近年来，慢性宫颈柱状上皮异位合并人乳头瘤病毒的感染率逐年上升。目前临床上认为HPV 感染是引起宫颈癌前病变和宫颈癌的主要病因。

因此能够早期有效的干预宫颈柱状上皮异位合并高危HPV感染对患者的预后有重要作用。临床上治疗主要分为外科手术以及内科保守治疗，其中外科手术治疗后并发症以及复发率较难控制，并且因手术损伤患者机体免疫功能，影响患者术后的生活质量。

笔者结合自身多年临床经验，采用金波®抗HPV生物蛋白敷料联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗本病取得一定的临床效果，具体结果报道如下：

选取300例宫颈柱状上皮异位伴高危HPV感染的患者，随机分为对照组和治疗组各150例。患者均为月经干净后阴道上药。

◆ 对照组：采取重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊阴道上药，1次1粒，每晚1粒，睡前使用。10天为1个疗程(每个月用10d) ，共3个疗程。

◆ 治疗组：采取抗HPV生物蛋白敷料(10支)与重组人干扰素α－2b阴道泡腾胶囊(10片)交替阴道上药 (每个月为1疗程) ，共3个疗程。

观察两组治疗前后HPV的转阴率及宫颈柱状上皮异位治愈率。

3个月后检查，宫颈柱状上皮异位疗效标准:

痊愈: 症状消失，病变面消失;

有效: 症状减轻，宫颈柱状上皮异位面积缩小1/2，宫颈口仍能观察到红色肉芽组织，病变程度由中度转化为轻度或重度转为中轻度;

无效: 症状未减轻，病变面积无明显变化;

总有效率=(治愈+有效)/总例数×100%；

治疗3个月后宫颈柱状上皮异位有效率：

治疗3个月后HPV转阴率比较 ：

对照组HPV转阴例数为80例，转阴率为53.33%；

治疗组HPV转阴例数为120例，转阴率为80.00%；

两组比较，差异有统计学意义(χ2=24.00，P＜0.01)；

大量研究表明，高危HPV持续感染是引发宫颈癌及癌前病变的必要条件，因此，打破HPV的持续性感染，尽快清除女性生殖道HPV感染，阻断宫颈上皮内瘤变的进展是有效降低宫颈癌发病率的关键和有效手段，国内一些学者主张外用外科手段治疗本病，主要通过利普刀、微波等治疗，但近年来研究数据表明外科治疗后患者反复发作率明显较高，并且对患者预后生活有一定的影响。

金波®抗HPV生物蛋白敷料主要成分为酸酐化牛β-乳球蛋白、卡波姆。酸酐化牛β-乳球蛋白表面富含大量负电荷，基础研究证实，酸酐化牛β-乳球蛋白可直接靶向作用于HPV病毒，通过竞争性占据HPV识别基底膜细胞受体的富含正电荷的位点，阻断HPV与基底膜细胞结合，打破HPV的持续性感染，同时包裹HPV病毒，破坏HPV病毒颗粒结构，从而清除生殖道的HPV感染，预防宫颈癌前病变及宫颈癌的发生。

前期的临床研究证实该产品在临床应用可以有效地清除HPV感染，特别是对于病毒载量的下降率可以高达88.42%，在临床使用过程中未出现严重不良反应，安全性很高。

金波®抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合应用，在改变阴道内环境、消除宫颈柱状上皮异位、清除HPV感染等方面，作用优于干扰素单一用药，是一种安全、便捷、有效的治疗方案，可显著提高临床疗效，值得临床推广应用。返回搜狐，查看更多

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