异丁醇 |
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编号系统
CAS号:78-83-1 MDL号:MFCD00004740 EINECS号:201-148-0 RTECS号:NP9625000 BRN号:1730878 PubChem号:24881090 物性数据
1.性状:无色透明液体,微有戊醇味。[1] 2.熔点(℃):-108[2] 3.沸点(℃):107.9[3] 4.相对密度(水=1):0.81(15℃)[4] 5.相对蒸气密度(空气=1):2.55[5] 6.饱和蒸气压(kPa):1.17(20℃)[6] 7.燃烧热(kJ/mol):-2667.7[7] 8.临界温度(℃):274.6[8] 9.临界压力(MPa):4.3[9] 10.辛醇/水分配系数:0.76[10] 11.闪点(℃):28(CC);37.7(OC)[11] 12.引燃温度(℃):415[12] 13.爆炸上限(%):10.9[13] 14.爆炸下限(%):1.2[14] 15.溶解性:溶于水,易溶于乙醇、乙醚。[15] 16.生成热(KJ/mol):-339.4 17.熔化热(KJ/kg):125.2 18.比热容(KJ/(kg·K),定压):2.39 19.沸点上升常数:2.01 20.电导率(S/m):8×10-8 21.热导率(W/(m·K),0ºC):15.49 22.体膨胀系数(K-1,20ºC):0.00095 23.临界密度(g·cm-3):0.271 24.临界体积(cm3·mol-1):274 25.临界压缩因子:0.258 26.偏心因子:0.589 27.Lennard-Jones参数(A):13.73 28.Lennard-Jones参数(K):158.5 29.溶度参数(J·cm-3)0.5:23.751 30.van der Waals面积(cm2·mol-1):7.620×109 31.van der Waals体积(cm3·mol-1):52.390 32.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):2720.10 33.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-283.09 34.相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2669.27 35.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-333.93 36.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :214.5 37.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-165.85 38.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):181.0 毒理学数据
1.急性毒性[16] LD50:2460mg/kg(大鼠经口);3400mg/kg(兔经皮) LC50:19200mg/m3(大鼠吸入,4h);15500mg/m3(小鼠吸入,2h) 2.刺激性 暂无资料 3.致突变性[17] 微生物致突变:大肠杆菌25000ppm 生态学数据
1.生态毒性[18] LC50:1.43×106mg/L(96h)(鱼类) IC50:290mg/L(72h)(藻类) 2.生物降解性[19] 好氧生物降解性(h):43~173 厌氧生物降解性(h):172~692 3.非生物降解性[20] 水中光氧化半衰期(h):4813~1.90×105 空气中光氧化半衰期(h):9.96~99.6 分子结构数据
1、摩尔折射率:22.07 2、摩尔体积(cm3/mol):92.4 3、等张比容(90.2K):205.4 4、表面张力(dyne/cm):24.3 5、极化率(10-24cm3):8.75 计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积20.2 7.重原子数量:5 8.表面电荷:0 9.复杂度:17.6 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性
1.易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。 2.稳定性[21] 稳定 3.禁配物[22] 强酸、强氧化剂、酸酐、酰基氯 4.避免接触的条件[23] 受热 5.聚合危害[24] 不聚合 贮存方法
储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 合成方法
丁醇丙烯羰基合成法分为高压法、中压法和低压法。高压羰基合成技术由于选择性较差、副产品(丙烷和高沸物)多,已被以铑为催化剂的低压羰基合成技术所取代。 就世界范围而言,目前具有竞争力的羰基合成技术有鲁尔-化学的中压技术以及伊士曼、三菱化成和戴维的低压技术。中压的鲁尔-化学技术消耗最低,技术水平最高,但因工业推广晚,目前世界上采用该技术的装置能力仅占世界羰基合成能力的9%。伊士曼技术具有产品可依市场灵活调节的优点,但没有成套技术转让的经验。戴维技术自20世纪70年代以后便在世界迅速发展,在美国、瑞典、日本、波兰、匈牙利、南朝鲜、德国等欧亚及北美地区就有13套装置应用该种专利技术。戴维的铑法工艺技术占低压羰基合成技术总能力的69%,在世界羰基合成工业中占领先地位。 1.羰基合成法(丙烯制丁醇时的副产品) 以丙烯与合成气为原料,经羰基合成制得正、异丁醛,脱催化剂后,加氢成正、异丁醇,经脱水分离,分别得成品正、异丁醇。 2.异丁醛加氢法 异丁醛在镍的催化下,进行液相加氢反应,制得异丁醇。 3.从生产甲醇厂副产的异丁基油中回收 合成甲醇精馏的副产物--异丁基油,经脱甲醇、盐析脱水,再经共沸精馏,得异丁醇。 4.以工业品异丁醇为原料,加入氧化钙脱水干燥,5h后蒸出异丁醇,馏出液再经精馏,得纯品。与环己烷共沸精馏,可制得无水异丁醇。 用途
1.用作硝酸纤维素的助溶剂,乙基纤维素、聚乙烯醇缩丁醛、多种油类、橡胶、天然树脂的溶剂。有机合成原料。可以用来制造石油添加剂、抗氧剂、2,6-二叔丁基对甲酚、醋酸异丁酯(油漆溶剂)、增塑剂、合成橡胶、人造麝香、果子精油、酯类和合成药物等。也可用来提纯锶、钡和锂等盐类化学试剂以及用作高级溶剂。应用范围有限,绝不能用来制作农用塑料,因为异丁醇能引起农作物的死亡。 2.测定钙、锶、钡、钠、钾、锂、银、氯和亚磷酸盐的试剂。色谱分析参比物质。也是常用溶剂及萃取剂。用于从氯化锂与氯化钠或氯化钾的混合物中提取氯化锂。用于制造石油添加剂、抗氧剂、2,6-二叔丁基对甲酚、乙酸异丁酯(涂料溶剂)、增塑剂、合成橡胶、人造麝香;果子精油和合成药物等。 3.基本有机化工原料,用作胶黏剂的稀释剂,乙基纤维素、聚乙烯醇缩丁醛、橡胶、天然树脂及各种油类的溶剂。还用作石油添加剂、抗氧剂、增塑剂、合成橡胶以及人造麝香、果子精油、酯类和合成药物的原料。也可用作提纯锶、钡、锂等盐类化学试剂。目前国内异丁醇主要用于生产邻苯二甲酸二异丁酯增塑剂、乙酸异丁酯溶剂,还有少部分用于生产丁酸异丁酯、乳酸异丁酯等。 4.主要用作溶剂及用于有机合成。[26] 安全信息危险运输编码:UN 1212 3/PG 3 危险品标志:刺激 安全标识:S13 S16 S26 S46 S37/S39 危险标识:R10 R20 R41 R67 R37/38 文献[1~26]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 备注暂无 表征图谱质谱图 (1/6) 核磁碳1 (2/6) 核磁氢1 (3/6) 红外图谱ir1 (4/6) 红外图谱ir2 (5/6) 拉曼光谱图片 (6/6) |
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