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病毒在转导中发挥作用。 它是自然界中 HGT 的常见模式。 事实上，有证据表明，海洋病毒从一种宿主转移的基因数量 细胞 对另一个人来说是巨大的（每年大约 1024 个）。 此外，海洋环境和温泉中的病毒在这三种生物之间转移基因 生活领域。 回想一下第 6 章，病毒颗粒在结构上是基本的，通常由被核酸包围的核酸基因组组成。 蛋白质 外衣称为衣壳。 病毒无法自我复制。 相反，它们感染并控制宿主细胞，迫使其产生大量病毒副本。 感染微生物的病毒称为噬菌体或噬菌体。 剧毒噬菌体一进入，就会在其细菌宿主内繁殖。

一旦子代噬菌体颗粒的数量达到一定阈值，它们就会导致宿主裂解，以便它们可以被释放并感染新的宿主细胞。 因此，这个过程被称为 裂解循环。 相反，温带噬菌体不会立即杀死宿主。 相反，噬菌体与其宿主形成一种称为溶原性的关系。 已被溶原化的细菌称为溶原菌。 许多温带噬菌体通过将其基因组插入细菌染色体来诱导溶源。 原噬菌体是已沉积的病毒基因组。

这不会损害宿主细菌，并且噬菌体基因组会与宿主细胞的基因组一起复制。 温带噬菌体在宿主体内的不活动可以持续许多代。 在特定条件下，包括紫外线照射，它们可以被诱导转变为裂解周期。 然后将原噬菌体从细菌基因组中移除，裂解循环继续进行。 通过病毒颗粒转移细菌或古细菌基因称为转导。 由于病毒生命周期中发生的错误，必须了解宿主基因被包装在病毒颗粒中。 病毒体将这些基因转运到新细胞。 已经描述了两种类型的转导：普遍的和专门的。

在转导过程中，细菌供体的 DNA 在裂解或溶原循环期间被同化到噬菌体中。 新形成的噬菌体随后从细菌细胞中释放并感染宿主细菌细胞。 噬菌体附着在特定的 接收器 细菌细胞表面上的DNA，并将其含有供体DNA的DNA引入宿主细胞的细胞质中。 DNA 可以整合到细菌基因组中，作为细菌复制 质粒 在细胞质中，或立即复制以产生噬菌体后代，具体取决于噬菌体的类型。

存在两种类型的转导：

注意：重组细菌具有与受体不同的基因型（his+ lys-） 细菌细胞 （他-赖氨酸-）。

广义转导可能是完整的或失败的：

在 gal 和 bio 基因之间整合了 lambda 噬菌体。 如果它正常激发（左上），那么新的噬菌体不包含细菌基因并且是完整的。 极少数情况下，切除是不对称的（顶部中心），这意味着 gal 基因或 bio 基因被吸收，一些噬菌体遗传学丢失。 gal 基因是该规则的唯一例外。 一种有缺陷的噬菌体被创造出来，它携带细菌遗传学，可以将它们转移到新的接受者身上。

转导的一个例子是细菌之间抗生素抗性基因的转移。 让我们考虑这样一种情况：供体细菌携带编码抗生素抗性的质粒，而受体细菌对特定抗生素敏感。

这个例子说明了转导如何促进遗传物质（例如抗生素抗性基因）在细菌之间的转移，从而促进抗生素抗性在细菌种群中的传播。

转导在分子生物学和生物技术中有广泛和专业的广泛应用。 以下是一些突出的转导应用：

这些应用展示了转导如何用于各种领域，从基因研究和工程到医学干预和研究细菌种群的动态。

转导是病毒将遗传物质从一种细菌转移到另一种细菌的过程。 称为噬菌体的病毒能够感染细菌细胞，并将它们用作宿主来制造更多病毒。

噬菌体是：感染细菌的病毒。

转导不同于结合和转化等其他遗传转移模式，因为它涉及由噬菌体介导的 DNA 转移。

有两种类型的转导：广义转导和特化转导。 广义转导涉及任何细菌 DNA 的随机转移，而专门转导涉及与整合原噬菌体相邻的特定 DNA 序列的转移。

噬菌体在转导过程中充当细菌 DNA 转移的载体。 它们感染细菌细胞，获取细菌 DNA 片段，然后将此 DNA 传递给受体细菌。

在广义转导中，在噬菌体复制的裂解周期中，随机细菌 DNA 片段被错误地包装到新形成的噬菌体颗粒中。 这些噬菌体颗粒然后感染其他细菌，转移细菌 DNA。

当前噬菌体（整合的噬菌体基因组）从细菌染色体上切除但同时携带相邻的细菌 DNA 时，就会发生专门的转导。 这种被切除的前噬菌体现在含有细菌 DNA，它会感染其他细菌并转移特定的 DNA 序列。

转导通过促进细菌菌株或物种之间遗传物质（包括有益性状和抗生素抗性基因）的转移，在细菌进化中起着至关重要的作用。

是的，根据转导的类型，转导可以转移特定的基因或遗传标记。 专门的转导可以将特定的 DNA 序列转移到整合的前噬菌体附近，而广义转导可以转移随机的 DNA 片段。

转导是水平基因转移的一种机制，是指遗传物质在同一代生物体之间的转移。 转导特别涉及通过噬菌体转移细菌 DNA。

转导在基因研究中有多种应用，包括基因作图、基因转移和抗生素耐药性研究。 它还在生物技术中用于基因工程、基因治疗和转基因生物的创建。