作用机制：阿昔洛韦进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，通过干扰病毒 DNA 多聚酶，抑制病毒的复制或在 DNA 多聚酶作用下，与增长的 DNA 链结合，引起 DNA 链的延伸中断，从而抑制病毒复制，一般用于病毒感染。临床上口服制剂有片、分散片。片剂与分散片的区别在于分散片崩解时限为 3 分钟，片崩解时限为 15 分钟。

主要成分：阿昔洛韦，辅料为明胶，乳糖，玉米淀粉，微晶纤维素，钠淀粉乙醇酸盐，硬脂酸镁。

性状：本品为白色或者类白色的圆形片剂。