血红蛋白正常，也可能是地中海贫血。也就是血红蛋白正常不能排除地中海贫血，因为地中海贫血是一种遗传性疾病。由于遗传基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血症状。地中海贫血根据病情的轻重程度在临床上分为了三种，一种是轻度的地中海贫血，第二种是中度的这种贫血，最后是重度的地中海贫血。对于轻度的地中海贫血患者，血红蛋白浓度可能正常，也就是轻度的地中海贫血患者，血红蛋白浓度在正常范围之内，但是红细胞平均体积、平均血红蛋白量降低，血红蛋白浓度正常不一定完全排除地贫。中度的和重度地中海贫血，血红蛋白浓度明显降低，同时红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量也明显降低。

刘加强│日照市人民医院

2023/10/19收听(69320)

血红蛋白电泳可以查出地中海贫血。因为地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致珠蛋白肽链不能正常合成，使病人出现溶血性贫血症状。也就是地中海贫血患者会产生异常的血红蛋白，而血红蛋白电泳就是指在琼脂胶浆两侧通电，然后根据不同血红蛋白产生的电荷不同，血红蛋白就会向两侧泳动。如果有异常的血红蛋白，由于分子量不同，血红蛋白向两侧运动的速度也就会不同，这样就会产生出异常的血红蛋白电泳带。如果出现了明显异常的血红蛋白电泳带，基本上就可以判断出现了异常的血红蛋白，这样就能够大体推断出患了地中海贫血。如果要确诊地中海贫血，还需要做地中海贫血基因的检查。

刘加强│日照市人民医院

2023/04/06收听(26218)

地贫也就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷或改变，导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现溶血性贫血的症状。在临床上根据病情的轻重，地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血三种类型，轻度地中海贫血，血红蛋白指数在正常范围以内，血红蛋白浓度不低于110g/L。如果做血常规化验，血红蛋白浓度是正常的，但是病人的平均红细胞体积是减小的，同时平均红细胞血红蛋白量也是减少的，但是外周血中红细胞的平均体积分布宽度是变小的。所以，轻度地贫患者血红蛋白指数一般不低于110g/L。

刘加强│日照市人民医院

2023/03/15收听(44760)

不能说α地贫和β地贫哪个更严重，因为无论是α地贫还是β地贫，在临床上都分为了轻度地贫、中度地贫和重度地贫，如果拿轻度的α地贫与重度的β地贫相比，肯定是β地贫严重一些，但是如果拿轻度的Β地贫与重度α地平相比，就会出现α地贫严重的结果。所以不能比较α地贫和β地贫哪个更严重，因为这两种地贫都是基因改变导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的情况。同时，无论是α地贫还是β地贫，病人都会表现出贫血、溶血、肝脏肿大、黄疸等一系列症状。另外，这两种地贫轻型的不需要特殊治疗，中度地平贫和重度地贫一般需要经常的输血治疗。

刘加强│日照市人民医院

2023/09/23收听(92436)

地中海贫血是发生在特定区域内的一种遗传性的疾病，仍然属于贫血，具有贫血所有的症状。但是由于它是...

范芸│北京医院

2023/04/25播放(61120)

所谓的地贫就是指的地中海贫血，最早发现的时候是主要好发于地中海沿岸的这些地区。目前地中海贫血在我国的分布主要是在长江以南的省份，比如广东、广西、海南等发病率相对较高，甚至可以高达10%左右，在长江以北的城市可能发病率较低。它主要是一个基因遗传病，是父母双方的低中海贫血基因遗传给下一代发病的。它主要影响了红细胞里面有个叫血红蛋白，它是由珠蛋白跟血色素所组成的。地中海贫血就是因为合成珠蛋白的这个基因发生了突变，不能够使正常的珠蛋白合成，最后导致贫血的发作。但是绝大多数的地贫患者都是轻度的，不需要治疗，也没有明显的症状，只有一小部分是重度的低中海贫血，可能需要长期的输血来支持。

王亮│首都医科大学附属北京同仁医院

2023/05/26收听(94924)

"地中海贫血的患者最好不要去献血，地中海贫血患者绝大多数虽然都是比较轻度的地中海贫血，就是查血常规血色素可能只是比正常值稍微低一些，可能平时没有明显的症状，像头晕、乏力、消化不良、脱头发这些贫血的症状是没有的。但是因为患者本身就缺血，如果再去献血，会容易导致身体受不了。而且另外一个地中海贫血，本身是一个基因遗传病，这些红细胞本身都是存在缺陷的。如果献的血输到正常人体内，可能会受不了这个正常人体内的环境，会马上造成溶血，输进去的血马上就融掉了，会对这个受血者产生一定的不良反应，所以强烈建议低贫的患者不要去献血，虽然献血者的出发点是好的。"

王亮│首都医科大学附属北京同仁医院

2023/01/14收听(41098)

"地中海贫血根据是轻型的还是重型来选择不同的治疗，对轻型的地中海贫血多数患者并没有症状，也不需要做进一步的治疗。对于重型的地中海贫血，由于血红蛋白显著的下降，会出现明显的头晕、乏力、消化不良、脱发等贫血的症状，需要不断的输血进行支持治疗，当血红蛋白＜于60g\/L的时候就需要输血，对于重型的地中海贫血患者反复的输血就会导致体内的铁负荷过载，铁负荷过多容易导致血色素病，也就是过多的铁会沉积在不同的脏器里，导致相应的器官功能障碍，就要用驱铁治疗，都是口服的药物，绝大多数地中海贫血的患者都是属于轻症的。"

王亮│首都医科大学附属北京同仁医院

2023/09/15收听(52172)

"地中海贫血可不可以要小孩，首先要了解地中海贫血以及它对小孩的影响。这是一个遗传性的贫血，而且存在很大的地域性差异，一般在全世界都有广泛的存在，在中国主要是在广东、广西、四川比较多见，北方地区是不太多见的一个疾病。它本身是一个遗传性的疾病，由于遗传基因的缺陷，可能造成出生之后出现贫血的状态。它的类型分很多型，有重型的也有中间型还有一些轻型。对于一些轻型的病人只是在调查的时候，或者查体的时候才发现，并没有明显症状，这种轻型的妈妈如果和一个正常的爸爸结婚，他们孩子出现地中海贫血的概率大概是50%轻型，还有50%是正常。如果特别希望要孩子，可以在怀孕之后做一个产前检查，如果是正常的孩子就可以，如果是不正常的孩子可以考虑进行一个处理，因为他有50%的概率。对于重型的爸爸或者是妈妈，有一方患病孩子发生的概率就是比较高的。如果双方都是有地中海贫血的基因，孩子出生之后得这种地贫的机会就很高，所以这时就要特别慎重，必要的产前检查和产前咨询进行之后，再决定是不是要孩子。"

王志新│中日友好医院

2023/08/24收听(10600)

"地中海贫血是一个基因遗传病，是从自己的爸爸妈妈身上所携带的基因遗传过来的，一般会在后天形成，当然也有非常少见的极个别后天发生基因的突变，最终导致珠蛋白合成障碍而形成地中海贫血。总体而言，地中海贫血多见于我国的南方城市，比如长江以南的广东、广西、云南、海南等地方，甚至发病率可以高达10%以上，而在长江以北相对来说是比较少见的。大多数地贫的患者并没有症状，只是在做入职体检或常规体检的时候才发现血色素有轻度的降低。这些患者并没有明显的症状，也不需要做特殊的处理，唯一需要注意的就是在怀孕的时候要检测自己的配偶是否具有相似的、相同的基因型，如果有，后代将有25%的几率形成重症地贫。"

王亮│首都医科大学附属北京同仁医院

2023/09/07收听(29790)

"地贫就是地中海贫血，这是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，其中根据病情轻重，地中海贫血有地中海贫血基因携带者、轻度地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血四种类型。一般情况下，地贫基因携带者就是指病人存在着地中海贫血基因，病人并没有任何临床表现，同时病人的血红蛋白浓度是正常的，红细胞的渗透脆性试验也是正常的，但是在血常规检查时可以发现红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度会出现轻度降低的情况。对于轻度的地中海贫血患者，一般会有轻度的贫血，同时平均血红蛋白浓度、平均红细胞体积、平均血红蛋白量，较地贫基因携带者有着较明显的下降。另外，轻度地贫患者如果感染或者服用某些氧化剂，可能会诱发溶血，加重病情。"

刘加强│日照市人民医院

2023/01/08收听(37080)

"地中海贫血是一种基因遗传病，是由父母双方的地中海贫血基因遗传给下一代才发病的，绝大多数的地中海贫血患者都是轻型的，一般情况下是没有明显的症状，只有通过常规的体检做血常规发现血红蛋白降低，红细胞体积降低才怀疑到地中海贫血，进而去做地贫的筛查以及基因的检测才确诊。这些患者的寿命其实跟正常人的寿命是一样的，可以正常的生活下去，平时也不需要特殊的治疗。但是有不到20%的患者属于中重度的地中海贫血，这些患者可能需要反反复复的输血进行支持治疗，输了大量的血之后可能会导致体内的铁负荷增加，进而会导致很多器官受到相应的损伤，因此重型地中海贫血患者的寿命要比正常人少很多。"

王亮│首都医科大学附属北京同仁医院

2023/02/22收听(78428)

"地中海型贫血是由于珠蛋白链结合异常引起来的疾病。可以分阿尔法地中海贫血和β地中海贫血，主要是由于阿尔法基因和β基因的缺失和突变引起来的。这两种类型都可以分为轻型中间型和重型的地中海贫血。一般早期诊断轻型，是很少演变为重型的。除非基因再次突变，而引起重型的地中海性贫血，这个时候就比较凶险了。它可能会出现急性加重溶血性贫血，要查酸尿，这种情况要给予输注红细胞进行治疗，另外加强对症支持治疗。去除诱因，对于疾病要早期诊断，早发现、早治疗。"

盛秀云│聊城市第二人民医院

2023/12/25收听(19726)

轻度的地中海贫血不会转变成重度的地中海贫血，因为地中海贫血的轻型、中间型或重型，与基因突变或者...

冷芸│首都医科大学附属北京朝阳医院

2023/09/16播放(55042)

地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因改变导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。在临床上地中海贫血分为轻型地中海贫血、中型地中海贫血和重型地中海贫血。同时，又根据肽链缺乏的类型分为α地中海贫血和β型地中海贫血。对于轻型的地中海贫血，α型和β型都不严重，因为这两种轻型的地中海贫血，病人都没有贫血的症状，不会表现出面色苍白、头晕乏力、心慌胸闷等症状，只是在血常规检查的时候，可以发现有红细胞平均体积减少，红细胞平均血红蛋白量减少，血红蛋白浓度是正常的，病人可以正常的生活、工作。所以，轻型的地中海贫血，α型和β型都不严重。

刘加强│日照市人民医院

2023/07/05收听(97010)

"地贫筛查属于儿科或血液科，地中海贫血又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性常染色体不完全显性溶血性贫血，在我国主要分布于广东、广西、海南、四川等南方地区，北方地区少见。筛查项目包括血常规、血涂片和铁蛋白。血常规表现为小细胞低色素性贫血，平均红细胞体积和平均血红蛋白浓度明显降低，临床上容易与缺铁性贫血混淆。同时查血清铁蛋白如果铁蛋白正常，可以排除缺铁性贫血。如果查外周血涂片，还可以见到靶型红细胞，血红蛋白电泳和基因检查可用于确诊。北方地区因为发病率低，需要到血液或儿科专科医院检查。"

钱筠│北京天坛医院

2023/09/10收听(40642)

"地贫是地中海贫血的简称，地中海贫血也称为海洋性贫血，由于这种贫血类型经常发生在地中海沿岸国家而得名。地贫是一种遗传性的疾病，由于基因突变或基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人不能合成正常的血红蛋白，容易引起溶血性贫血。地贫在临床上根据珠蛋白肽链合成障碍的不同分为α型地中海贫血和Β型地中海贫血，同时这两种类型的地中海贫血，又根据病人的病情轻重程度分为轻型地中海贫血、中型地中海贫血和重型的地中海贫血。一般轻型的地中海贫血，不需要特殊的治疗。中型和重型的地中海贫血，往往都需要定期的输血治疗。"

刘加强│日照市人民医院

2023/03/06收听(65924)

地中海贫血是一种有遗传倾向的溶血性贫血，临床表现对于轻型的患者可能仅仅有轻度贫血，或者是没有症状，一般在调查家族史的时候才能发现。中轻型的患者存在中度贫血，患者大多可以存活至成年。对于重型的患者，出生数日即可出现贫血、肝脾肿大、进行性加重黄疸，并有发育不良。其特殊的表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，典型的表现是臀状头，长骨还可以出现骨折的情况，骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓性变宽、皮质变薄所导致的。少数患者在肋骨，以及脊椎之间可以发生胸腔肿块，也可见于胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性的脾功能亢进，以及继发性的血色病。

盛秀云│聊城市第二人民医院

2023/02/06收听(70504)

地贫也称为地中海性贫血，现在教科书上也不称为地贫，主要称为珠蛋白生成障碍性贫血，顾名思义就是血...

冷芸│首都医科大学附属北京朝阳医院

2023/09/27播放(94722)

血红蛋白是红细胞的组成部分，主要功能是在肺内进行氧气和二氧化碳的交换，将氧气和营养物质运送到全...

杨光忠│首都医科大学附属北京朝阳医院

2023/12/16播放(65548)