Ni和Mo金属含量的测定是本实验的核心内容。首先，教师可通过实验原理的讲解让学生掌握Ni和Mo金属含量定量分析的原理和方法。其次，要引导学生思考在配制Ni、Mo标准曲线工作液的过程中Ni、Mo标准液不能采取相同浓度的原因：在相同镍钼金属浓度下，镍与丁二酮肟形成的酒红色络合物颜色更深，采用分光光度法很容易造成较大测试误差，所以要适当降低镍金属的浓度，使其达到测试最佳。然后，要向学生强调待测样品消解过程中需将其溶解完全直至澄清透明，否则将造成较大的实验误差。进而引出样品消解过程中注意事项：消解前样品要在玛瑙研钵中充分研细至粉末，此过程维持大约10 min左右以确保样品颗粒研磨的足够细小。在消解过程中，由于粉末状样品中加入了1 : 1 H2SO4溶液10 mL，并将其放入到温度较高的电热板上加热，期间实验人员用玻璃棒对其进行间歇搅拌，粉末状样品会逐渐消解，消解时间大致在10–15 min，消解时间的长短与电热板加热的温度有关，消解完全后，溶液呈现澄清透明状。最后，要引导学生思考，为什么在配制标准工作液及待测样品溶液的过程中和样品测试前须对溶液进行发色处理，若不发色或发色时间太短会对测试结果造成什么样的影响等等。