实验六 水中细菌总数和大肠菌群的检测

摘 要：本实验以测定公园河流水的细菌总数和大肠菌群的数量，来测定特定地点的水质情况。初步介绍了一种通用的方法来检测水源的健康指标，判定水体的质量。对该实验点的水源作出了定性的评价，以及关于试验中如何提高梯度重复的精度的分析。

关键字：河流水；细菌总数测定；大肠菌群；EMB培养

前言

各种天然水中常含有一定数量的微生物。水中细菌总数往往同水体受有机污染程度呈正相关，因而是评价水质污染程度的重要指标之一。细菌总数是指1mL水样中所含细菌菌落的总数[cfu/g(mL)]，可用稀释平板计数法检测。水中大肠菌群的数量可用来判断水源是否被粪便污染，并可间接推测水源受肠道病原菌污染的可能。

特征：G-无芽孢杆菌，兼性厌氧、在37℃24h内能发酵乳糖产酸、产气。

多管发酵法

初发酵：适当稀释样品，乳糖发酵培养，产酸产气；

分离培养：伊红美蓝（EMB）平板上划线分离，出现紫色、粉红色特征性菌落； 复发酵验证：挑取特征性菌落进行乳酸复发酵验证。

材料和方法

牛肉膏蛋白胨琼脂培养基：用于水中细菌总数测定

牛肉膏5g，蛋白胨10g， NaCl 5.0 g，琼脂8g， 蒸馏水1000ml； pH 7.0

乳糖胆盐蛋白胨培养基：用于初发酵

1×：蛋白胨 20g、牛胆盐 5g、乳糖 10g、0.04%溴甲酚紫水溶液 25mL（调pH值后加）、水 1000mL、pH 7.2－7.4

三倍浓缩液（3×）：除水以外，其余成分取三倍用量

分装：1×的培养基分装9ml/管， 3×的培养基分装5ml/管或50ml/瓶，均装上德汉氏小管。 灭菌条件：115℃ ，15min。

EMB培养基：用于大肠菌群菌落鉴定

脱水培养基，按说明书操作，水用量为90%。

水源：紫竹院河水

仪器： 高压灭菌锅、无菌培养皿、试管、吸管、接种环 、德汉氏小管、温箱、载玻片、酒精灯、显微镜等。

试剂 ： 牛肉膏，蛋白胨，NaCl，琼脂粉，伊红美兰琼脂培养基、水、乳糖、0.04%溴甲酚紫水溶液、胆盐、革蓝氏染色试剂

具体实验步骤：

1），相关器械的灭菌操作，以及前往紫竹院取少量的样品水。

2），按照上述的配料，无菌操作配置培养基。

-1-2-33），细菌总数的测定：取上述样品水，一次稀释10,10,10,3个浓度。对于每个浓度，取

1ml稀释液加入冷却好的牛肉膏蛋白胨培养基中，立即混匀，每个浓度重复一次。将平皿倒置培养在37℃的温箱24h，计算平皿的细菌总数。

4），大肠菌群的测定：将样品水稀释成10,10,10,3个梯度。

实验结果与数据分析 1，细菌菌落总数

稀释浓度及菌落数

组别 1 2 平均

10 12 4 8

0-1-2

10 0 0 0

10 0 0 0

平板菌落状况 报告方式选取 最低稀释度下菌落数 × 稀释倍数

菌落总数（cfug , cfu/ml

均小于30

8.0×10

2,大肠菌群总数

实验结果 产酸 产气 紫黑色

EMB

粉红色

革兰-G 氏染

色

结论 阳性管数 初发酵

+ + +

原溶液 + + + + + +

+ + +

+ + +

+ + + +

+

+

+ + +

5

+

- 0

10

10

ck - - - - -

3，EMB 数据值计算 查表可得，MPN=MPN指数?

10ml

接种量最大的一管的水样ml

接种量最大的管：1ml

每100ml水样中菌数最大可能值：230

95%可信限值 上限：700 下限：70 水样的分析得出这样的结果：细菌总数：80个/mL

大肠菌群数：2300个/L

大肠菌群数占细菌总数：2.88%。

根据我国《生活饮用水卫生标准》GB5749-85规定 细菌总数不超过100个，已达标。

大肠菌群不得超过1000个，超标。

经过严格的消毒处理，大肠杆菌不超过10000个，水样达标。

结论：从上述的水样分析，我们可以得出此处的河流水污染不是很严重，作为景观水，已经达到了标准，但是此类水是不能作为饮用水的，可能存在一些粪便的污染，导致大肠菌群的数量过高，倘若经过严格的消毒灭菌，才能饮用。

实验讨论：

1， 大肠菌群的定义是什么？、为什么要选择大肠菌群作为水源被肠道病原菌污染的指示菌？

大肠菌群并非细菌学分类命名，而是卫生细菌领域的用语，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致，其定义为：需氧及兼性厌氧、在37℃能分解乳糖产酸产气的革兰氏阴性无芽胞杆菌。一般认为该菌群细菌可包括大肠埃希氏菌、柠檬酸杆菌、产气克雷白氏菌和阴沟肠杆菌等。而由于大肠菌群分布较广，在温血动物粪便和自然界广泛存在。大量的调查研究表明，大肠菌群细菌多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方，而且人、畜粪便对外界环境的污染是大肠菌群在自然界存在的主要原因。粪便中多以典型大肠杆菌为主，而外界环境中则以大肠菌群其他型别较多。大肠菌群数的高低，表明了粪便污染的程度，也反映了对人体健康危害性的大小。粪便是人类肠道排泄物，其中有健康人粪便，也有肠道患者或带菌者的粪便，所以粪便内除一般正常细菌外，同时也会有一些肠道致病菌存在（如沙门氏菌、志贺氏菌等），因而食品中有粪便污染，则可以推测该食品中存在着肠道致病菌污染的可能性，潜伏着食物中毒和流行病的威胁，必须看作对人体健康具有潜在的危险性。所以大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一，目前已被国内外广泛应用于食品卫生工作中。

2，EMB培养基含有哪几种主要成分？在检查大肠菌群时，各起什么作用？

EMB培养基主要包含以下几种物质：蛋白胨，乳糖，蔗糖，磷酸二氢钾，伊红Y，美蓝，蒸馏水。EMB培养基的机制就是靠微生物在发酵过程中，使培养基发生分解，产生大量的氢离子，从而改变培养基的PH，由于提前添加的指示剂，在PH值的改变下，就会发生颜色的变化，从而鉴定生长的菌种。在检测大肠菌群的时候，蛋白胨提供了氮源，磷酸二氢钾提供了磷元素和钾元素，

实验应注意的问题以及改进：

1，样品的问题

由于本实验是一个检测的实验，存在一个严格灭菌的过程。从采样，到最后的分析，整个过程不仅不能让其他杂菌污染，而且还得保证样品中本身细菌的总数基本不损失。

1），采样的器械必须是经过严格灭菌的，而且其本身的构造不会对微生物的生存造成威胁。

2），由于样品会处于密闭的过程，水中的含氧量会慢慢降低，所以对样品的处理应该尽快处理。

3），对于样品的稀释不应该用蒸馏水，而应该用灭菌的生理盐水，防止细菌吸水裂解死亡。

4），整个接种的操作必须正确，不能杀死细菌，或者引入其他杂菌。

2，关于梯度重复的问题

本实验设计到一个很关键的问题，那就是梯度重复。对于一个梯度的实验量的统计和处理，我们常常采用重复，来解决其实验误差所造成的影响，但有些时候重复增加了大量的工作量，却没有根本提高实验的准确性，仅以本实验为例。在对细菌数量测定时候，我们每

个梯度设置了2个重复，在事实上，第一个梯度的准确性很高，但是在最后一个梯度，可能存在很大的误差。在对一个样品进行定量分析的时候，我们往往要考虑很多干扰它的因数。假定我们所取的样品现在要进行一个梯度的稀释后取样，当前浓度为c，取样的体积为v，那么假定单位体积内只存在一个细菌，则可以建立如下的数学模型：

w??xni?x

nx

aix?cv,xi?x?aip,ai?

p?kcv

cvcv? ?k?a??i???vc?n?从模型中，我们可以得到最终的表达式：w?,ai?nvcai?vc??，当取样体

积和梯度恒定的时候，我们不难发现，增大取样的重复数，可以提高实验的精确度，但是当c足够大的时候，分子本身就会变得无限小，而分母的一次增量远不如多次的。同理，当c很小的时候，分子变得很大，分母变得很小，这个时候不增加次数，或者调解取样体积，会造成很高的实验误差，所以，本实验的三个精度变量就是梯度，取样体积，梯度重复数。鉴于对本实验的最后分析，我们觉得，在后两个梯度有必要增加重复数，虽然增加了工作量，但是可以有效避免较大的实验误差带来的干扰。同样，在对其他的实验样品处理过程中，原始浓度一般只需要2个重复，随着数量级的增加，其重复的次数也应该发生变化，不应该不

-3-5变，诸如在在10，设置4个重复，而10时候，可以设置8个重复，这样可以在追求最简

工作量的时候，获得最简的实验结果。

参考文献：

[1] 王玉兰. 环境微生物学实验方法与技术.北京，化学工业出版社. 2009,3.

[2] 陈坚. 环境微生物实验技术. 北京：化学工业出版社，2008

[3] 钱存柔. 微生物学实验教程（第二版）.北京：北京大学出版社，2008

[4] 周德庆. 微生物学教程（第二版）. 北京：高等教育出版社，2002,5.

[5] 沈萍. 微生物学. 北京：高等教育出版社，2000.

[6] 徐全智，杨晋浩. 数学建模（第二版）. 北京：高等教育出版社，2008.

水中细菌总数和大肠菌群的检测

（一)实验目的

(1)了解和学习水中细菌总数和大肠菌群的测定原理和测定意义。

(2)学习和掌握用稀释平板计数法测定水中细菌总数的方法。

(3)学习和掌握水中大肠菌群的检测方法。

（二)实验原理

水是微生物广泛分布的天然环境。各种天然水中常含有一定数量的微生物。水中微生物的主要来源有：水中的水生性微生物(如光合藻类)、来自土壤径流、降雨的外来菌群和来自下水道的污染物和人畜的排泄物等。水中的病原菌主要来源于人和动物的传染性排泄物。

水的微生物学的检验，特别是肠道细菌的检验，在保证饮水安全和控制传染病上有着重要意义，同时也是评价水质状况的重要指标。国家饮用水标准规定，饮用水中大肠菌群数每升中不超过3个，细菌总数每mL不超过100个。

所谓细菌总数是指1mL或1g检样中所含细菌菌落的总数，所用的方法是稀释平板计数法，由于计算的是平板上形成的菌落(colony-forming unit，cfu)数，故其单位应是cfu/g(mL)。它反映的是检样中活菌的数量。

所谓大肠菌群，是指在37℃24h内能发酵乳糖产酸、产气的兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌的总称，主要由肠杆菌科中四个属内的细菌组成，即埃希氏杆菌属、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属和肠杆菌属。

水的大肠菌群数是指100mL水检样内含有的大肠菌群实际数值，以大肠菌群最近似数(MPN)表示。在正常情况下，肠道中主要有大肠菌群、粪链球菌和厌氧芽胞杆菌等多种细菌。这些细菌都可随人畜排泄物进入水源，由于大肠菌群在肠道内数量最多，所以，水源中大肠菌群的数量，是直接反映水源被人畜排泄物污染的一项重要指标。目前，国际上已公认大肠菌群的存在是粪便污染的指标。因而对饮用水必须进行大肠菌群的检查。

水中大肠菌群的检验方法，常用多管发酵法和滤膜法。多管发酵法可运用于各种水样的检验，但操作繁琐，需要时间长。滤膜法仅适用于自来水和深井水，操作简单、快速，但不适用于杂质较多、易于阻塞滤孔的水样。

(三)实验器材

(1) 菌落总数的测定：

1)培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，无菌生理盐水。

2)器材：灭菌三角瓶，灭菌的具塞三角瓶，灭菌平皿，灭菌吸管，灭菌试管等。

(2)大肠菌群的测定；

1)培养基：

①乳糖胆盐蛋白胨培养基：

蛋白胨20g，猪胆盐(或牛、羊胆盐)5g，乳糖10g，0.04%溴甲酚紫水溶液25mL，水1000mL，pH7.4。

制法：将蛋白胨、胆盐从乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，分装，每瓶50mL或每管5mL，，并倒置放入一个杜氏小管，l15℃灭菌15min。

双倍或三倍乳糖胆盐蛋白胨培养基：除水以外，其余成分加倍或取三倍用量。 ②伊红美蓝琼脂培养基：

蛋白胨10g，乳糖10g， K2HP04 2g， 2％伊红水溶液20Ml，0.65％美蓝水

溶液lOmL，琼脂17g，水1000mL，pH7.1。

制法：将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶于水中，校正pH后分装．121℃灭菌15min备用。临用时加入乳糖并熔化琼脂，冷至50-55℃，加入伊红和美蓝溶液，摇匀，倾注平板。

③乳糖发酵管：

除不加胆盐外．其余同乳糖胆盐蛋白胨培养基。

2)器材：灭菌三角瓶，灭菌的具塞三角瓶，灭菌平皿，灭菌吸管，灭菌试管等。

（四）实验方法

(1)水样的采集：

1)自来水：先将自来水龙头用酒精灯火焰灼烧灭菌，再开放水龙头使水流5min，以灭菌三角瓶接取水样以备分析。

2)池水、河水、湖水等地面水源水：在距岸边5m处，取距水面10-15cm的深层水样，先将灭菌的具塞三角瓶，瓶口向下浸入水中，然后翻转过来，除去玻璃塞，水即流入瓶中，盛满后，将瓶塞盖好，再从水中取出。如果不能在2h内检测的，需放入冰箱中保存。

(2)细菌总数的测定：

1)水样稀释及培养：

①按无菌操作法，将水样作10倍系列稀释：

⑦根据对水样污染情况的估计，选择2-3个适宜稀释度(饮用水如自来水、深井水等，一般选择1、1:10两种浓度；水源水如河水等，比较清洁的可选择1:10、1:100、1:1000三种稀释度；污染水—被选择1:100、1:1000、1:10000三种稀释度)，吸取1mL稀释液于灭菌平皿内，每个稀释度作3个重复。

③将熔化后保温度45℃的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基倒平皿，每皿约15mL，并趁热转动平皿混合均匀。

④待琼脂凝固后，将平皿倒置于37℃培养箱内培养24±1h后取出，计算平皿内菌落数目，乘以稀释倍数，即得1mL水样中所含的细菌菌落总数。

2)计算方法：

作平板计数时，可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数。

3)计数的报告：

①平板菌落数的选择：

选取菌落数在30-300之间的平板作为菌落总数测定标准。一个稀释度使用两个重复时，应选取两个平板的平均数。如果一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板计数作为该稀释度的菌数。若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，可计算半个平板后乘2以代表整个平板的菌落数。

②稀释度的选择：

a. 应选择平均菌落数在30-300之间的稀释度，乘以该稀释倍数报告之(表1例1)。

b．若有两个稀释度，其生长的菌落数均在30-300之间，则视二者之比如何来决定。若其比值小于2，应报告其平均数；若比值大于2，则报告其中较小的数字(l例2、例3)。

c．若所有稀释度的平均菌落均大于300，则应按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(l例4)。

d．若所有稀释度的平均菌落数均小于30、则应按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(1例5)。

e. 若所有稀释度均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数报告之（表1例6)。

f. 若所有稀释度的平均菌落数均不在30-300之间，则以最接近30或300的平均菌落数乘以该稀释倍数报告之(表l例7)。 ③细菌总数的报告：

细菌的菌落数在l00以内时，按其实有数报告；大于100时，用二位有效数字，在二位有效数字后面的数字，以四舍五入方法修约。为了缩短数字后面的0的个数，可用10的指数来表示，如表1“报告方式”一栏所示。

(3)大肠菌群的测定(多管发酵法)：

表 1 稀释度的选择及细菌数报告方式

10 1 多不可计 2 多不可计 3 多不可计

-1

稀释度及菌落数

10 164 295 271

-2

两稀释

10 20 46 60 313 5 0 12

-3

菌落总数/（cfu/g或cfu/mL） 16400 37750 27100 313000 270 ＜10 30500

报告方式（菌落总数）/（cfu/mL或cfu/g） 16000或1.6×10 38000或3.8×10 27000或2.7×10 310000或3.1×10

270或 ＜10 31000或3.1×10

45444

度之比 - 1.6 2.2 - - - -

4 多不可计 多不可计 5 6

27 0

11 0 305

7 多不可计

1)生活饮用水或食品生产用水的检验： ①初步发酵试验：

在2个各装有50mL的3倍浓缩乳糖胆盐蛋白胨培养液(可称为三倍乳糖胆盐)的三角瓶中(内有倒置杜氏小管)，以无菌操作各加水样100mL。在10支装有5mL的三倍乳糖胆盐的发酵试管中(内有倒置小管)，以无菌操作各加入水样10mL。如果饮用水的大肠菌群数变异不大，也可以接种3份100mL水样。摇匀后，37℃培养24h。 ②平板分离：

经24h培养后，将产酸产气及只产酸的发酵管(瓶)，分别划线接种于伊红美蓝琼脂平板(EMB培养基)上，37℃培养18—24h。大肠菌群在EMB平板上，菌落

呈紫黑色，具有或略带有或不带有金属光泽，或者呈淡紫红色，仅中心颜色较深；挑取符合上述特征的菌落进行涂片，革兰氏染色，镜检。 ③复发酵试验：

将革兰氏阴性无芽胞杆菌的菌落的剩余部分接于单倍乳糖发酵管中，为防止遗漏，每管可接种来自同一初发酵管的平板上同类型菌落1—3个，37℃培养24h，如果产酸又产气者，即证实有大肠菌群存在。 ④报告：

根据证实有大肠菌群存在的复发酵管的阳性管数，查表107-2（或表107-3），报告每升水样中的大肠菌群数(MPN)。 2)水源水的检验：

用于检验的水样量，应根据预计水源水的污染程度选用下列各量。 ①严重污染水：1，0．1，0．01．0．00lmL各1份。 ②中度污染水：10．1，0．1，0．01mL各1份。 ③轻度污染水：100，10，1，0．1mL各l份。

④大肠菌群变异不大的水源水：10mLl0份。

表2 大肠菌群检索表（饮用水）

1

每升水样中大肠菌群数

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

＜3 3 7 11 14 18 22 27 31 36

4 8 13 18 24 30 36 43 51 60

11 18 27 38 52 70 92 120 161 230

接种水样总量300mL（100 mL2份，10 mL10份）

2

备注

10 40 69

＞230

表3 大肠菌群数变异不大的饮用水

阳性管数 每升水样中大肠菌群数

0 ＜3

1 4

表4 大肠菌群检索表（严重污染水）

接种水样量/mL

1 - - - - - - - + - + + + + + + +

0.1 - - - + - + + - + - - - + + + +

0.01 - - + - + - + - + - + + - - + +

表5大肠菌群检索表（中度污染水）

接种水样量/mL

10

1

0.1

0.01

每升水样中大肠菌群数

备注

0.001 - + - - + + - - + + - + - + - +

每升水样中大肠菌群数 ＜900 900 900 950 1800 1900 2200 2300 2800 9200 9400 18000 23000 96000 238000 ＞238000

备注

2 11

3 ＞18

接种水样总量300mL（3份100 mL）

接种水样总量为1.111（1，0.1，0.01，0.001mL各一份）

- - - - - - - + - + + + + + + +

- - - + - + + - + - - - + + + +

- - + - + - + - + - + + - - + +

- + - - + + - - + + - + - + - +

＜90 90 90 95 180 190 220 230

接种水样总量为11.11（10，1，

280

0.1，0.01

920 940 1800 2300 9600 23800 ＞23800

mL各一份）

表6大肠菌群检索表（轻度污染水）

接种水样量/mL

100 - - - - - - - + -

10 - - - + - + + - +

1 - - + - + - + - +

0.1 - + - - + + - - +

每升水样中大肠菌群数

＜9 9 9 9.5 18 19 22 23 28

备注

接种水样总量为111.1（100，10，1，0.1mL各一份）

+ + + + + + +

- - - + + + +

- + + - - + +

+ - + - + - +

92 94 180 230 960 2380 ＞2380

表7 大肠菌群变异不大的水源水

阳性管数 每升水样中大肠菌群数 备注

0 ＜10

1 11

2 22

3 36

4 51

5 69

6 92

7 120

8 160

9

10

230 ＞230

接种水样总量100mL(10mL10份)

操作步骤同生活用水或食品生产用水的检验。同时应注意，接种量1mL及1mL以内用单倍乳糖胆盐发酵管；接种量在1mL以上者，应保证接种后发酵管(瓶)中的总液体量为单倍培养液量。然后根据证实有大肠菌群存在的阳性管(瓶)数，查表107-4、表l07-5、表107-6或表107-7，报告每升水样中的大肠菌群数(MPN)。 附：滤膜法

滤膜法所使用的滤膜是一种微孔滤膜。将水样注入已灭菌的放有滤膜的滤器中，经过抽滤，细菌即被均匀地截留在膜上，然后将滤膜贴于大肠菌群选择性培养基上进行培养。再鉴定滤膜上生长的大肠菌群的菌落，计算出每升水样中含有的大肠菌群数(MPN)。 (1)准备工作： 1)滤膜灭菌：

将3号滤膜放入烧杯中，加入蒸馏水，置于沸水浴中蒸煮灭菌3次，每次15min。前两次煮沸后需换无菌水洗涤2-3次，以除去残留溶剂。

2)滤器灭菌：准备容量为500mL的滤器，用点燃的酒精棉球火焰灭菌，也可用121℃高压灭菌20min。 3)培养：

3）培养：

将品红亚硫酸钠培养基放入37℃培养箱内预温30-60min。

(2)过滤水样：

1)用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分，将祖糙面向上贴放于已灭菌的滤床上，轻轻地固定好滤器漏斗。水样摇匀后，取333mL注入滤器中，加盖，打开滤器阀门，在—50kPa压力下进行抽滤。

2)水样滤完后再抽气约5s，关上滤器阀门，取下滤器，用无菌镊子夹取滤膜边缘部分，移放在品红亚硫酸钠培养基上，滤膜截留细菌面向上与培养基完全紧贴，两者间不得留有间隙或气泡。若有气泡需用镊子轻轻压实，倒放在37℃培养箱内培养16-18h。

(3)结果判定：

1)挑选符合下列特征的菌落进行革兰氏染色，镜检。

①紫红色，具有金属光泽的菌落。

②深红色，不带或略带金属光泽的菌落。

③淡红色，中心颜色较深的菌落。

2)凡是革兰氏阴性无芽胞杆菌，需再接种于乳糖蛋白胨半固体培养基，37℃培养6-8h，产气者，则判定为大肠菌群阳性。

3)1L水样中大肠菌群数等于滤膜法生长的大肠菌群菌落数乘以3。

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水中细菌总数的测定和大肠菌群的检测1录入时间20xx925111729来源生物信息网一实验目的1了解和学习水中细菌总数和大肠菌群的测定原理和测定意义2学习和掌握用稀释平板计数法测定水中细菌总数的方法3学习和掌握...

实验八水中菌落总数的测定及染色观察一实验目的掌握国标中关于水中细菌总数的测定基本原理和方法熟悉水体中细菌总数的检验方法检验原理检验依据数据处理和报告方法二实验原理本实验应用平板计数技术测定污水中细菌总数由于水中...

实验十四水中总大肠杆菌的测定1原理总大肠杆菌群可用多管发酵法或滤膜法检测多管发酵法的原理是根据大肠菌群细菌能发酵乳糖产酸产气以及具备革兰氏染色阴性无芽孢呈杆状等有关特性通过三个步骤进行检验求得水样中的总大肠菌群...

用次氯酸钠处理废水中氨氮实验报告一实验目的采用次氯酸钠处理废水中的氨氮调试比例使废水达标准排放并且根据实验数据得出的比例已确定初步的处理成本二实验步骤取水样后检测其氨氮浓度量取好体积根据氨氮浓度按比例调试加入次...

实验七水中硝酸盐氮硫酸盐及氨氮的测定一水中硝酸盐氮的测定11麝香草酚分光光度法111范围本标准规定了用麝香草酚分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的硝酸盐氮本法适用于生活饮用水及其水源水中硝酸盐氮的测定本法最低...

实验报告一实验目的1掌握gNO3溶液的配制和标定2掌握用莫尔法测定水中氯化物的原理和方法二方法原理此法是在中性和弱碱性pH65105溶液中以铬酸钾作指示剂以硝酸银标准溶液滴定水样中氯化物由于Ag与Cl作用生成白...

溶解氧的测定实验报告易倩一实验目的1理解碘量法测定水中溶解氧的原理2学会溶解氧采样瓶的使用方法3掌握碘量法测定水中溶解氧的操作技术要点二实验原理溶于水中的氧称为溶解氧当水受到还原性物质污染时溶解氧即下降而有藻类...

水中细菌总数的测定实验报告（17篇）