XY染色体是性染色体，就是决定胎儿性别的一对染色体。在人类共有23对染色体，每对染色体有两条，就是有46条染色体。染色体位置的变化或者局部的缺失、重复、增长都会对人体有或多或少的改变，严重的会引起人体的严重疾病。现在在产科门诊进行筛查的，主要有21-三体、18-三体、13-三体。在早孕期，就是怀孕的11-13周左右，会进行B超、NT筛查，这是对于胎儿染色体发育异常的一个初步筛查。在怀孕中期，有唐氏筛查和无创DNA的检测，检测胎儿染色体发育异常，主要检测唐氏综合征。另外还有羊水穿刺，是产前诊断，目的是检测胎儿染色体发育异常，从而判断胎儿是否有异常情况。XY染色体是性染色体，可判断胎儿性别。

滕玲玲│聊城市第二人民医院

2018/11/29收听(91278)

"XY染色体属于性染色体，在人类的体细胞中有46条染色体，其中44条是常染色体，另两条在性发育中起着决定性的作用，称为性染色体，目前人类有X和Y两种性染色体。女性的两条性染色体大小与形态完全相同，称为X染色体。男性的一条与X相同，另一条则小得多，又称为Y染色体。Y染色体重要的作用是决定男性性别，性染色体与性别决定有直接的关系，在配子发生时男性可以产生两种精子，含有X染色体和含有Y染色体，两种精子的数目均等。女性只能形成一种含有X染色体的卵子，受精时X形精子与卵子结合就会形成性染色体，为XX受精卵，将来发育成女性。"

李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院

2021/03/24收听(78455)

在真核生物中和性别相关的一类染色体，叫做性染色体。性染色体为决定个体雌雄性别，哺乳动物的性染色体是以X和Y表示，X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体。人类的性染色体是总数23对染色体中的其中1对，拥有两个X染色体的是女性，拥有X和Y染色体各一个的个体是男性。某些疾病与性染色体的数目异常有关系，如唐纳氏综合征，有些仅由出现于X染色体基因控制遗传性状的，例如血友病、红绿色盲，称为性联遗传，性联遗传在男性出现的频率多于女性。

于汶│首都医科大学附属北京安贞医院

2020/04/23收听(20374)

染色体是人类的遗传物质，正常情况下人的染色体有23对、46条，其中第1-22对为常染色体，男女...

李敬│山东大学附属生殖医院

2021/08/30播放(70263)

"染色体是细胞核中载有遗传基因的物质，在显微镜下呈圆柱状或者杆状，主要是由脱氢核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期，容易被碱性的染料着色，因而叫做染色体。在无性繁殖的植物中，生物体内所有的细胞染色体体数都是一样的，而在有性繁殖大部分生物中，生物体的体细胞染色体分布称为二倍体，性细胞如精子、卵子等是单核体，染色体数目只是体细胞的一半。"

刘玉杰│朝阳市第二医院

2018/09/11收听(60967)

"染色体是人类遗传物质、基因的载体，人类常染色体成对存在。人体体细胞染色体数目是23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。因先天性染色体数目异常，或者结构畸变而引起的疾病，称为染色体病。各染色体上的基因都有严格排列顺序，各基因间毗邻关系也是比较恒定的，所以如果染色体发生数目异常，甚至微小结构畸变，都必将导致许多基因增加或缺失，染色体病常常涉及许多器官、系统形态和功能异常。"

吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院

2020/03/27收听(93624)

"染色体是脱氧核糖核酸，染色体是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核内，在细胞的分裂间期以染色质的形态存在，呈线性，在细胞分裂时会发生高度螺旋缠绕，形成棒状的形态，即染色体。染色体与染色质属于同一物质的不同形态，染色体具有双螺旋结构，能够进行自我复制，上面携带基因，基因是具有一定生物功能的DNA片段，控制蛋白质的合成，因此染色体是人类即高级生物的遗传物质，存在于细胞核与部分细胞器中。人类每个细胞有46条染色体，46条染色体按其大小、形态配成23对，第1-22对叫常染色体，为男女共有，第23对男女不同，是一对性染色体。"

于汶│首都医科大学附属北京安贞医院

2020/04/15收听(56465)

男性的精子有X精子、Y精子，是单倍体的细胞，如何来确定哪条精子是X精子，哪条是Y精子，需要通过...

黄燕平│上海交通大学医学院附属仁济医院

2023/03/22播放(60705)

染色体数目或者结构异常改变称为染色体畸变，染色体畸变包括结构畸变和数目畸变。染色体易位属于染色...

李聪敏│河南省人民医院

2020/03/16播放(50794)

染色体XXY是性染色体多了一条X染色体，是由于父亲精子在减数分裂时，X染色体没有减离，遗传给下...

刘日明│烟台毓璜顶医院

2020/11/12播放(61176)

染色体异常可以导致不育，但不能称为染色体不育。部分患者不育症与染色体异常有关，以平衡易位最经典...

曲丹妮│首都医科大学附属北京朝阳医院

2021/07/28播放(93627)

染色体XYY是指多了一条Y染色体，是一种性染色体数目异常。人的染色体正常有23对46条，其中第...

李敬│山东大学附属生殖医院

2023/04/12播放(84748)

"131821染色体并不是指单一的一个染色体，这是由三个染色体组成的数目，分别是13-三体、18-三体、21-三体，如果出现这三种染色体病变的情况，一定要与医生及时沟通，可以通过羊水穿刺进行确诊。孕妇在怀孕期间检查胎儿是否是唐氏患儿选用的就是这种唐筛，但是如果通过羊水穿刺确诊胎儿是唐氏患儿，这种情况在医学上还没有好的治疗方法，只能尽早进行引产，因为唐氏患儿是严重的智力低下，生活不能自理的孩子。"

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/05/15收听(43746)

"人体的染色体分常染色体和性染色体，常染色体是指男女性别都有的染色体，正常一个人是22对常染色体。性染色体，就是决定男女性别的染色体，XX代表女性，XY代表男性。46是指22对常染色体再加上一对性染色体叫46，XY这个是说明这个人是一个男性，所以染色体46XY是指一个正常成年的男性男色体，这个是正常的染色体的核型。如果是46XX，这是一个正常女性的染色体。"

乐华│扬州市妇幼保健院

2019/05/21收听(80134)

染色体22PSTK+称为染色体多态性。人体内有23对染色体，其中22对是常染色体，有1对是性染...

王瑶│上海交通大学医学院附属第九人民医院

2023/03/14播放(91612)

染色体检查是指检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能够预测生育染色体病后代的风险，能够及早的发现遗传疾病及本人是否有影响生育的异常染色体等常见染色体异常，以及采取积极有效的干预措施。对35岁以上的高龄孕妇、多发性流产妇女及其丈夫，还有家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体、夫妇之一有染色体异常、先天愚型的患儿及其父母、有明显智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天畸形等，都要进行染色体检查。

于汶│首都医科大学附属北京安贞医院

2020/04/13收听(79681)

"同源染色体是什么意思？同源染色体是在二倍体生物细胞中形态、结构基本相同的染色体，并在减数分裂的四分体时期彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体。在这一对染色体中，一个是来自母方，另外一个来自父方，减数分裂的特点就是DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子，通过受精作用又恢复二倍体。减数分裂过程中，同源染色体间发生了交换，是生殖细胞的遗传多样化，增加了后代的适应性。因此，减数分裂不仅是保证生物体染色体数目稳定机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制，所以在减数分裂以后，形成生殖细胞中没有同源染色体，而在受精作用之后，精子的细胞核和卵子的细胞核融合，进而染色体数目加倍，在这以后就有了同源染色体，其中一条来自母方，而另外一条来自父方。"

于汶│首都医科大学附属北京安贞医院

2020/04/13收听(78487)

"费城染色体是指22号染色体长臂与9号染色体发生易位，形成新的染色体，表现为22号染色体长臂区段易位到9号染色体长臂上，致使基因BCR和ABL融合在大部分慢粒细胞白血病当中，部分可以在急性淋巴细胞白血病和少数的急性髓细胞白血病当中可见。费城染色体于1960年发现慢性粒细胞白血病，血中有一个小于G组的染色体，由于首先在美国费城发现，故命名为费城染色体，就是9号染色体长臂上的原位基因ABL和22号染色体上的BCR基因重新组合成融合基因，它增高了酪氨酸激酶活性，使细胞在没有生长因子情况下启动增殖。"

盛秀云│聊城市第二人民医院

2018/05/07收听(86767)

染色体是人类遗传物质的载体，染色体异位是一种比较常见的染色体异常。这里所说的异位是指染色体的不同片段在不同染色体之间出现交换，例如六号和九号染色体异位，也就是六号染色体的一部分嫁接到九号染色体上，而九号染色体的一部分嫁接到六号染色体上，出现染色体的交换。在染色体异位的过程中，有可能会造成染色质的增加或者缺失，这样就会造成染色体遗传疾病，染色体异位是导致孕囊早期流产、胚胎停育最常见的原因。如果夫妻双方存在染色体异位，需要根据具体的情况选择自然受孕或者做第三代试管婴儿。总体来说，染色体异位是一种比较常见的染色体畸形。

张露│山东省立医院

2020/08/13收听(40549)

"常染色体又称为体染色体，在生物体细胞中除了以决定性别有关的性染色体以外，还有与性别决定无关的染色体，是成对出现的，称为常染色体，常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体，例如人类有22对常染色体，一对性染色体，人类正常染色体为46条23对，男女都一样，其中22对称为常染色体，男女都一样，还有一对称为性染色体，一个细胞里面有23对染色体。对人来说，女性的性染色体是XX，男性为XY，染色体的数量其实并没有加倍，而是DNA的数量加倍。每一条染色体的两条分别来自父方和母方，其中22对常染色体，一对性染色体控制人体的性特征，正常的染色体都只有一个DNA分子，在细胞分裂时DNA复制，使一条染色体含有两条DNA分子，之后每条染色体分别为两条，使每条染色体都含有一个DNA分子等，所以常染色体是在正常人所存在的，当然常染色体引起的疾病也是很多的。"

杨铁生│北京大学人民医院

2020/04/15收听(72874)