脑萎缩 |
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就医
脑萎缩的病因较多,包括脑创伤、神经系统疾病、感染性疾病,患者通常是在这些疾病就诊过程中发现脑萎缩。当出现脑萎缩常见症状,如认知功能下降、记忆力减退、说话困难等,应及时就医。 就医指征对于高危人群,定期体检十分必要,重视体检中的脑部组织变化情况。无论是不是高危人群,一旦体检中出现脑部组织形态学改变,都需要在医生的指导下进一步检查。 在体检或其他情况下发现记忆力减退,并出现认知障碍、失语、性格改变、头晕、饮水呛咳等症状,高度怀疑脑萎缩时,应及时就医。 就诊科室脑萎缩患者应就诊于神经内科。 医生询问病情有哪些异常的症状? 首次出现这些症状是什么时候? 是否容易忘记最近发生的事情? 是否有不认识家人、邻居或朋友的情况? 性格是否有很大变化? 是否有突然情绪暴躁或抑郁低落? 需要做的检查 体格检查患者可能会出现感觉、运动及反射的异常,特殊的试验如指鼻试验、跟膝胫试验、反跳试验,可表现为阳性。计算力、定向力检测下降。 实验室检查血常规可检查患者体内是否存在感染。 血生化检测是否存在高脂血症、高同型半胱氨酸血症等脑血管病危险因素,低蛋白血症,某些药物中毒引起的肝酶升高或肾功不全。 脑脊液检查可排除感染性疾病,如脑炎。 艾滋病抗体检测用于艾滋病的初筛,若患者出现艾滋病检测阳性往往说明患者感染了艾滋病。 梅毒抗体检测必要时可监测是否存在神经梅毒。 影像学检查常见检查有头颅CT、MRI,可得到详细的脑部图像,明确患者脑部形态改变。如脑室、脑沟及蛛网膜下腔的扩大,表现为侧脑室额角、颞角扩大,侧裂池、额叶脑沟和蛛网膜下腔增宽。 基因检测适用于有致病基因的遗传变化(突变)引起的脑萎缩,如亨廷顿氏舞蹈症、脊髓小脑共济失调等,可以进行基因检测。 诊断标准头颅CT及MRI是脑萎缩的主要诊断方法,通过影像学手段,可以观察脑部的形态结构是否发生符合本病的变化,从而确诊脑萎缩。 鉴别诊断脑萎缩可由多种疾病引起,应对引起脑萎缩的疾病进行鉴别诊断,如神经系统变性引起的脑萎缩应对阿尔兹海默症、额颞叶痴呆、帕金森痴呆等原发病进行鉴别。此外,脑萎缩本身易于脑积水混淆,应做以下鉴别。 脑积水脑积水时两侧脑室顶之间的夹角减小,脑萎缩时扩大。脑积水时第三脑室呈球形,前后壁上抬,脑萎缩时第三脑室扩大,不呈球形,前后壁无明显膨隆。脑积水时视隐窝和漏斗隐窝变钝、变浅或消失,而脑萎缩时视隐窝和漏斗隐窝较尖锐。 |
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