NCBI引物设计、检验引物特异性、检索基因序列、BLAST |
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B站upLily的储物间 NCBI 引物设计及检验引物特异性 primer-BLAST设计引物 进入primer-BLAST1.进入ncbi中的BLAST 2.下拉选择primer-BLAST 产物大小min500 max700 太小不好,太大难p 提交 结果 设计引物 选择fasta模式
后面一样的 引物特异性检验检验引物在基因组中是否能p出特异性片段 还是primer-BLAST
结果与设计引物时相同 主要应用在参考别人的引物,设计出来的放到其他基因组中是否可行 NCBI检索基因序列及结果分析 已知一个核酸序列,需要得到他的注释信息 到ncbi.nlm.nih.gov 网站中
ncbi中blast界面 Nucleotide BLAST Align two or more sequences 进行多条序列比对 结果 Taxonomy分类比对出来的是什么物种 Score值,算法下的得分;表示两序列的同源性 E值越小越好;在随机的情况下,其它序列与目标序列相似度要大于这条显示的序列的可能性;越小随机下越不可能;
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