严格来说，只有专业人员使用专业设备，按照中华人民共和国(PRC)药典的标准进行检验，才是鉴别假劣药品的法律依据。

但是消费者可以简单的从以下几个方面来鉴别假劣药品。

看药品批准文号

目前我国药品批准文号有三种格式:中药准字H(Z，S)+8位，中药准字H(Z，S)C+8位，中药准字H(Z，S)J+8位。如果格式不符合，应进一步识别。

假药往往使用撤销批准文号或虚假批准文号。

看批号和有效期。

合格药品的包装有激光打印的批号、生产日期、有效期，缺一不可，打印的批号不通过纸箱。

假药往往缺失或油印粘贴的批号和日期，通过纸箱印上钢印的批号。

看药品包装。

合格药品的包装必须经药监部门批准，外观颜色纯正，印刷精美，字迹清晰。假药包装质感差，外观颜色不纯，字体和图案印刷粗糙，防伪标识模糊。

合格的药品铝箔包装上印刷的文字颜色纯正，字迹清晰，边缘整齐。假药铝箔板边缘不整齐，打印出来的字迹有点模糊重影，字符深浅不一。

看毒品的样子。

合格的药片颜色均匀，表面光滑，深浅均匀，压在药片上的字体清晰，无斑点、裂片、潮解等问题。

假药颜色不均，斑驳，变色，糖衣开裂。假注射剂和水剂出现沉淀、结晶、变色、絮状物等。伪颗粒被束缚成块状，难以溶解。假药膏脱水、发霉或有腐败气味。

看厂家。

姓名、地址、邮政编码、电话号码、网址等。应在所有药品包装或说明书中明确标明生产厂家的，有的还设有专门的电话线路以鉴别真伪，方便患者联系和查询。

这些假药不全或者编造虚假信息。

阅读药物说明书。

批准合法生产的药品说明书准确、完整，包括通用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

假药说明书不全，印刷质量差，字迹难以辨认。

根据药物的特殊气味来鉴别药物。

比如复方醋酸地塞米松乳膏(皮炎平)中含有樟脑，但是樟脑有一种特殊的香味，如果没有这种气味就可疑了。

苏颗粒，真正的内容物有强烈的芳香气味(陈皮，香橼等。)，而假药没有。

来源/微信微信官方账号“科普酱紫蛙”

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