2、(2020·山东卷·第17题)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是(不定项)(　)

A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上

D．Ⅱ4 不携带致病基因、Ⅱ8 携带致病基因，两者均不患待测遗传病

乙病基因不能从家系图判断显隐性，由电泳结果可知：Ⅱ7 患病，只有一种1.0×104 的基因片段带，说明Ⅱ7 只有一种基因，且为患病基因纯合子，I5 有1.0×104 和1.4×104 的两种条带，说明I5 为杂合子，且I5 表现正常，说明乙病为隐性遗传病，又因为I5 为男性，所以乙病不可能是伴X染色体遗传病，故A错误。正常基因片段比患病基因片段多0.4×104 碱基对，正常基因转变成患病基因过程中，发生了碱基对的缺失。Ⅱ8 电泳结果有两条带，与I5 完全相同，是乙病基因携带者不患病。故答案：CD。

3、某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病（相关基因依次为A、a和B、b）如图1所示。科研机构对该家族部分个体的这两对基因进行凝胶电泳分离，所得带谱如图2 所示（四种条带各代表一种基因）。据图分析，下列说法正确的是( )

A、乙病的遗传方式为常染色体

B、Ⅰ1 ∶与Ⅱ4 基因型相同

C、电泳带谱中条带1代表的是基因a

D、图2中Ⅰ4 一定含有三条条带

参考答案BC，解析：

A、 由图可知，Ⅰ1 和Ⅰ2 无甲病，生出患甲病女儿Ⅱ2 ，说明甲病为常染色体隐性遗传病。从电泳图上看Ⅱ2 的基因只有两种，表明与乙病有关的基因为纯合子，所以乙病的遗传方式为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传。Ⅱ2 的基因型为(aabb或aaXb Xb )，A错误

B、 由于Ⅰ4 患甲病，所以Ⅰ4 所生正常子女都是甲病基因携带者Aa，Ⅱ2 为aa，所以Ⅰ1 为Aa，所以Ⅰ1 与Ⅱ4 有关甲病基因型相同；Ⅰ1 患乙病，但能生出不患乙病男孩，说明Ⅰ1 有关乙病基因型为Bb或XB Xb ，Ⅱ4 患乙病，能生出不患病女孩和患病男孩，所以Ⅱ4 有关乙病基因型一定是Bb或XB Xb ，所以Ⅰ1 与Ⅱ4 基因型相同，B正确；

C、 图中Ⅱ2 和Ⅱ3 均不患乙病，因此条带4表示乙病的隐性基因，而Ⅱ2 患甲病，Ⅱ3 不患甲病，因此电泳带谱中，条带1代表基因a，C正确

D、如果乙病为常染色体显性遗传病，则对Ⅰ4 进行基因的凝胶电泳分离，所得带谱含有条带为1、3、4；如果乙病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ4 所得带谱含有条带为1、3，D错误。

4、下图1 是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4 号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA 片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。下列有关分析判断错误的是(　　)

A．图2 中的编号c 对应系谱图中的4 号个体

B．条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因

C．8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为2/3

D．9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8

参考答案D，解析：

分析系谱图：1号和2号（或5号和6号）都正常，但他们的女儿患病，即：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。该家系中1～4 号个体中，只有4号个体患病，是隐性纯合子，只含有一种基因（致病基因）。基因检测结果中：编号a、b和d均含有条带1和2，均为杂合子，编号c只含有条带2，只含有一种基因，是纯合子。A、图中4号为常染色体隐性遗传病患者，属于隐性纯合子，对应于表格中的c，A项正确；B、分析系谱图可知1、2号都是杂合子，分析表格：对1～4号个体分别进行基因检测， 4号为隐性纯合子，对应编号c，而表格中a、b和d均为杂合子，则1、2、3号可以对应其中之一，所以3号也为杂合子，则条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，B项正确；C、相关基因用A、a表示，根据图2可知，3号的基因型为Aa，根据图1可知，8号的基因型及概率为AA(1/3)或Aa(2/3)，因此两者相同的概率为2/3，C项正确；D、9号的基因型及概率为AA(1/3)或Aa(2/3)，他与一个携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为2/3×1/4＝1/6，D项错误。

5、已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9 性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1 、Ⅰ3 、Ⅰ4 个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。下列有关叙述不正确的是(　　)

A．甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ9 患有乙病，则致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3 的减数分裂过程发生异常

C．若Ⅱ6 与Ⅱ7 婚配，则生出患乙病孩子的概率为1/8

D．若对Ⅱ8 进行基因电泳，可得到3条条带

参考答案C，解析：

对于甲病而言：分析系谱图，Ⅰ3 和Ⅰ4 都正常，但他们的女儿Ⅰ8 患病，即：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ1 和Ⅰ2 都正常，但他们的儿子5号患甲病，则Ⅰ1 、Ⅰ3 、Ⅰ4 个体均携带甲病致病基因，结合基因电泳分离结果可知，基因类型1和2是控制甲病的一对等位基因。对于乙病而言：分析系谱图，Ⅰ1 和Ⅰ2 都患病，但他们的儿子Ⅱ5 正常，即：“有中生无为显性”，而且Ⅰ8 也患乙病，同时依据题干信息“其中一种病为伴性遗传”可知，乙病为X染色体显性遗传病，假设控制乙病的基因用B、b表示，Ⅰ4 号个体基因型为XB Y，结合基因电泳分离结果可知，基因类型3是XB ，基因类型4是Xb ，Ⅰ1 、Ⅰ3 基因型分别是XB Xb 、Xb Xb 。A、Ⅱ8 为甲病患者，其父亲Ⅰ4 不患甲病，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，A项正确；B、从上述分析可知，乙病为伴X显性遗传病，若Ⅱ9 患有乙病，则根据Ⅰ4 患乙病，则Ⅱ9 的染色体组和基因型为XB O，其X染色体来自Ⅰ4 ，导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3 的减数分裂过程发生异常，产生了不含X染色体的卵细胞，B项正确；C、假设控制乙病的基因用B、b表示，则Ⅱ6 的基因型及概率为1/2XB XB ，1/2XB Xb ，Ⅱ7 的基因型为Xb Y，若Ⅱ6 与Ⅱ7 婚配，则生出不患乙病孩子的概率为1/4，患乙病孩子的概率为3/4，C项错误；D、假设控制甲病的基因用A、a表示，则根据系谱图分析，Ⅰ3 、Ⅰ4 个体关于甲病的基因型都为Aa；假设控制乙病的基因用B、b表示，Ⅰ4 号个体基因型为XB Y，Ⅰ3 基因型是Xb Xb ，Ⅱ8 为两病兼发者，则Ⅱ8 的基因型为aaXB Xb ，若对Ⅱ8 进行基因电泳，可得到3条条带(基因a是一个条带，XB 是一个条带，Xb 是一个条带)，D项正确。

6、(2020海南卷·23)人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。

回答下列问题。

(1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于______________。

(2)基因A、a位于_________（填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是___________。

(3)成员8号的基因型是__________。

(4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是____。

参考答案:(1)基因突变 (2) X 条带图中成员1只含基因A，成员2只含基因a，成员4只含基因A (3)XA Y或Xa Y (4) 1/16

7、（福建三明2021 质检节选）下图表示来自两个家系的甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因，得到大小不同的片段后进行电泳（电泳可以使不同大小的DNA片段分离），电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。数字表示碱基对的数目。

(1)由系谱图可知，甲病的遗传方式为____，

乙病产生的根本原因是____________（填变异类型）。依据乙病家系成员的电泳结果推测，乙病致病基因为正常基因结构中发生了___________。

(2)根据图中信息可知，Ⅱ4 _________（填“有”或“无”）携带甲病致病基因，Ⅱ8 _________（填“有”或“无”）患乙病。

(3)若这两对等位基因位于不同的常染色体上（来自不同家系的个体不携带相同致病基因），则Ⅱ3 和Ⅱ7 婚配，推测后代不患病的概率为______。

参考答案:(1)常染色体隐性遗传 基因突变 碱基对缺失;(2)无 无;(3)100%

【分析】根据甲病家系图，Ⅱ3 为患病女性，其父母均正常，由此可知甲病为常染色体隐性遗传病 ，Ⅱ4 只有1150和200两个条带，是显性纯合子，不携带致病基因。乙病基因不能从家系图判断显隐性，遗传方式也有多种可能。但从电泳结果判断，Ⅱ7 患病，只有一种1.0×104 的基因片段带，说明Ⅱ7 只有一种基因，为患病基因；Ⅰ5 有1.0×104 和1.4×104 的两种条带，说明Ⅰ5 为杂合子，但Ⅰ5表现正常，说明乙病为隐性遗传病，又因为Ⅰ5为男性，所以乙病不可能是伴X染色体遗传病，是常染色体隐性遗传病。正常基因片段比患病基因片段多0.4×104 碱基对，正常基因转变成患病基因过程中，发生了碱基对的缺失，属于基因突变。

(2)Ⅱ3 为患病，只有1350一种条带（致病基因），Ⅱ4 电泳结果有1150、200两条带（正常基因），Ⅱ4 是纯合子，不携带致病基因；Ⅱ8 电泳结果与Ⅰ5 一样，都有1.0×104 和1.4×104 的两种条带，是乙病基因携带者不患病。

(3)假设甲病基因为A/a、甲病基因为B/b，由于来自不同家系的个体不携带相同致病基因，Ⅱ3 的基因型为aaBB，Ⅱ7 基因型为AAbb，Ⅱ3 和Ⅱ7 婚配，其后代基因型为AaBb，不患病的概率为100%。

编辑：小强返回搜狐，查看更多