【分享】多重耐药菌管理流程

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【分享】多重耐药菌管理流程

2024-07-10 20:17| 来源: 网络整理| 查看: 265

监测的耐药菌种类 

国家13项院感质控指标中监测的多重耐药菌主要包括:五类七种

第一类:耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)①大肠埃希菌;②肺炎克雷伯菌;

第二类:③耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA);

第三类:耐万古霉素肠球菌(VRE)④粪肠球菌;⑤屎肠球菌;

第四类:⑥耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRABA)

第五类:⑦耐碳青霉烯铜绿假单胞菌(CRPAE)。

临床获取耐药菌信息的途径

1.主管医生从送检标本分离出细菌的药敏结果中自行判断是否耐药。

2.信息化预警。当药敏结果显示为耐药菌时,系统将发出预警信息,提示临床医务人员。

3.当出现泛耐药菌检出时,细菌室第一时间电话通知临床和感控科。

发现检出耐药菌时处理措施

临床医生:

1.下隔离医嘱,有条件的单间隔离,无条件的同种病原菌同处一室。

2.告知所有工作人员做好接触隔离措施,并记录入次日交班重点内容。

3.填写耐药菌分析表并登记完整患者及其细菌耐药信息。

临床护士:

1.执行隔离医嘱,落实接触隔离措施。

2.遇到此类患者转院、转科、进行辅助检查时,做好交接并记录,双签字。

感控科专职人员:

1.根据细菌耐药信息进入科室查看并指导接触隔离各项措施落实,并记录。

2.每个季度汇总分析全院耐药菌情况。

3.协助科室组织多学科会诊。

科室感控小组:

分析耐药菌来源,讨论确定是感染还是定植,制定治疗方案。如为重症感染患者,必要时申请多学科会诊治疗。

多重耐药菌登记表 

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细菌耐药分析表

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耐药菌转诊、辅助检查交接单 

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常见多重耐药菌感染患者的隔离措施

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院感科督查用表 

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预防控制措施

一、加强多重耐药菌医院感染管理

(一)结合实际工作,制订并落实多重耐药菌感染管理的规章制度和防控措施。

(二)加强重点环节管理。落实各项防控措施。

(三)加大人员培训力度。确保医务人员掌握正确、有效的多重耐药菌感染预防和控制措施。

二、强化预防与控制措施

(一)加强医务人员手卫生。

(二)严格实施隔离措施。

对确定或高度疑似多重耐药菌感染患者或定植患者,应当在标准预防的基础上,实施接触隔离措施,预防多重耐药菌传播。

1.尽量选择单间隔离,也可以将同类多重耐药菌感染患者或定植患者安置在同一房间。隔离房间应当有隔离标识。

不宜将多重耐药菌感染或者定植患者与留置各种管道、有开放伤口或者免疫功能低下的患者安置在同一房间。

多重耐药菌感染或者定植患者转诊之前应当通知接诊的科室,采取相应隔离措施。

没有条件实施单间隔离时,应当进行床旁隔离。

2.与患者直接接触的相关医疗器械、器具及物品如听诊器、血压计、体温表、输液架等要专人专用,并及时消毒处理。

轮椅、担架、床旁心电图机等不能专人专用的医疗器械、器具及物品要在每次使用后擦拭消毒。

3.医务人员对患者实施诊疗护理操作时,应当将高度疑似或确诊多重耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行。

接触多重耐药菌感染患者或定植患者的伤口、溃烂面、粘膜、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时,应当戴手套,必要时穿隔离衣,完成诊疗护理操作后,要及时脱去手套和隔离衣,并进行手卫生。

(三)遵守无菌技术操作规程。

(四)加强清洁和消毒工作。

医疗机构要加强多重耐药菌感染患者或定植患者诊疗环境的清洁、消毒工作,特别要做好ICU、新生儿室、血液科病房、呼吸科病房、神经科病房、烧伤病房等重点部门物体表面的清洁、消毒。

要使用专用的抹布等物品进行清洁和消毒。

对医务人员和患者频繁接触的物体表面(如心电监护仪、微量输液泵、呼吸机等医疗器械的面板或旋钮表面、听诊器、计算机键盘和鼠标、电话机、患者床栏杆和床头桌、门把手、水龙头开关等),采用适宜的消毒剂进行擦拭、消毒。

被患者血液、体液污染时应当立即消毒。

出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴发时,应当增加清洁、消毒频次。

在多重耐药菌感染患者或定植患者诊疗过程中产生的医疗废物,应当按照医疗废物有关规定进行处置和管理。

三、合理使用抗菌药物

四、建立和完善对多重耐药菌的监测

(一)加强多重耐药菌监测工作。

对多重耐药菌感染患者或定植高危患者要进行监测,及时采集有关标本送检,必要时开展主动筛查,以及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患者和定植患者。

(二)提高临床微生物实验室的检测能力。

医疗机构应当加强临床微生物实验室的能力建设,提高其对多重耐药菌检测及抗菌药物敏感性、耐药模式的监测水平。

临床微生物实验室发现多重耐药菌感染患者和定植患者后,应当及时反馈医院感染管理部门以及相关临床科室,以便采取有效的治疗和感染控制措施。

患者隔离期间要定期监测多重耐药菌感染情况,直至临床感染症状好转或治愈方可解除隔离。

临床微生物实验室应当至少每半年向全院公布一次临床常见分离细菌菌株及其药敏情况,包括全院和重点部门多重耐药菌的检出变化情况和感染趋势等。  

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