原标题：89Zr-pembrolizumab 肿瘤摄取率与 PD-1 抑制剂治疗反应呈正相关

Ann Oncol 丨 89 Zr-pembrolizumab 成像作为评估癌症中 PD-1 阻断的临床反应的非侵入性方法

关键词：PD-1；89 Zr-pembrolizumab 成像

背景：程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）抗体治疗是黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方法。 目前无法准确预测哪些患者将受益。PD-1 抗体的肿瘤吸收和生物分布可能起作用。因此，我们在 PD-1 抗体治疗前使用锆 89（89Zr）标记的 pembrolizumab 进行了正电子发射断层扫描（PET）成像研究。

患者和方法：晚期或转移性黑色素瘤或 NSCLC 患者接受了 37 MBq（1 mCi） 89 Zr-pembrolizumab（～2.5 mg 抗体）以及 2.5 或 7.5 mg 未标记的 pembrolizumab。之后，在第 2、4 和 7 天进行了多达 3 次 PET 扫描。接下来，开始 PD-1 抗体治疗。 89 Zr-pembrolizumab 肿瘤摄取计算为最大标准化摄取值（SUV max ）并表示为几何平均值。正常器官摄取计算为 SUV 平均值，并表示为平均值。根据（i）RECIST v1.1 评估肿瘤反应。

结果：包括 18 名患者，其中 11 名患有黑色素瘤，7 名患有 NSCLC。最佳剂量为 5 mg pembrolizumab，PET 扫描的最佳时间点为第 7 天。黑色素瘤和 NSCLC 之间的肿瘤 SUV max 没有差异（4.9 和 6.5，P = 0.49）。 肿瘤 89 Zr-pembrolizumab 摄取与肿瘤反应（P 趋势 = 0.014）和无进展（P = 0.0025）和总生存期（P = 0.026）相关 。 89 Zr-pembrolizumab 5 mg 的摄取在脾脏中最高，平均 SUV 平均值为 5.8（±SD 1.8）。在 Waldeyer 环、正常淋巴结和炎症部位也有 89 Zr-pembrolizumab 摄取。

结论：89 Zr-pembrolizumab 在肿瘤病变中的摄取与治疗反应和患者存活率相关。 89 Zr-pembrolizumab 也显示在淋巴组织和炎症部位的吸收。

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题图来源：站酷海洛PLUS

Kok IC, Hooiveld JA, Donk PP, et al. 89Zr-pembrolizumab imaging as a non-invasive approach to assess clinical response to PD-1 blockade in cancer. Ann Oncol. 2021 Nov 01. DOI:https://doi.org/10.1016/j.annonc.2021.10.213返回搜狐，查看更多

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