什么是假药(不知情卖假药了拘留37天) |
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严格来说,只有专业人员使用专业设备,按照中华人民共和国(PRC)药典的标准进行检验,才是鉴别假劣药品的法律依据。 但是消费者可以简单的从以下几个方面来鉴别假劣药品。 看药品批准文号 目前我国药品批准文号有三种格式:中药准字H(Z,S)+8位,中药准字H(Z,S)C+8位,中药准字H(Z,S)J+8位。如果格式不符合,应进一步识别。 假药往往使用撤销批准文号或虚假批准文号。 看批号和有效期。 合格药品的包装有激光打印的批号、生产日期、有效期,缺一不可,打印的批号不通过纸箱。 假药往往缺失或油印粘贴的批号和日期,通过纸箱印上钢印的批号。 看药品包装。 合格药品的包装必须经药监部门批准,外观颜色纯正,印刷精美,字迹清晰。假药包装质感差,外观颜色不纯,字体和图案印刷粗糙,防伪标识模糊。 合格的药品铝箔包装上印刷的文字颜色纯正,字迹清晰,边缘整齐。假药铝箔板边缘不整齐,打印出来的字迹有点模糊重影,字符深浅不一。 看毒品的样子。 合格的药片颜色均匀,表面光滑,深浅均匀,压在药片上的字体清晰,无斑点、裂片、潮解等问题。 假药颜色不均,斑驳,变色,糖衣开裂。假注射剂和水剂出现沉淀、结晶、变色、絮状物等。伪颗粒被束缚成块状,难以溶解。假药膏脱水、发霉或有腐败气味。 看厂家。 姓名、地址、邮政编码、电话号码、网址等。应在所有药品包装或说明书中明确标明生产厂家的,有的还设有专门的电话线路以鉴别真伪,方便患者联系和查询。 这些假药不全或者编造虚假信息。 阅读药物说明书。 批准合法生产的药品说明书准确、完整,包括通用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。 假药说明书不全,印刷质量差,字迹难以辨认。 根据药物的特殊气味来鉴别药物。 比如复方醋酸地塞米松乳膏(皮炎平)中含有樟脑,但是樟脑有一种特殊的香味,如果没有这种气味就可疑了。 苏颗粒,真正的内容物有强烈的芳香气味(陈皮,香橼等。),而假药没有。 来源/微信微信官方账号“科普酱紫蛙” 原创文章,作者:东易网,如若转载,请注明出处:https://www.ncdyrs.com/64434.html |
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