临床上通常将N2O中毒分为急性中毒和慢性中毒。

急性中毒多因吸入过量所致，因N2O是惰性气体，过量可导致缺氧窒息；另外N2O对呼吸道黏膜具有强烈的刺激作用，可引起上呼吸道局部刺激症状和急性肺水肿；更甚者是N2O进入血液循环，呈现亚硝酸样作用，引起血管扩张、血压下降、血红蛋白变性、丧失携氧能力，最终导致缺血缺氧、昏迷、死亡；对于癫痫和心功能不全者可诱发癫痫、心律失常和心搏骤停。

长期接触、滥用者可导致慢性中毒，引起颅脑病变、脊髓亚急性联合变性、多发性周围神经病等神经系统损害，出现妄想、谵妄、抑郁、记忆力下降等精神症状，以及贫血、纵隔气肿、冻疮等[4,6]。

慢性N2O中毒与其影响维生素B12代谢有关。维生素B12由钴原子和卟啉环构成，是钴胺素的生物活性形式，在红细胞形成、维持正常神经系统功能中起重要作用。维生素B12是甲硫氨酸合成酶的辅因子，在人体中介导两个重要反应：一是甲基丙二酰辅酶A向琥珀酰辅酶A的转化；二是同型半胱氨酸向甲硫氨酸的转化。在正常的甲硫氨酸循环中，甲硫氨酸通过中间分子S－腺苷甲硫氨酸和S－腺苷同型半胱氨酸转变成同型半胱氨酸[7]。

当滥用N2O时，N2O能不可逆地结合维生素B12中的钴原子(Co＋)，钴原子中的两个电子被转移给N2O，生成Co3＋、N2和O2－，Co3＋又与Co＋反应，生成Co2＋，导致维生素B12失活；因维生素B12是甲硫氨酸合成酶的辅因子，甲硫氨酸合成酶是DNA和叶酸合成所必需的，是同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸的再甲基化途径中的限速酶，故维生素B12失活会导致甲硫氨酸合成酶功能障碍，抑制甲硫氨酸合成，影响髓鞘磷脂甲基化过程，导致颅脑、脊髓、周围神经系统脱髓鞘性病变和巨幼细胞性贫血，甚至引起视神经萎缩[8]。同时，血浆中甲基丙二酰辅酶A和同型半胱氨酸蓄积，造成甲基丙二酸血症/尿症和高同型半胱氨酸血症，引起一系列连锁反应，且具有剂量相关性[9]。

由此可知，N2O主要干扰了维生素B12的细胞内代谢，所以在疾病早期及进食正常的人群中，外周血维生素B12水平可以正常。研究显示，大部分血清维生素B12水平正常的患者需长期、反复吸食N2O才出现明显的神经系统损伤症状，约26%N2O滥用致神经系统损伤患者血清维生素B12水平正常，甚至升高；而维生素B12轻度缺乏或储备不足者仅吸入少量就可出现严重的症状[10]。故血维生素B12正常不能排除体内维生素B12缺乏或失活，而血清同型半胱氨酸和甲基丙二酸升高可能比维生素B12缺乏显现更快，诊断价值更大[11]。

众所周知，同型半胱氨酸是含硫氨基酸，除了作为甲硫氨酸的一部分外，在人体内没有任何内在功能，且有各种毒性作用，可造成神经元变性、坏死。同型半胱氨酸致神经元损伤的主要机制包括两个方面：一是氧化应激，同型半胱氨酸极不稳定，在有氧条件下，两个同型半胱氨酸分子发生反应，形成活性氧自由基；二是激活神经元细胞膜上的N－甲基－D－天冬氨酸受体(N－methyl－D－aspartate receptor，NMDAR)，使神经元外钙离子内流增加、线粒体内钙离子超载，诱导线粒体通透性转换孔的形成，将线粒体内的细胞色素C释放到胞质内，与凋亡蛋白酶活化因子结合形成凋亡体，激活下游的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶－3，导致神经元凋亡和坏死。其中线粒体功能障碍是同型半胱氨酸介导的神经毒性的主要途径[12]。事实上，N2O所致的神经元空泡化使线粒体弥漫性肿胀，线粒体膜通透性增加，稳定性下降，小鼠研究显示，线粒体膜稳定性与认知功能有密切关系[13]。

然而，因临床资料不足，目前关于N2O对大脑神经毒性的研究仅局限于啮齿类、灵长类动物模型。研究表明，N2O对颅脑的神经毒性作用主要依赖于特定年龄或发育阶段的暴露，N2O神经毒性易患期主要在围产期和老年时期[14]。

啮齿类动物的神经系统发育阶段在出生后0～7 d内，相当于人类妊娠晚期至出生后6个月内[15]，在此阶段内，大量神经元发生程序性凋亡，剩余神经元的突触加强，被称为"突触发生"；若此阶段过多的暴露于N2O会导致小鼠各个脑区神经元异常凋亡，研究发现超剂量吸入N2O会导致动物颞回、海马、额叶皮质、后扣带回、压后皮质、丘脑等区域细胞变性坏死，以后扣带回、后压部皮质和丘脑为著[16,17,18]，并伴有不可逆性的认知功能障碍[19]；同时在出生后的第7天，小鼠颅内NMDAR表达达到高峰，N2O作为一种NMDAR拮抗剂，NMDAR高表达会增加对N2O的敏感性，抑制NMDA离子流，增强N2O的神经毒性作用[17]。在灵长类动物研究中，也可见年轻恒河猴颅内广泛神经元坏死和凋亡，但以颞回、海马和额叶皮质为著[18]。

大量啮齿类动物研究显示，与年轻小鼠(6个月龄)相比，年老的小鼠(18～20个月龄)吸入N2O更易出现认知障碍，且主要累及海马和皮质记忆环路[20]。而在年老的灵长类动物方面尚缺乏可靠的研究结果，有待进一步探索。

关于N2O神经毒性的分子机制，主要集中在NMDAR拮抗效应、酶抑制和脑血流量改变这三方面。大脑状态不同，各种毒性的易患性不同。新生儿对NMDAR拮抗效应易患，维生素B12缺乏者倾向于同型半胱氨酸所致的各种病变，而老年人更易出现脑血流量改变[21]。

NMDAR是体内的兴奋性受体，它与内源性激动剂谷氨酸结合，产生去极化动作电位，引起神经元兴奋。而N2O作为NMDAR拮抗剂，能减少兴奋性信号转导，短期暴露会导致神经元可逆性空泡化，长期则会导致神经元死亡[22]。小鼠研究模型表明，N2O拮抗机制多涉及后扣带回/压后皮质(posterior cingulate and retrosplenial cortex)通路，后扣带回/压后皮质通路与学习、记忆、疼痛和意识有关，正常情况下，GABA能神经元上的NMDAR通过上调机制持续性抑制GABA的释放，GABA作用于后扣带回/压后皮质通路中的胆碱能神经元，抑制乙酰胆碱释放，N2O作为NMDAR拮抗剂，通过抑制GABA释放来使后扣带回/压后皮质通路乙酰胆碱释放增加，并刺激延髓最后区，引起反复呃逆、恶心、呕吐[23]。

临床上通常将N2O中毒分为急性中毒和慢性中毒。

急性中毒多因吸入过量所致，因N2O是惰性气体，过量可导致缺氧窒息；另外N2O对呼吸道黏膜具有强烈的刺激作用，可引起上呼吸道局部刺激症状和急性肺水肿；更甚者是N2O进入血液循环，呈现亚硝酸样作用，引起血管扩张、血压下降、血红蛋白变性、丧失携氧能力，最终导致缺血缺氧、昏迷、死亡；对于癫痫和心功能不全者可诱发癫痫、心律失常和心搏骤停。

长期接触、滥用者可导致慢性中毒，引起颅脑病变、脊髓亚急性联合变性、多发性周围神经病等神经系统损害，出现妄想、谵妄、抑郁、记忆力下降等精神症状，以及贫血、纵隔气肿、冻疮等[4,6]。

慢性N2O中毒与其影响维生素B12代谢有关。维生素B12由钴原子和卟啉环构成，是钴胺素的生物活性形式，在红细胞形成、维持正常神经系统功能中起重要作用。维生素B12是甲硫氨酸合成酶的辅因子，在人体中介导两个重要反应：一是甲基丙二酰辅酶A向琥珀酰辅酶A的转化；二是同型半胱氨酸向甲硫氨酸的转化。在正常的甲硫氨酸循环中，甲硫氨酸通过中间分子S－腺苷甲硫氨酸和S－腺苷同型半胱氨酸转变成同型半胱氨酸[7]。

当滥用N2O时，N2O能不可逆地结合维生素B12中的钴原子(Co＋)，钴原子中的两个电子被转移给N2O，生成Co3＋、N2和O2－，Co3＋又与Co＋反应，生成Co2＋，导致维生素B12失活；因维生素B12是甲硫氨酸合成酶的辅因子，甲硫氨酸合成酶是DNA和叶酸合成所必需的，是同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸的再甲基化途径中的限速酶，故维生素B12失活会导致甲硫氨酸合成酶功能障碍，抑制甲硫氨酸合成，影响髓鞘磷脂甲基化过程，导致颅脑、脊髓、周围神经系统脱髓鞘性病变和巨幼细胞性贫血，甚至引起视神经萎缩[8]。同时，血浆中甲基丙二酰辅酶A和同型半胱氨酸蓄积，造成甲基丙二酸血症/尿症和高同型半胱氨酸血症，引起一系列连锁反应，且具有剂量相关性[9]。

由此可知，N2O主要干扰了维生素B12的细胞内代谢，所以在疾病早期及进食正常的人群中，外周血维生素B12水平可以正常。研究显示，大部分血清维生素B12水平正常的患者需长期、反复吸食N2O才出现明显的神经系统损伤症状，约26%N2O滥用致神经系统损伤患者血清维生素B12水平正常，甚至升高；而维生素B12轻度缺乏或储备不足者仅吸入少量就可出现严重的症状[10]。故血维生素B12正常不能排除体内维生素B12缺乏或失活，而血清同型半胱氨酸和甲基丙二酸升高可能比维生素B12缺乏显现更快，诊断价值更大[11]。

众所周知，同型半胱氨酸是含硫氨基酸，除了作为甲硫氨酸的一部分外，在人体内没有任何内在功能，且有各种毒性作用，可造成神经元变性、坏死。同型半胱氨酸致神经元损伤的主要机制包括两个方面：一是氧化应激，同型半胱氨酸极不稳定，在有氧条件下，两个同型半胱氨酸分子发生反应，形成活性氧自由基；二是激活神经元细胞膜上的N－甲基－D－天冬氨酸受体(N－methyl－D－aspartate receptor，NMDAR)，使神经元外钙离子内流增加、线粒体内钙离子超载，诱导线粒体通透性转换孔的形成，将线粒体内的细胞色素C释放到胞质内，与凋亡蛋白酶活化因子结合形成凋亡体，激活下游的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶－3，导致神经元凋亡和坏死。其中线粒体功能障碍是同型半胱氨酸介导的神经毒性的主要途径[12]。事实上，N2O所致的神经元空泡化使线粒体弥漫性肿胀，线粒体膜通透性增加，稳定性下降，小鼠研究显示，线粒体膜稳定性与认知功能有密切关系[13]。

然而，因临床资料不足，目前关于N2O对大脑神经毒性的研究仅局限于啮齿类、灵长类动物模型。研究表明，N2O对颅脑的神经毒性作用主要依赖于特定年龄或发育阶段的暴露，N2O神经毒性易患期主要在围产期和老年时期[14]。

啮齿类动物的神经系统发育阶段在出生后0～7 d内，相当于人类妊娠晚期至出生后6个月内[15]，在此阶段内，大量神经元发生程序性凋亡，剩余神经元的突触加强，被称为"突触发生"；若此阶段过多的暴露于N2O会导致小鼠各个脑区神经元异常凋亡，研究发现超剂量吸入N2O会导致动物颞回、海马、额叶皮质、后扣带回、压后皮质、丘脑等区域细胞变性坏死，以后扣带回、后压部皮质和丘脑为著[16,17,18]，并伴有不可逆性的认知功能障碍[19]；同时在出生后的第7天，小鼠颅内NMDAR表达达到高峰，N2O作为一种NMDAR拮抗剂，NMDAR高表达会增加对N2O的敏感性，抑制NMDA离子流，增强N2O的神经毒性作用[17]。在灵长类动物研究中，也可见年轻恒河猴颅内广泛神经元坏死和凋亡，但以颞回、海马和额叶皮质为著[18]。

大量啮齿类动物研究显示，与年轻小鼠(6个月龄)相比，年老的小鼠(18～20个月龄)吸入N2O更易出现认知障碍，且主要累及海马和皮质记忆环路[20]。而在年老的灵长类动物方面尚缺乏可靠的研究结果，有待进一步探索。

关于N2O神经毒性的分子机制，主要集中在NMDAR拮抗效应、酶抑制和脑血流量改变这三方面。大脑状态不同，各种毒性的易患性不同。新生儿对NMDAR拮抗效应易患，维生素B12缺乏者倾向于同型半胱氨酸所致的各种病变，而老年人更易出现脑血流量改变[21]。

NMDAR是体内的兴奋性受体，它与内源性激动剂谷氨酸结合，产生去极化动作电位，引起神经元兴奋。而N2O作为NMDAR拮抗剂，能减少兴奋性信号转导，短期暴露会导致神经元可逆性空泡化，长期则会导致神经元死亡[22]。小鼠研究模型表明，N2O拮抗机制多涉及后扣带回/压后皮质(posterior cingulate and retrosplenial cortex)通路，后扣带回/压后皮质通路与学习、记忆、疼痛和意识有关，正常情况下，GABA能神经元上的NMDAR通过上调机制持续性抑制GABA的释放，GABA作用于后扣带回/压后皮质通路中的胆碱能神经元，抑制乙酰胆碱释放，N2O作为NMDAR拮抗剂，通过抑制GABA释放来使后扣带回/压后皮质通路乙酰胆碱释放增加，并刺激延髓最后区，引起反复呃逆、恶心、呕吐[23]。

临床上，患者既往常有不同程度的N2O滥用史或职业暴露史，临床表现因累及系统不同而表现各异。

累及中枢和周围神经系统可出现类似于中毒性脑病、脊髓病变(如脊髓亚急性联合变性)、周围神经病(如多发性运动感觉性神经病)、痉挛性截瘫、小脑性共济失调、锥体外系样症状；累及自主神经系统常出现括约肌功能障碍(如大小便失禁、便秘)及性功能障碍(如阳痿)；神经精神方面可表现为不同程度的记忆力下降、抑郁、躁狂、谵妄和伴有听幻觉和视幻觉的偏执型精神病[24]。

一项15例N2O致神经系统受损的研究显示，仅2例为职业暴露，其余均为N2O滥用所致。早期多以感觉异常为主要症状，表现为麻木、针刺感、躯体节段性感觉障碍、Lhermitte征阳性，体检可有下肢腱反射减弱、深浅感觉不同程度减退，后期可发展为腱反射亢进、巴宾斯基征阳性、闭目难立征阳性、宽基共济失调性步态。部分患者有自主神经系统受累，表现为痉挛性膀胱、便秘、阳痿。另外也有部分病例出现精神症状，如抑郁、记忆力下降和思维障碍，肌电图检查常表现为肢体远端肌肉失神经支配[25]。另一项10年间对33例N2O滥用致周围神经系统损伤患者的回顾性研究[26]表明，其平均患病年龄为23岁左右，平均暴露21个月，其中有11例血浆维生素B12水平下降，18例伴有高同型半胱氨酸血症，7例以脊髓后索损伤为主，而周围神经损伤以混合性轴索和脱髓鞘性神经病为主，具有长度依赖性；另外发现伴有高同型半胱氨酸血症的病例症状相对较重，预后相对较差。

此外，N2O滥用也可累及血液系统，使患者出现巨幼细胞性贫血、血小板减少症、粒细胞减少症或全血细胞减少症，其机制可能与N2O抑制甲硫氨酸合成酶活性、干扰细胞DNA和叶酸合成有关。N2O滥用还可导致其他系统受损，出现蛋白尿、肾功能衰竭、肝脏肿大、扩张性心肌病、脊柱侧弯、高腭弓、高足弓、小头畸形、黄斑变性、视力减退等[12]。

临床上，患者既往常有不同程度的N2O滥用史或职业暴露史，临床表现因累及系统不同而表现各异。

累及中枢和周围神经系统可出现类似于中毒性脑病、脊髓病变(如脊髓亚急性联合变性)、周围神经病(如多发性运动感觉性神经病)、痉挛性截瘫、小脑性共济失调、锥体外系样症状；累及自主神经系统常出现括约肌功能障碍(如大小便失禁、便秘)及性功能障碍(如阳痿)；神经精神方面可表现为不同程度的记忆力下降、抑郁、躁狂、谵妄和伴有听幻觉和视幻觉的偏执型精神病[24]。

一项15例N2O致神经系统受损的研究显示，仅2例为职业暴露，其余均为N2O滥用所致。早期多以感觉异常为主要症状，表现为麻木、针刺感、躯体节段性感觉障碍、Lhermitte征阳性，体检可有下肢腱反射减弱、深浅感觉不同程度减退，后期可发展为腱反射亢进、巴宾斯基征阳性、闭目难立征阳性、宽基共济失调性步态。部分患者有自主神经系统受累，表现为痉挛性膀胱、便秘、阳痿。另外也有部分病例出现精神症状，如抑郁、记忆力下降和思维障碍，肌电图检查常表现为肢体远端肌肉失神经支配[25]。另一项10年间对33例N2O滥用致周围神经系统损伤患者的回顾性研究[26]表明，其平均患病年龄为23岁左右，平均暴露21个月，其中有11例血浆维生素B12水平下降，18例伴有高同型半胱氨酸血症，7例以脊髓后索损伤为主，而周围神经损伤以混合性轴索和脱髓鞘性神经病为主，具有长度依赖性；另外发现伴有高同型半胱氨酸血症的病例症状相对较重，预后相对较差。

此外，N2O滥用也可累及血液系统，使患者出现巨幼细胞性贫血、血小板减少症、粒细胞减少症或全血细胞减少症，其机制可能与N2O抑制甲硫氨酸合成酶活性、干扰细胞DNA和叶酸合成有关。N2O滥用还可导致其他系统受损，出现蛋白尿、肾功能衰竭、肝脏肿大、扩张性心肌病、脊柱侧弯、高腭弓、高足弓、小头畸形、黄斑变性、视力减退等[12]。

N2O致神经系统受损的实验室检查不具有特异性，患者平均红细胞体积可正常或增大，常伴血浆维生素B12和甲硫氨酸水平下降、甲基丙二酸和同型半胱氨酸水平升高；脑脊液生化检查可有白细胞、蛋白轻度升高，也可完全正常[27]。

影像学方面根据其累及部位不同而不同。部分病例报道表明[5,26]，N2O中毒多累及下颈段和上胸段的皮质脊髓束和脊髓后索，在MRI－T2WI为高信号，轴位上为"倒V"征，增强扫描一般不强化，但Lia等[28]报道过1例N2O滥用患者的MRI表现为长节段横贯性脊髓病变，MRI－T2WI高信号，增强扫描轴位可见脊髓背侧"强化倒V"征(兔耳征)；颅脑MRI也可表现为脑白质弥漫性脱髓鞘性改变。

肌电图和神经电图表现与累及部位及病情严重程度有关。肌电图常表现为肢体远端肌肉失神经支配，神经电图可出现运动、感觉神经传导速度减慢、波幅降低，诱发电位潜伏期延长[25,29]。

N2O致神经系统受损的实验室检查不具有特异性，患者平均红细胞体积可正常或增大，常伴血浆维生素B12和甲硫氨酸水平下降、甲基丙二酸和同型半胱氨酸水平升高；脑脊液生化检查可有白细胞、蛋白轻度升高，也可完全正常[27]。

影像学方面根据其累及部位不同而不同。部分病例报道表明[5,26]，N2O中毒多累及下颈段和上胸段的皮质脊髓束和脊髓后索，在MRI－T2WI为高信号，轴位上为"倒V"征，增强扫描一般不强化，但Lia等[28]报道过1例N2O滥用患者的MRI表现为长节段横贯性脊髓病变，MRI－T2WI高信号，增强扫描轴位可见脊髓背侧"强化倒V"征(兔耳征)；颅脑MRI也可表现为脑白质弥漫性脱髓鞘性改变。

肌电图和神经电图表现与累及部位及病情严重程度有关。肌电图常表现为肢体远端肌肉失神经支配，神经电图可出现运动、感觉神经传导速度减慢、波幅降低，诱发电位潜伏期延长[25,29]。

诊断N2O中毒性神经病需结合病史、临床表现、实验室检查、神经电图及肌电图、影像学检查，必要时行腰椎穿刺。

患者既往常有N2O接触史，需临床医生详细询问病史。临床表现因其累及系统不同而表现各异，临床上需注意鉴别。实验室检查最显著的改变是血浆维生素B12和甲硫氨酸水平下降，甲基丙二酸和同型半胱氨酸水平升高。因缺乏特异性检查，临床上需注意血(必要时外周血涂片)、尿、粪常规，血糖，糖耐量，叶酸，甲状腺功能，铁三项，血清铜离子和铜蓝蛋白，动脉血气分析，血液有机化合物及免疫学检查，肿瘤标志物，内因子及抗壁细胞抗体，梅毒，人类免疫缺陷病毒(HIV)，EB病毒，TORCH检查(弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、Ⅰ型和Ⅱ型疱疹病毒)，淋球菌，衣原体，抗Hu、Yo、Ri抗体，抗神经节苷脂GM1抗体、抗GQ1b抗体、抗NMDAR抗体、抗α－氨基－3－羟基－5－甲基－4－异唑丙酸受体抗体、抗GABAB型受体抗体、抗富亮氨酸胶质瘤失活基因抗体等相关检查，以便于鉴别诊断[5,25,30]。影像学上，N2O多累及下颈段和上胸段的皮质脊髓束和脊髓后索，累及颅脑则可出现弥漫性脱髓鞘改变。肌电图及神经电图常表现为肢体远端肌肉失神经支配。

诊断N2O中毒性神经病需结合病史、临床表现、实验室检查、神经电图及肌电图、影像学检查，必要时行腰椎穿刺。

患者既往常有N2O接触史，需临床医生详细询问病史。临床表现因其累及系统不同而表现各异，临床上需注意鉴别。实验室检查最显著的改变是血浆维生素B12和甲硫氨酸水平下降，甲基丙二酸和同型半胱氨酸水平升高。因缺乏特异性检查，临床上需注意血(必要时外周血涂片)、尿、粪常规，血糖，糖耐量，叶酸，甲状腺功能，铁三项，血清铜离子和铜蓝蛋白，动脉血气分析，血液有机化合物及免疫学检查，肿瘤标志物，内因子及抗壁细胞抗体，梅毒，人类免疫缺陷病毒(HIV)，EB病毒，TORCH检查(弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、Ⅰ型和Ⅱ型疱疹病毒)，淋球菌，衣原体，抗Hu、Yo、Ri抗体，抗神经节苷脂GM1抗体、抗GQ1b抗体、抗NMDAR抗体、抗α－氨基－3－羟基－5－甲基－4－异唑丙酸受体抗体、抗GABAB型受体抗体、抗富亮氨酸胶质瘤失活基因抗体等相关检查，以便于鉴别诊断[5,25,30]。影像学上，N2O多累及下颈段和上胸段的皮质脊髓束和脊髓后索，累及颅脑则可出现弥漫性脱髓鞘改变。肌电图及神经电图常表现为肢体远端肌肉失神经支配。

因N2O滥用致神经系统受损的临床表现及相关辅助检查均不具有特异性，故诊断N2O中毒性神经病前需排除其他疾病。

因N2O致病与维生素B12失活有关，故临床上需与营养物质缺乏相关性病变相鉴别[5]。各种原因导致的维生素B12缺乏，如内因子不足或缺乏所致的恶性贫血、各种吸收障碍综合征(如细菌过度增殖，盲襻、回肠切除术后，克罗恩病，阔节裂头绦虫病，慢性感染如HIV感染，药物性黏膜损伤)、先天性疾病(如转钴胺素缺乏症)；还应考虑其他营养物质缺乏，如维生素E、叶酸、铜离子、铁离子缺乏。

同时需与其他药物、毒物、化学物质过量相鉴别[24,25,31]，如丙烯酰胺、正己烷、氯碘羟喹、海洛因、有机磷、锰、汞中毒和放射治疗/化学治疗相关性神经病等。其中海洛因中毒除有明确的吸毒史外，其常进行性、选择性地累及脑桥腹侧、脊髓侧索和后索，其病理变化包括多发星状细胞病变、广泛脑肿胀和变性、苍白球退行性变化和脊髓灰质坏死等；有机磷中毒常在有机磷胆碱能作用后，持续存在迟发性脊髓病变和脊髓萎缩；金属锰中毒常表现为纯运动型痉挛性麻痹，多累及皮质脊髓束外侧，基底节处常见锰沉积，在MRI－T1WI上表现为高信号；慢性汞中毒常同时累及中枢和周围神经系统，多表现为颅脑功能障碍；而放射治疗/化学治疗所致的神经性病变，患者既往有放射治疗/化学治疗病史，且受累脊髓节段与放射治疗/化学治疗诱导的平面相一致。

此外，需考虑某些感染性疾病(如HIV相关性脊髓病、神经性梅毒以及特殊感染等[32])、自身免疫性疾病(如自身免疫性脊髓病、横贯性脊髓炎、吉兰－巴雷综合征)、脱髓鞘性疾病(如多发性硬化、视神经脊髓炎)、肿瘤性疾病和副肿瘤综合征等[25,33]。另外，文献[34]曾报道1例患有5，10－亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR)缺乏症的新生儿，因2次吸入少量的N2O即出现严重神经系统症状并死亡，其实验室结果发现叶酸代谢障碍、高同型半胱氨酸血症和低甲硫氨酸水平。对患儿父亲进行DNA分析发现其MTHFR等位基因含2个位点突变(1755G→A)和(677C→T)，其母亲MTHFR等位基因含2个位点突变(1298A→C)和(375C→A)，而患儿含有父母双方的复合基因突变，导致MTHFR活性降低，小剂量N2O便可使甲硫氨酸合成酶不可逆性失活，导致大脑内甲硫氨酸缺乏，出现致死性神经系统病变。因此对于家族性高同型半胱氨酸血症患者应更加慎用N2O。

因N2O滥用致神经系统受损的临床表现及相关辅助检查均不具有特异性，故诊断N2O中毒性神经病前需排除其他疾病。

因N2O致病与维生素B12失活有关，故临床上需与营养物质缺乏相关性病变相鉴别[5]。各种原因导致的维生素B12缺乏，如内因子不足或缺乏所致的恶性贫血、各种吸收障碍综合征(如细菌过度增殖，盲襻、回肠切除术后，克罗恩病，阔节裂头绦虫病，慢性感染如HIV感染，药物性黏膜损伤)、先天性疾病(如转钴胺素缺乏症)；还应考虑其他营养物质缺乏，如维生素E、叶酸、铜离子、铁离子缺乏。

同时需与其他药物、毒物、化学物质过量相鉴别[24,25,31]，如丙烯酰胺、正己烷、氯碘羟喹、海洛因、有机磷、锰、汞中毒和放射治疗/化学治疗相关性神经病等。其中海洛因中毒除有明确的吸毒史外，其常进行性、选择性地累及脑桥腹侧、脊髓侧索和后索，其病理变化包括多发星状细胞病变、广泛脑肿胀和变性、苍白球退行性变化和脊髓灰质坏死等；有机磷中毒常在有机磷胆碱能作用后，持续存在迟发性脊髓病变和脊髓萎缩；金属锰中毒常表现为纯运动型痉挛性麻痹，多累及皮质脊髓束外侧，基底节处常见锰沉积，在MRI－T1WI上表现为高信号；慢性汞中毒常同时累及中枢和周围神经系统，多表现为颅脑功能障碍；而放射治疗/化学治疗所致的神经性病变，患者既往有放射治疗/化学治疗病史，且受累脊髓节段与放射治疗/化学治疗诱导的平面相一致。

此外，需考虑某些感染性疾病(如HIV相关性脊髓病、神经性梅毒以及特殊感染等[32])、自身免疫性疾病(如自身免疫性脊髓病、横贯性脊髓炎、吉兰－巴雷综合征)、脱髓鞘性疾病(如多发性硬化、视神经脊髓炎)、肿瘤性疾病和副肿瘤综合征等[25,33]。另外，文献[34]曾报道1例患有5，10－亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR)缺乏症的新生儿，因2次吸入少量的N2O即出现严重神经系统症状并死亡，其实验室结果发现叶酸代谢障碍、高同型半胱氨酸血症和低甲硫氨酸水平。对患儿父亲进行DNA分析发现其MTHFR等位基因含2个位点突变(1755G→A)和(677C→T)，其母亲MTHFR等位基因含2个位点突变(1298A→C)和(375C→A)，而患儿含有父母双方的复合基因突变，导致MTHFR活性降低，小剂量N2O便可使甲硫氨酸合成酶不可逆性失活，导致大脑内甲硫氨酸缺乏，出现致死性神经系统病变。因此对于家族性高同型半胱氨酸血症患者应更加慎用N2O。

对于N2O滥用所致神经系统损伤的治疗原则包括避免继续使用N2O和补充维生素B12[5，35]。根据患者神经系统损伤程度，一般先静脉或肌肉注射维生素B12 500～1 000 μg/d，使用4周，然后改成口服，一般需口服3～6个月，严重者需1～2年，必要时辅以叶酸治疗及物理治疗。

患者恢复程度取决于神经系统损伤程度，另外感觉障碍程度、闭目难立征和巴宾斯基征是否阳性也会影响患者恢复程度[5]。据以往的病例报道可知，大部分患者积极治疗后可恢复正常生理功能，或仅有少许神经系统后遗症，但也不乏患者因继续暴露或治疗不规律而导致严重、不可逆性神经损伤，生活不能自理，甚至心脏停搏、猝死[25]。

综上所述，N2O在青少年中的滥用率12%～20%[3]，而临床上仍更多关注于N2O作为镇痛麻醉剂给患者带来的不良反应，低估了滥用N2O诱导的神经性毒性对患者的日常生活造成的影响及给社会增加的严重负担。因此，临床上对于不明原因的感觉异常、乏力、腱反射减弱或亢进或严重的精神症状者，并伴有血浆低水平维生素B12、高水平甲基丙二酸和高同型半胱氨酸血症的患者，尤其是青少年患者，应追问是否有N2O接触史，以及时明确诊断并积极治疗[24]。

对于N2O滥用所致神经系统损伤的治疗原则包括避免继续使用N2O和补充维生素B12[5，35]。根据患者神经系统损伤程度，一般先静脉或肌肉注射维生素B12 500～1 000 μg/d，使用4周，然后改成口服，一般需口服3～6个月，严重者需1～2年，必要时辅以叶酸治疗及物理治疗。

患者恢复程度取决于神经系统损伤程度，另外感觉障碍程度、闭目难立征和巴宾斯基征是否阳性也会影响患者恢复程度[5]。据以往的病例报道可知，大部分患者积极治疗后可恢复正常生理功能，或仅有少许神经系统后遗症，但也不乏患者因继续暴露或治疗不规律而导致严重、不可逆性神经损伤，生活不能自理，甚至心脏停搏、猝死[25]。

综上所述，N2O在青少年中的滥用率12%～20%[3]，而临床上仍更多关注于N2O作为镇痛麻醉剂给患者带来的不良反应，低估了滥用N2O诱导的神经性毒性对患者的日常生活造成的影响及给社会增加的严重负担。因此，临床上对于不明原因的感觉异常、乏力、腱反射减弱或亢进或严重的精神症状者，并伴有血浆低水平维生素B12、高水平甲基丙二酸和高同型半胱氨酸血症的患者，尤其是青少年患者，应追问是否有N2O接触史，以及时明确诊断并积极治疗[24]。

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