质量控制和合规性是我们平台各个方面的基础。从设计开始，试验生命周期的每个阶段都要进行数据验证和一致性检查。

通过问题管理，您可以轻松地与团队协作，跟踪和解决错误并执行临时分析 — 消除每个阶段的风险。

当需要提交数据时，您可以提前预览数据质量评估，再向 FDA 或者 PMDA提交数据。

这就是我们受到 25 家领先制药公司中 24 家信任和 15 家顶级 CRO 中 11 家建立合作关系原因！