白色颗粒或粉末状物。可溶于水或仅能溶胀。耐矿物油类、油脂、润滑剂和大多数有机溶剂。有吸湿性。受热不熔化，约在150℃发生失水分解，色泽变黄。聚乙烯醇在100℃时缓慢降解，200℃时迅速降解；聚乙烯醇对光稳定。在强酸中降解，在弱酸和弱碱中软化或溶解。与强氧化剂接触能引起燃烧和爆炸。粉尘与空气能形成爆炸性混合物。聚合度和醇解度是决定其物理性能的两大因素。

本品为聚^酸乙烯酯的甲醇溶液中加碱液醇解反应制得品，分子式以（CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示，其中的m + n 代表平均聚合度，m / n 应为0〜0.35 。本品的平均分子量应为20000〜150000。

首先由溶液聚合法制各聚醋酸乙烯酯，然后将制得的聚醋酸乙烯酯在甲醇、乙醇或乙醇和乙酸甲酯混合液中用碱金属或无酸作催化剂，水解迅速。进行醇解得到聚乙烯醇。

取本品10g ,精密称定，置圆底烧瓶中，加水250ml,不断搅拌下加热回流30分钟后，不断搅拌下放冷。

取50ml，照脂肪与脂肪油测定法（通则0713)测定，酸值不大于3.0。

用作氯乙烯聚合的分散剂及保护胶体，还可用于制造聚乙烯醇缩醛和维纶纤维等。用作金属、橡胶、皮革等的胶黏剂、装订用的胶料、织物的上浆剂等。

取本品，照红外分光光度法（通则0402)测定，应在 2940cm—1 士 10cm—1 及 2920cm—1 士 10cm—1 波数处有特征吸收峰。

一般属无毒材料，其粉尘对呼吸道有刺激，吸入、食入或皮肤接触该物质可引起迟发反应。工作人员应做好防护，触及眼睛和皮肤时，应立即用流动清水冲洗，应在通风较好的环境中操作。

取本品适量，精密称定，加水制成浓度为 3.8% (g/g )、4.0% (g/g ), 4.2 % g\g）的溶液，置于水浴中加热使溶解，放冷，再置20°C± o.1°C的恒温水浴中，脱去气泡，作为供试品溶液，依法测定（通则0633第三法）；另取各浓度溶液lg , 精密称定，置预先干燥至恒重的扁形称量瓶中，在105-C干燥置恒重，根据测定的结果计算溶液的实际浓度。 以黏度对浓度回归，按回归方程计算出浓度为4 .0%时供试品的动力黏度，在20°C±0_ r c 时动力黏度应为标示量的 85.0%-115.0% 。

取本品lg ，精密称定，置250ml的锥形瓶中，加60%甲醇溶液35ml，使供试品浸润，加酚酞指示液3滴，用稀盐酸或氢氧化钠试液调至中性，精密加0.2mol/L氢氧化钠溶液25ml，加热回流1小时，用水10ml冲洗冷凝器的内壁和塞的下部，放冷，用盐酸滴定液（0.2mol/L) 滴定剩余的氢氧化钠溶液至终点；同法进行空白试验。

取本品2g，加水50ml,置水浴中加热使溶解，放冷，依法测定（通则0631)。pH 值应为4.5〜6.5。

取本品10g ,置圆底烧瓶中，加水250ml,不断搅拌下加热回流30分钟使溶解，放冷至室温；依法检查（通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

取本品约6g ,精密称定，加水制成浓度为4.0%(g/g)的溶液，置于水浴中充分搅拌加热使溶解，趁热用经110°C干燥至恒重的100目筛网过滤，残渣用水25ml洗涤两次，残留物在110°C干燥1小时，不溶物不得趄过0.1%。

取丙酮0.6g，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液；取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加人内标溶液2.0ml,摇匀，密封，作为供试品溶液；取甲醇和乙酸甲酯各约0.125g，精密称定，置同一50ml量瓶中，加内标溶液稀释至刻度，摇勻，精密另取2ml ,置20ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定。以DB-624毛细管柱（6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷30.0m X 0.530mm X 3.OOpm)为色谱柱；进样口温度为200°C，检测器温度为250°C; 程序升温为初始温度40°C ,保持8分钟，以每分钟10°C升温至150°C，保持2分钟。顶空瓶，平衡温度为80°C ,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，出峰顺序依次为甲醇、丙酮、乙酸甲酯，各组分峰的分离度均应符合要求。再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，甲醇及乙酸甲酯含量均不得大于1.0% 。

取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过5 .0% (通则0831) 。

取本品l.Og，依法检査（通则0841) , 遗留残渣不得过0.5%。

取本品炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

取本品l .Og ,加氢氧化钙l.Og，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在500〜600 °C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml ,依法检查（通则0822第一法），应符合规定(O.0002 % ) 。

药用辅料，成膜材料和助悬剂等。

密闭保存。

以mPa .s或Pa. s为单位标明黏度。