作者 | 吴施楠

来源 | 搜狐健康

国家药品监督管理局的英文简称有变。

8月29日，国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务官网发布了《药品注册申请表新版报盘程序2018年9月1启用（2018年8月29日更新）》的通知。通知除明确指出，因报盘软件中所涉及“CFDA”英文简称变更为“NMPA”，自2018年9月1日起，请药品注册申报单位及时下载药品注册新版报盘程序进行填报。

2013年3月22日，国家食品药品监督管理局（State Food and Drug Administration，简称SFDA）改名为国家食品药品监督管理总局（China Food and Drug Administration，简称CFDA），结束食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面。

今年3月，在改革监管体系的大背景下，考虑到药品监管的特殊性，国家单独组建了国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。国家食品药品监督管理总局（CFDA）则不再保留。

上述通知的发布意味着，机构改革后，国家药品监督管理局的英文名称正式确定为NMPA。结合国家药品监督管理局的中文名称分析，NMPA的全称为国家药品监督管理局National Medical Products Administration。

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