（一）全过程贯彻清洁生产原则和循环经济理念，采用先进工艺和设备，加强生产和环境管理，落实各项环境保护措施，减少污染物产生量和排放量，项目单位产品物耗、能耗和污染物排放等指标应达国际清洁生产领先水平。

（二）落实《报告书》提出的各项废气治理措施，确保各类废气的处理效率及排气筒高度达到《报告书》提出的要求，采取有效措施控制无组织废气排放。项目生产及配套工程排放的非甲烷总烃、乙腈、氨、氯化氢有组织排放执行《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）中表1、表2限值要求，废水处理设施产生的氨、硫化氢和臭气浓度执行《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）中表3限值要求，氟化物执行《大气污染物综合排放标准》（DB32/4041-2021）中表1限值要求。厂界颗粒物、非甲烷总烃、氟化物执行《大气污染物综合排放标准》（DB32/4041-2021）表3限值要求，氯化氢、臭气浓度执行《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）中表7限值要求，氨、硫化氢执行《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）表1中二级要求，厂区内挥发性有机物执行《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042-2021）表6限值。天然气锅炉燃烧废气颗粒物、二氧化硫、氮氧化物有组织排放浓度执行《锅炉大气污染物排放标准》（DB32/4385-2022）表1标准。

（三）按“清污分流、雨污分流、一水多用、分质处理”原则设计、建设、完善厂区给排水系统。

含生物活性的工艺废水和发酵CIP预清洗废水经灭活预处理后，与其他高浓度工艺废水进入高浓度废水处理系统，后与低浓度工艺废水、CIP清洗废水、蒸汽灭菌废水、废气处理喷淋废水、实验室废水、车间清洁废水、初期雨水、生活污水等进入厂区综合污水站进行生化处理，生化处理后与循环冷却水排水、锅炉排水、纯水制备水浓水一并接管至吴淞江污水处理厂，废水接管执行《生物制药行业水和大气污染物排放限值》（DB32/3560-2019）表2生物工程类制药企业（含生产设施）直接排放限值。

（四）选用低噪声设备并采取有效的减振、隔声、消声等降噪措施，确保厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB 12348-2008）3类标准。施工期噪声执行《建筑施工场界环境噪声排放标准》（GB 12523-2011）要求。

（五）按“资源化、减量化、无害化”原则落实各类固体废物的收集、处置和综合利用措施。固体废物在厂内的堆放、贮存、转移应符合《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》（GB 18599-2020）、《危险废物贮存污染控制标准》（GB 18597-2001）及修改单和相关管理要求，防止产生二次污染。危险废物转移应当遵循就近原则，及时清运并委托有资质单位规范处置。

（六）做好土壤和地下水污染防治工作。落实《报告书》中提出的分区防渗要求，2#厂房、3#厂房、仓库（含危险废物暂存间）、罐区、综合污水站、事故应急池等应采取重点防渗措施，制定并落实土壤、地下水跟踪监测计划。

（七）强化各项环境风险防范措施，有效防范环境风险。落实《报告书》提出的环境风险防范措施及突发环境事件应急预案编制要求，定期排查突发环境事件隐患，采取切实可行的工程控制和管理措施，配备环境应急设备和物资，建设事故污染物收集系统和足够容量的事故废水收集池等设施，确保事故废水不进入外环境。

（八）按要求规范设置各类排污口和标志，并按污染源自动控制相关管理要求建设、安装自动监控设备及其配套设施。按《报告书》提出的环境管理与监测计划实施日常环境管理与监测，监测结果及相关资料备查。

（九）落实《报告书》提出的以3#厂房边界、综合污水站边界设置100米卫生防护距离的要求，该范围内目前无居民住宅、学校、医院等环境敏感目标，以后亦不得建设居民住宅、学校、医院等环境敏感目标。

（十）你公司应对污水处理等环保设施设备开展安全风险辨识管控，健全内部环保设施设备稳定运行和管理责任制度，严格依据标准规范建设环保设施设备，确保环保设施设备安全、稳定、有效运行。