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Evive生物技术公司宣布第一个在第二阶段研究中服用F-652的患者，以评估F-652在中重度COVID-19患者中的疗效和安全性 $亿帆医药(SZ002019)$  

2021年2月2日

Evive的第二阶段研究是与新奥尔良杜兰大学合作进行的

研究计划包括四个队列，共38名患者，分布在美国和俄罗斯的大约10个地点。

2021年2月2日，新加坡-Evive Biotech（Evive），一家创新的全球生物制药公司，正在开发新的生物疗法，今天宣布，它已经给第一个处于第2阶段的患者服用了随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增，评价F-652（IL-22:IgG2融合蛋白）治疗中重度COVID-19的疗效和安全性的多中心研究。

该研究预计将在美国和俄罗斯的大约10个医疗机构中纳入4个队列，共有38名患者，第一次临床读数预计将在2021年底完成。符合条件的患者年龄为18岁或以上，经阳性聚合酶链反应（PCR）检测确诊为COVID-19。

Evive生物技术公司的首席医疗官William Daley博士评论道：“随着COVID-19在世界各地的不断传播，有必要为患者开发有效的治疗方案。第一例患者服用Evive Biotech的F-652治疗代表了一个重要的里程碑，为治疗中度至重度COVID-19症状的患者提供了一个有希望的治疗候选者。”

“我们渴望探索F-652在治疗COVID-19中所起的作用，”医学和儿科教授、约翰·W·德明（John W Deming）内科主任、杜兰医学院院长Jay Kolls博士说。他补充说：“流感感染后服用F-652可以减少体液积聚和炎症，在小鼠肺炎模型中，感染后肺、肝和脾的细菌负荷也减少。总之，F-652有可能有效地促进感染COVID-19后肺部的保护性反应。”

关于F-652

F-652是一种新型的二聚体IL-22融合蛋白，目前正在多种治疗炎症性疾病的开发方案中。IL-22在上皮细胞中具有天然的促生长活性，可以对抗各种原因引起的器官损伤和最终致命的器官衰竭。已发表的文献和Evive完成的临床试验为F-652治疗多种疾病提供了机会，其中一些疾病Evive正在积极研究或开发，包括急性移植物抗宿主病（GvHD）和急性酒精性肝炎。F-652被认为是治疗COVID-19患者，特别是中重度症状患者的潜在候选治疗药物。

关于Evive Biotech

Evive Biotech是一家具有亚洲血统的全球性生物制剂公司，为全球患者和医疗保健专业人士开发一系列新型生物疗法。我们利用我们的专有技术平台，为肿瘤和炎症性疾病提供一系列创新的候选药物。公司成立于2004年，目前在美国、新加坡和中国拥有200多名员工。我们采用一种整体的药物开发方法，将卓越的研究和商业化能力与世界一流的内部监管专业知识相结合，将创新疗法快速有效地推向市场。我们最先进的内部cGMP设施使我们能够按照FDA、EMA和NMPA标准和行业最佳实践进行商业规模的生产。通过与行业、医生和监管机构的合作，我们开发出革命性的治疗方法，我们相信这将给世界各地的患者及其家属带来真正和持久的改变。