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SARS-CoV-2病毒的暴发威胁着全球健康，大规模的疫苗接种可以减少危重症及死亡病例，但其功效仍会受到病毒进化和新变异株出现的影响。最近发表的研究表明，早期使用小分子抗病毒药物在减少轻至中度SARS-CoV-2感染人群住院时间或死亡率方面具有良好的有效性和安全性。

阿兹夫定（AZVUDINE，简称FNC）是一种口服双靶点核苷类抗病毒药物，在体外对多种病毒靶点具有显著广谱的抗病毒作用。在小样本研究中，阿兹夫定初步展现出一定潜能。不过，想要科学地评价一款药物，以更大的样本量进行III期临床试验不可或缺。近期，一项阿兹夫定的III期临床试验结果已出，旨在评估阿兹夫定在治疗新冠感染轻症患者的疗效和安全性[1]。

该研究为前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，纳入了在巴西5个研究中心的312名≥18岁的SARS-CoV-2感染轻症患者*， 281名成功完成治疗。患者被随机分配至FNC组（n=143，每日服用5mg阿兹夫定+基础治疗）和安慰剂组（n=138，安慰剂+基础治疗）。在整个治疗期间，患者每48小时接受一次核酸检测分析。

研究结果

1. FNC可显著缩短轻症患者核酸转阴时间：核酸转阴的平均时间可以在一定程度上反映药物疗效，在本研究中被用作临床改善的指标。结果显示，与安慰剂组相比，FNC组首次核酸转阴时间显著缩短（5.55天 Vs. 8.27天；P