心肌病是一种心肌疾病。它会导致心脏难以将血液泵送到身体其他部位，从而引发心力衰竭的症状。心肌病还可能导致一些其他严重的心脏状况。

心肌病可分为多种类型。主要类型包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病和限制型心肌病。治疗方法包括使用药物，有时需要通过外科手术植入装置以及实施心脏手术。一些病情严重的心肌病患者则需要接受心脏移植。治疗方案取决于心肌病的类型和严重程度。

有些心肌病患者从未表现出任何症状。另一些心肌病患者则可能随着病情恶化而出现症状。心肌病的症状可能包括：

如果不予治疗，症状往往会加重。有些患者病情恶化很快，而另一些患者的病情可能在较长的一段时间内都不会恶化。

如果您出现心肌病的任何症状，请前往医疗护理专业人员处看诊。如果您昏厥、呼吸困难或胸部疼痛持续几分钟以上，请拨打 911 或当地急救电话。

某些类型的心肌病可能会在家族中遗传。如果您有这种状况，医疗护理专业人员可能会建议您的家庭成员接受检查。

扩张型心肌病导致心脏的腔室变大。如果不及时治疗，扩张型心肌病可能会导致心力衰竭。

典型心脏（如左图所示）和肥厚型心肌病心脏的插图。请注意，肥厚型心肌病患者的心壁要厚得多。

心肌病的病因通常难以明确。但有些人是由于另一种医疗状况而患上心肌病的。这称为获得性心肌病。其他人则由于遗传了父母的基因而生来就患有心肌病。这称为遗传性心肌病。

可能导致获得性心肌病的某些健康状况或行为包括：

心肌病的类型包括：

扩张型心肌病。这类心肌病表现为心脏腔室变薄并扩张，导致心脏变大。这种状况往往始于心脏的主要泵血腔室，即左心室。这会导致心脏无法将血液泵送到身体的其他部位。

这类心肌病可能发生于所有年龄段的人群。但最常发生在 50 岁以下的人群中，且男性患病的可能性更高。可能导致心脏扩张的医疗状况包括冠状动脉疾病和心脏病发作。但对于某些人来说，基因变化在疾病的发生中起作用。

肥厚型心肌病。这类心肌病表现为心肌增厚。这增加了心脏正常工作的难度。这种状况主要累及心脏主要泵血腔室的心肌。

肥厚型心肌病可能在任何年龄发病。但如果在童年期发病，病情往往会更严重。大多数这类心肌病的患者都有该病的家族史。肥厚型心肌病与一些基因变化有关。这种状况并不是由于心脏问题而发生的。

限制型心肌病。这类心肌病表现为心肌变僵硬且弹性降低。这会导致心脏在两次心搏之间无法正常扩张并使血液充盈。这类最不常见的心肌病可能在任何年龄发病。不过最常见于老年人群。

限制型心肌病可能由不明病因（特发性病因）引起。也可能由累及心脏的其他身体部位的疾病引起，例如淀粉样变性。

许多因素会增加患心肌病的风险，包括：

许多疾病也会增加患心肌病的风险，包括：

如果心脏力量减弱（例如心力衰竭），心脏会开始肿大。这使得心脏需要更加努力才能把血液输送到身体的其他部位。

心肌病会导致严重的医疗状况，包括：

遗传性心肌病无法预防。如果您有这种状况的家族史，请告知医疗护理专业人员。

您可以积极采取措施，帮助降低由其他状况引起的获得性心肌病的风险。采取措施，养成有利于心脏健康的生活方式，包括：

这些健康习惯还可以帮助遗传性心肌病患者管理相关症状。