抗性：卡那霉素（与LB比例1:1000）转化能长菌，但是挑单菌落摇床12h液体很清澈。这是为什么呢？是我一下子摇菌15ml太多了吗？是挑了个空载体吗？是噬菌体污染了吗？

丁香园- 基础科研-微生物与免疫- 2023-01-05 02:56:44

请问用DH10Bac甘油储液摇菌转速多少，大概要多长时间啊。

丁香园- 基础科研-微生物与免疫- 2020-07-09 03:26:57

求摇过菌的师兄师姐赐教：大肠杆菌摇菌诱导后离心会有黑色的沉淀物，是噬菌体感染还是什么原因？如右图

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2024-01-22 11:56:37

我从文库挑了一些菌需要培养然后测序，请问大家有没有合适的培养器材1.5ml的离心管子用起来不太方便，96孔板子是不是容易把菌搞混啊？

丁香园- 基础科研-微生物与免疫- 2006-05-14 15:45:29

我摇菌超过24h了，然后提取质粒的时候菌体裂解的不好，成团块。后续提取质粒会有问题吗

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2023-05-29 06:29:51

转化之后的平板可以先放冰箱，一天后再挑单菌落摇菌吗？

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2021-08-12 04:08:07

也很亮，之后在转的新板上长出来的菌，挑菌然后去摇菌却摇不起来(培养基和使用的抗生素均没有问题)，有哪位大佬知道吗？

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2022-06-01 15:18:37

挑完菌40分钟才想起来加抗生素 会有影响吗

丁香园- 基础科研-细胞技术与形态遗传- 2019-11-03 10:35:04

我将一个茎环结构连接在质粒后转化摇菌，但是12小时后才能看看微微的混浊，请问加长摇菌的时间，会不会增大质粒突变的几率

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2022-03-06 05:01:45

我把转化后菌落pcr中阳性挑出来摇菌，菌并不少却提不出质粒，这是为什么？insert 2500bpvector pet28a 5000+bp菌p图：选了5,6,7,8的摇菌，都长了，但一点质粒都没

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2019-05-20 15:41:26

第一次摇 刚开始摇了5个小时还没有，12小时去看就有了，请问是怎么回事呢？

丁香园- 基础科研-微生物与免疫- 2022-04-16 13:36:25

之前一直没出问题，最近，实验条件没有改变，小瓶摇菌可以摇起来，到大瓶的时候就摇不起来了，怎么回事，希望大家可以提醒一下。应该不是噬菌体污染。

丁香园- 基础科研-微生物与免疫- 2017-12-25 11:01:14

设计的引物条带大小为六百多bp，但是跑胶出来都是500左右，这是怎么回事呢

丁香园- 基础科研-核酸基因技术- 2023-07-04 05:38:34

再次请教教主战友和诸位高手 斜面挑出的菌丝到种瓶 摇菌24小时澄清的菌丝球 可是再往下 吸取适量到放大三角瓶时 第二天观察总是出现混浊的情况 有的直接就溶菌了 我已经实验了几次了 一直

丁香园- 基础科研-微生物与免疫- 2007-07-24 12:44:19

以pet28a为载体构建了质粒转化后在kana平板上长出了单克隆，但是挑单克隆摇菌（kana浓度50ug/ml）长不出来是怎么回事呀，每个单克隆确定挑中了，摇菌300rpm，37℃，12个小时，培养

丁香园- 基础科研-细胞生物与生物信息- 2023-02-16 01:15:59