现状；有关主题争论的焦点及发展趋势，即核心主题；交待综述讨论的范围即引用文献起止年份以及学科范围……举例如下）

1.1研究方向

1.2发展历史

1.3当前现状

1.4未来展望

二、正文

2.1历史发展

采用纵向对比的方法，要按时间顺序，简要说明某一课题的提出及各历史阶段的发展状况，体现各阶段的研究水平，说明目前达到的水平。

2.2现状分析

介绍国外研究现状、国内研究现状，对比研究差距，来阐述国内研究与国外研究相比还有哪些空白点没有涉及，找到未来发展趋势，提出自己的想法和观点：

第一，将整理和归纳出来的资料进行排列和必要的分析。

第二，讲解有创造性和发展前途的理论或假说，并引出论据。

第三，介绍有争议的相关专家观点或学说，对其进行分析比较，指出各种的发展趋势和问题焦点，并提出自己的观点。

第四，简要的介绍陈旧、过时的或被否定的观点，这样使文章更系统全面，而且这些资料也可以起到对比反衬的作用。

2.3趋向预测

在纵横对比中肯定所综述课题的研究水平、存在问题和不同意见、提出展望性意见。这一部分主要是给读者以启示，使从事这一课题的工作者能看到未来课题研究的发展方向。这部分的内容要客观，不仅要指明方向，而且要指出捷径，为有志于攀登新高峰者指明方向，搭梯铺路。

三、总结与展望

高度概括主题内容；提出观点意见主张展望发展前景；简明扼要地指出目前研究中尚需解决的问题及研究成果的意义和价值，在写作中应注意给出一个较为明确的阶段性结论。一篇好的综述总结，可以发人深思，具有导向意义。

四、致谢（格式要求：黑体小四）

五、参考文献、附录（宋体五号）

1.专着：[序号]作者。书名[M].版本（第1版不着录）。出版地：出版者，出版年。起止页码

2.期刊：[序号]作者。题名[J].刊名，年，卷（期）：起止页码

3.会议论文集（或汇编）：[序号]作者。题名[A].编者。论文集名[C].出版地：出版者，出版年。起止页码

4.学位论文：[序号]作者。题名[D].学位授予地址：学位授予单位，年份

5.专利：[序号]专利申请者。专利题名[P].专利国别（或地区）：专利号，出版日期

6.科技报告：[序号]着者。报告题名[R].编号，出版地：出版者，出版年。起止页码

7.标准：[序号]标准编号，标准名称[S].颁布日期

8.报纸文章：[序号]作者。题名[N].报纸名，年-月-日（版次）

9.电子文献：[序号]主要责任者。电子文献题名[电子文献及载体类型标识].电子文献的出处或可获得地址，发表或更新日期/引用日期（任选）

10.各种未定义类型的文献：[序号]主要责任者。文献题名[Z].出版地：出版者，出版年

三、毕业论文文献综述模板范文

国内外输血不良反应现状及其防控进展文献综述（标题黑体三号，居中）摘 要　　早在20世纪90年代初，欧洲一些输血专家、血液学家以及临床医师觉察到输血安全信息严重缺乏，重要的政策和临床指南的制定缺乏流行病学和统计学资料的支持。推动了覆盖整个输血过程的血液预警系统（Haemovigilance System）在欧洲的建立，该系统可收集临床治疗中发生的各类不良反应并评估预警，指导输血不良反应的预防控制。目前全球已有57个国家建立了全国性的血液预警系统，该系统的运行使得相关国家输血导致的不良反应发生率大大降低，公众对血液安全的信任空前提升。　　与国外相比，国内不良反应预防控制与国外存在明显差距。目前我国尚无国家血液监测系统，系统的输血不良反应基线流行学资料缺乏，文献报道的不良反应大都缺乏完整性、系统性和准确性，明显影响了不良反应相关政策和措施的制定和实施。同时，我国不良反应的预防控制还存在其他重要制约因素，如完善的输血不良反应政策法规制度和规范统一的输血不良反应上报制度和流程等缺乏，导致不良反应监测、预防控制缺乏足够法律约束力和数据的不规范，数据缺乏可用性；医护人员对输血不良反应知识知晓与重视程度不够，导致不能有效识别输血不良反应和上报不准确，甚至部分医务人员和医疗机构担心产生医疗纠纷和本单位声誉，不愿意或故意隐瞒上报不良反应等。其中临床医护人员对输血不良反应知识的掌握和重视程度是影响输血不良反应识别和准确上报的关键因素。　　关键字：不良反应；输血反应；发生率；血液预警系统；输血安全（摘要、正文均为宋体、小四、标题加粗、1.5倍行距）　　随着输血治疗的普及和临床用血量的与日俱增，输血已成为临床抢救、治疗危重患者的一种不可替代的治疗手段[1]。以美国为例，每年约有 3～4 百万患者需要接受输血治疗。虽然输血能救人于危难之中，但是由于血液的复杂性、多样性和输血的潜在危险性，也可以导致输血传播性疾病和输血不良反应时常发生[2]。　　据国家卫生部统计结果显示，输血后肝炎发生率为 2.4%-27.6%，与输血量、输血次数呈正相关，同时因输血感染疾病(如 HIV、HCV、梅毒等)的发病人数也呈现不断增高。因此输血安全已成为全球共同关注的焦点。　　但自 2000 年世界卫生组织（World Health Organization ，WHO）启动“全球血站质量管理项目（Quality Management Project，QMP）”以来，输血传播疾病的风险已随着从低危献血人群采集血液和病毒标志物检测水平的不断提高而明显降低[3]，国外血液预警体系却提示了输血不良反应带来的输血风险，如在发达国家细菌感染引起的脓毒血症是最常见的感染风险[4]。　　在美国急性输血反应发生率大约在 1/5 左右，其中严重不良反应的发生率达到 0.5%。因此，如何降低输血不良反应的发生率，减轻不良反应的严重程度已经成为目前临床研究的热点问题。　　1、输血及输血不良反应　　1.1 输血　　输血是临床上一项重要的抢救和治疗措施输血用以提高血液的携氧能力和纠正凝血功能障碍。因此根据患者不同的输血目的选择不同种类的血液制品。临床常见的血液制品有：全血、红细胞、血小板、血浆、冷沉淀及血浆衍生物等。　　1.1.1 全血　　全血是指从人体采集的、经过检测合格的血液不进行任何加工和处理，直接使用于患者。然而，从上世纪七十年代以来，随着血液成分技术水平的提高及全血输注副作用认知水平的提高，因此全血的使用已经大大减少。　　1.1.2 红细胞（Red blood cel，RBC）　　红细胞主要用于纠正贫血，提高携氧能力，保证组织氧供。根据《临床输血技术规范》和《血液制品输注指南》规定，红细胞输血指征为，非手术患者：（1）血红蛋白（Hemoglobin，Hb）＞100g/L，红细胞比容（Red blood cell specific volume，Hct）＞0.3，可以不输注；（2）Hb＜60g/L(自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者 Hb＜40g/L，Hct＜0.2，应立即输注；（3）Hb 为（60-100）g/L，视临床情况（症状与体征：缺氧、乏力、头昏和心悸等）应输注。　　手术及创伤患者：（1）Hb＞100g/L，Hct＞0.3，可以不输注；（2）Hb＜70g/L，Hct＜0.21，应立即输注；（3）Hb 为（70-100）g/L，视临床情况（症状与体征：缺氧、乏力、头昏和心悸等）应输注。　　各种常见的红细胞制品包括悬浮红细胞、少白细胞红细胞、洗涤红细胞、辐照红细胞和冰冻红细胞等。　　1.1.2.1 悬浮红细胞　　1 个单位红细胞由 200ml 全血制备。悬浮红细胞适用于临床所有的贫血。　　1.1.2.2 少白细胞红细胞　　每单位总量约 120ml，其中红细胞 60-80ml，生理盐水 50ml。有过滤法、手工洗涤法和机器洗涤法，白细胞去除率分别为 96.3%-99.3%,77.8%-80.2%和 93%以上，红细胞回收率分别为 90%以上，70.7%-77.3%和 87%以上。为减少非溶血性发热性输血反应，选用少白细胞红细胞。　　1.1.2.3 洗涤红细胞　　每单位洗涤红细胞的总量为 110-120ml，洗涤后去除了引起过敏的物质（如钾、氨、乳酸、抗凝剂和微小凝块等及 80%以上的白细胞、99%的血浆和血小板），剩余含红细胞 60-70ml 及生理盐水 50ml。为反复多次输血的患者减少过敏性输血不良反应，可采用洗涤红细胞。　　1.1.2.4 辐照红细胞　　使用照射强度为 25Gy-30Gy 的 γ 射线对血液制剂进行照射，使血液制剂中的 T 淋巴细胞失去活性所制成的红细胞悬液。为避免发生输血相关性移植物抗宿主病(Transfusion associated graft versus host disease，TA-GVHD)，免疫缺陷的患者可采用辐照红细胞。　　1.1.2.5 冰冻红细胞　　应用甘油为冰冻保护剂的冰冻红细胞，在解冻后洗涤去甘油，加入生理盐水或原血浆或红细胞添加剂，红细胞回收率大于 80%，白细胞去除率大于 99%，残余甘油量小于 1%，同时洗除了枸橼酸盐、钾、氨等。冰冻红细胞适用于稀有血型患者输血。　　1.1.3 血小板（Platelet，Plt）　　血小板用于防止患者因其计数减少或功能异常而导致的出血。根据《临床输血技术规范》和《血液制品输注指南》规定：非手术患者：（1）Plt＞50x109/L，可以不输注；（2）Plt＜10x109/L，应立即输注；（3）Plt 为（10-50）x109/L，若伴有血小板功能降低或出血倾向，予以输注；（4）特殊情况：①存在高出血风险因素或止血异常，Plt＜30x109/L ，应输注；② 急性大出血后因大量补导致稀释性血小板减少， Plt ＜50x109/L，应输注。　　手术及创伤患者：（1）Plt＞100x109/L，可以不输注；（2）Plt＜50x109/L,应立即输注；（3）Plt 为(50-100)x 109/L，若伴有血小板功能低下或出血倾，予以输注；（4）特殊情况：①进行有创性操作或检查，Plt＜50x109/L 应输注；②硬膜外麻醉，Plt＜80x109/L，应输注；③头颅、眼部、脊柱等特殊部位手术，Plt＜100x109/L，应输注。　　1.1.4 血浆（Plasma）　　我国临床常用的血浆分别是新鲜冰冻血浆（Fresh frozen plasma，FFP）和冰冻血浆（Frozen plasma，FP）。FFP 含有几乎全部的凝血因子及血浆蛋白，冰冻血浆含有稳定（除 FⅤ和 FⅧ以外）的凝血因子。根据《临床输血技术规范》和《血液制品输注指南》规定：非手术患者：（1）各原因导致的多种不稳定凝血因子或抗凝血酶Ⅲ缺乏，PT 或 APTT＞1.5 倍正常值，或 INR＞1.5（肝病患者 INR＞1.3），伴有创面弥漫性渗血，予以输注 FFP；（2）各种原因导致的多种稳定凝血因子缺乏，予以输注冰冻血浆。　　手术及创伤患者：（1）PT 或 APTT＞1.5 倍正常值，或 INR＞1.5（肝病患者 INR>1.3），伴有创面弥漫性渗血，予以输注；（2）急性大出血输注大量库存血液制品后，出现出血不止，应立即输注；（3）患有先天性凝血功能障碍，并伴有出血倾向，可以输注；　　（4）对抗华法林药物过量，可以输注。　　1.1.5 冷沉淀（Cryoprecitation）　　冷沉淀含有丰富的 FⅧ、vWF、纤维蛋白原、纤维结合蛋白和 FXIII。主要用于儿童甲型血友病、vWD、先天性或获得性纤维蛋白原缺乏症患者。　　1.2 输血不良反应及其分类　　输血不良反应是指受血者不是因为本来的疾病导致出现了新的症状或体征，而是由于输血产生，通常发生在输血过程中或输血后[5]。　　输血不良反应包括感染性和非感染性，感染性输血不良反应是由微生物通过血液传播，使受血者发生症状、体征或发病，又叫输血传播疾病。非感染性输血不良反应，受血者在输血过程中或输血后一段时间内，出现一组新的无法用原有疾病解释，而是由输血引起的症状和体征。本综述是对非感染性输血不良反应进行研究。　　根据输血不良反应起病缓急和先后的不同，可以将其分为急性输血不良反应与迟发性输血不良反应。急性输血不良反应是指在输血过程中，或输血结束后 24 小时内发生的输血反应。迟发性输血不良反应则是指输血结束 24 小时后发生的输血反应，可以是数天、数周、数月、甚至数年之后。　　根据发病机制也可以将输血不良反应分为免疫性和非免疫性输血不良反应[3]，主要涉及抗原-抗体反应，见表 1。因为输入大量的异体血液，等于输入大量异体抗原，能引起免疫应答，对病人的免疫系统造成损坏；输入含有复杂的细胞毒性因子和炎性介质（如 IL-6、IL-8、TNF 等）的库存血液，会使机体出现白细胞、巨嗜细胞激活和炎性介质释放，从而引起各种输血并发症和不良反应。