1.一种制造稳定的免疫细胞群体的方法，所述方法包括a)在选择及提高自然杀伤T(NKT)细胞、自然杀伤(NK)细胞和/或T细胞的条件下在约37℃培养免疫细胞，b)从培养物移出所述细胞且将所述细胞保持在约2℃至约室温长达约120小时，从而产生所述稳定的免疫细胞群体。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体包括细胞因子‑诱导的杀伤(CIK)细胞。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述CIK细胞为CD3+/CD56+细胞。4.根据权利要求2或3所述的方法，其中保持或提高所述群体中的CIK细胞的百分比。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体包括CD3+/CD56+细胞。6.根据权利要求5所述的方法，其中保持或提高所述群体中的CD3+/CD56+细胞的百分比。7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体包括NKG2D+细胞。8.根据权利要求7所述的方法，其中保持或提高所述群体中的NKG2D+细胞的百分比。9.根据权利要求7或8所述的方法，其中保持或提高CD3+/CD56+/NKG2D+细胞的百分比。10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体的存活率大于约70％。11.根据权利要求10所述的方法，其中通过台盼蓝拒染法或通过流式细胞术测量细胞的存活率。12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述免疫细胞源于外周血单核细胞(PBMC)。13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中步骤a)的免疫细胞在约1升至约10升的培养基中培养。14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中步骤a)的免疫细胞在约1升或约5升的培养基中培养。15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中培养步骤a)的免疫细胞约28天、约32天、约36天或约40天。16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中将步骤b)的细胞保持在室温。17.根据权利要求1至16中任一项所述的方法，其中室温为约22℃。18.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中将步骤b)的细胞保持在约2℃至约8℃或约4℃。19.根据权利要求1至18中任一项所述的方法，其中将步骤b)的细胞保持在袋中。20.根据权利要求19所述的方法，其中所述袋为塑料袋。21.根据权利要求19或20所述的方法，其中所述袋为不透气的。22.根据权利要求1至21中任一项所述的方法，其中将步骤b)的细胞保持在23.根据权利要求1至22中任一项所述的方法，其中将步骤b)的细胞保持在盐溶液中。24.根据权利要求1至23中任一项所述的方法，其中将步骤b)的细胞保持在中。25.根据权利要求23或24所述的方法，其中所述盐溶液基本上不含血清和/或生长因子。26.根据权利要求1至25中任一项所述的方法，其中将步骤b)的细胞保持在暗处。27.根据权利要求1至26中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体的细胞包含溶瘤病毒。28.根据权利要求27所述的方法，其中所述溶瘤病毒为牛痘病毒。29.根据权利要求28所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶(TK)基因和/或病毒生长因子(VGF)基因中的突变。30.根据权利要求28或29所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶基因中的突变。31.根据权利要求28至30中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒生长因子(VGF)基因中的突变。32.根据权利要求28至31中任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒具有复制能力。33.根据权利要求28至32中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒为EEV病毒。34.一种制造稳定的免疫细胞群体的方法，其中所述免疫细胞包含溶瘤病毒，所述方法包括a)在选择及提高自然杀伤T(NKT)细胞、自然杀伤(NK)细胞及T细胞的条件下在约37℃培养免疫细胞，b)使所述细胞与所述溶瘤病毒接触，及c)将所述细胞保持在约2℃至室温长达约120小时。35.根据权利要求34所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在约2℃至约室温约24小时。36.根据权利要求34所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在约2℃至约8℃或约4℃约24小时。37.根据权利要求34所述的方法，其中在使所述细胞与所述溶瘤病毒接触之前，自培养物移出所述细胞且将所述细胞保持在约2℃至室温。38.根据权利要求37所述的方法，其中在使所述细胞与所述溶瘤病毒接触之前，将所述细胞保持在约2℃至约室温约24小时。39.根据权利要求37所述的方法，其中在使所述细胞与所述溶瘤病毒接触之前，将所述细胞保持在约2℃至约8℃或约4℃长达约120小时。40.根据权利要求34至39中任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒为牛痘病毒。41.根据权利要求40所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶(TK)基因和/或病毒生长因子(VGF)基因中的突变。42.根据权利要求40或41所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶基因中的突变。43.根据权利要求40至42中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒生长因子(VGF)基因中的突变。44.根据权利要求40至43中任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒具有复制能力。45.根据权利要求40至44中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒为EEV病毒。46.根据权利要求37至45中任一项所述的方法，其中所述免疫细胞以约0.1的感染复数(MOI)至约10的MOI与所述溶瘤病毒接触。47.根据权利要求37至46中任一项所述的方法，其中所述免疫细胞与所述溶瘤病毒在37℃接触约2小时。48.根据权利要求34至47中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体包括细胞因子‑诱导的杀伤(CIK)细胞。49.根据权利要求48所述的方法，其中所述CIK细胞为CD3+/CD56+细胞。50.根据权利要求48或49所述的方法，其中保持或提高所述群体中的CIK细胞的百分比。51.根据权利要求34至47中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体包括CD3+/CD56+细胞。52.根据权利要求51所述的方法，其中保持或提高所述群体中的CD3+/CD56+细胞的百分比。53.根据权利要求34至52中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体包括NKG2D+细胞。54.根据权利要求53所述的方法，其中保持或提高所述群体中的NKG2D+细胞的百分比。55.根据权利要求53或54中任一项所述的方法，其中保持或提高CD3+/CD56+/NKG2D+细胞的百分比。56.根据权利要求34至55中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体的存活率大于约70％。57.根据权利要求56所述的方法，其中通过台盼蓝拒染法或通过流式细胞术测量细胞的存活率。58.根据权利要求34至57中任一项所述的方法，其中所述免疫细胞源于外周血单核细胞(PBMC)。59.根据权利要求34至58中任一项所述的方法，其中步骤a)的免疫细胞在约1升至约10升的培养基中培养。60.根据权利要求34至59中任一项所述的方法，其中步骤a)的免疫细胞在约1升或约5升的培养基中培养。61.根据权利要求34至60中任一项所述的方法，其中培养步骤a)的免疫细胞约28天、约32天、约36天或约40天。62.根据权利要求37至61中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在室温。63.根据权利要求34至62中任一项所述的方法，其中室温为约22℃。64.根据权利要求37至61中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在约2℃至约8℃或约4℃。65.根据权利要求34至64中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在袋中。66.根据权利要求65所述的方法，其中所述袋为塑料袋。67.根据权利要求65或66所述的方法，其中所述袋为不透气的。68.根据权利要求34至67中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在69.根据权利要求34至68中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在盐溶液中。70.根据权利要求34至69中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在中。71.根据权利要求69或70所述的方法，其中所述盐溶液基本上不含血清和/或生长因子。72.根据权利要求34至71中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在暗处。73.根据权利要求34至72中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体的细胞包含溶瘤病毒。74.根据权利要求73所述的方法，其中所述溶瘤病毒为牛痘病毒。75.根据权利要求74所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶(TK)基因和/或病毒生长因子(VGF)基因中的突变。76.根据权利要求74或75所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶基因中的突变。77.根据权利要求74至76中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒生长因子(VGF)基因中的突变。78.根据权利要求74至77中任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒具有复制能力。79.根据权利要求74至78中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒为EEV病毒。80.一种提高治疗性免疫细胞的功效的方法，所述方法包括a)在选择及提高自然杀伤T(NKT)细胞、自然杀伤(NK)细胞和/或T细胞的条件下在约37℃培养免疫细胞，b)从培养物移出所述细胞且将所述细胞保持在约2℃至室温长达约120小时以产生提高的免疫细胞。81.一种提高治疗性免疫细胞的功效的方法，其中所述免疫细胞包含溶瘤病毒，所述方法包括a)在选择及提高自然杀伤T(NKT)细胞、自然杀伤(NK)细胞及T细胞的条件下在约37℃培养外周血单核细胞(PBMC)，b)使所述细胞与所述溶瘤病毒接触，及c)从培养物移出所述细胞且将所述细胞保持在约2℃至室温长达约120小时以产生提高的免疫细胞。82.根据权利要求81所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在约2℃至约8℃或约4℃长达约120小时。83.根据权利要求81所述的方法，其中在使所述细胞与所述溶瘤病毒接触之前，从培养物移出所述细胞且将所述细胞保持在约2℃至室温。84.根据权利要求83所述的方法，其中在使所述细胞与所述溶瘤病毒接触之前，将所述细胞保持在约2℃至约室温约24小时。85.根据权利要求83所述的方法，其中在使所述细胞与所述溶瘤病毒接触之前，将所述细胞保持在约2℃至约8℃或约4℃长达约120小时。86.根据权利要求81至85中任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒为牛痘病毒。87.根据权利要求86所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶(TK)基因和/或病毒生长因子(VGF)基因中的突变。88.根据权利要求86或87所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶基因中的突变。89.根据权利要求86至88中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒生长因子(VGF)基因中的突变。90.根据权利要求81至89中任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒具有复制能力。91.根据权利要求81至90中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒为EEV病毒。92.根据权利要求81至91中任一项所述的方法，其中所述免疫细胞以约0.01的感染复数(MOI)至约10的MOI与所述溶瘤病毒接触。93.根据权利要求81至92中任一项所述的方法，其中使所述免疫细胞与所述溶瘤病毒在37℃接触约2小时。94.根据权利要求80至93中任一项所述的方法，其中所述提高的免疫细胞包括细胞因子‑诱导的杀伤(CIK)细胞。95.根据权利要求94所述的方法，其中所述CIK细胞为CD3+/CD56+细胞。96.根据权利要求94或95所述的方法，其中保持或提高所述群体中的CIK细胞的百分比。97.根据权利要求80至93中任一项所述的方法，其中所述提高的免疫细胞包括CD3+/CD56+细胞。98.根据权利要求97所述的方法，其中保持或提高所述群体中的CD3+/CD56+细胞的百分比。99.根据权利要求80至98中任一项所述的方法，其中所述提高的免疫细胞包括NKG2D+细胞。100.根据权利要求99所述的方法，其中保持或提高所述群体中的NKG2D+细胞的百分比。101.根据权利要求99或100中任一项所述的方法，其中保持或提高CD3+/CD56+/NKG2D+细胞的百分比。102.根据权利要求80至101中任一项所述的方法，其中所述提高的免疫细胞的存活率大于约70％。103.根据权利要求102所述的方法，其中通过台盼蓝拒染法或通过流式细胞术测量细胞的存活率。104.根据权利要求80至103中任一项所述的方法，其中所述免疫细胞源于外周血单核细胞(PBMC)。105.根据权利要求80至104中任一项所述的方法，其中在约1升至约10升的培养基中培养步骤a)的免疫细胞。106.根据权利要求80至105中任一项所述的方法，其中在约1升或约5升的培养基中培养步骤a)的免疫细胞。107.根据权利要求80至106中任一项所述的方法，其中培养步骤a)的免疫细胞约28天、约32天、约36天或约40天。108.根据权利要求81至107中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在室温。109.根据权利要求81至108中任一项所述的方法，其中室温为约22℃。110.根据权利要求81至107中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在约2℃至约8℃或约4℃。111.根据权利要求81至110中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在袋中。112.根据权利要求111所述的方法，其中所述袋为塑料袋。113.根据权利要求111或112所述的方法，其中所述袋为不透气的。114.根据权利要求80至113中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在115.根据权利要求80至114中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在盐溶液中。116.根据权利要求80至115中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在中。117.根据权利要求115或116所述的方法，其中所述盐溶液基本上不含血清和/或生长因子。118.根据权利要求80至117中任一项所述的方法，其中将步骤b)的细胞保持在暗处。119.根据权利要求80所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体的细胞包含溶瘤病毒。120.根据权利要求119所述的方法，其中所述溶瘤病毒为牛痘病毒。121.根据权利要求120所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶(TK)基因和/或病毒生长因子(VGF)基因中的突变。122.根据权利要求120或121所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶基因中的突变。123.根据权利要求120至122中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒生长因子(VGF)基因中的突变。124.根据权利要求119至123中任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒具有复制能力。125.根据权利要求120至124中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒为EEV病毒。126.一种增加溶瘤病毒的隐蔽期的方法，其中所述溶瘤病毒在治疗性免疫细胞中，所述方法包括a)在选择及提高自然杀伤T(NKT)细胞、自然杀伤(NK)细胞及T细胞的条件下在约37℃培养外周血单核细胞(PBMC)，b)使所述细胞与所述溶瘤病毒接触，及c)从培养物移出所述细胞且将所述细胞保持在约2℃至约8℃长达约120小时。127.根据权利要求126所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在约2℃至约8℃或约4℃约12小时至约120小时。128.根据权利要求126或127所述的方法，其中在使所述细胞与所述溶瘤病毒接触之前，将从培养物移出的所述细胞保持在约2℃至室温。129.根据权利要求128所述的方法，其中在使所述细胞与所述溶瘤病毒接触之前，将所述细胞保持在约2℃至约室温约24小时。130.根据权利要求128所述的方法，其中在使所述细胞与所述溶瘤病毒接触之前，将所述细胞保持在约2℃至约8℃或约4℃长达约120小时。131.根据权利要求126至130中任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒为牛痘病毒。132.根据权利要求131所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶(TK)基因和/或病毒生长因子(VGF)基因中的突变。133.根据权利要求131或132所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶基因中的突变。134.根据权利要求131至133中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒生长因子(VGF)基因中的突变。135.根据权利要求126至134中任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒具有复制能力。136.根据权利要求131至135中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒为EEV病毒。137.根据权利要求126至136中任一项所述的方法，其中所述免疫细胞以约0.01的感染复数(MOI)至约10的MOI与所述溶瘤病毒接触。138.根据权利要求126至137中任一项所述的方法，其中使所述免疫细胞与所述溶瘤病毒在37℃接触约2小时。139.根据权利要求126至138中任一项所述的方法，其中所述免疫细胞包括细胞因子‑诱导的杀伤(CIK)细胞。140.根据权利要求139所述的方法，其中所述CIK细胞为CD3+/CD56+细胞。141.根据权利要求126至138中任一项所述的方法，其中所述提高的免疫细胞包括CD3+/CD56+细胞。142.根据权利要求126至141中任一项所述的方法，其中在约1升至约10升的培养基中培养步骤a)的免疫细胞。143.根据权利要求126至142中任一项所述的方法，其中在约1升或约5升的培养基中培养步骤a)的免疫细胞。144.根据权利要求126至143中任一项所述的方法，其中培养步骤a)的免疫细胞约28天、约32天、约36天或约40天。145.根据权利要求126至142中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在袋中。146.根据权利要求145所述的方法，其中所述袋为塑料袋。147.根据权利要求145或146所述的方法，其中所述袋为不透气的。148.根据权利要求126至147中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在149.根据权利要求126至148中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在盐溶液中。150.根据权利要求126至149中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在中。151.根据权利要求149或150所述的方法，其中所述盐溶液基本上不含血清和/或生长因子。152.根据权利要求126至151中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在暗处。153.一种稳定的免疫细胞的组合物，其根据权利要求1至152中任一项所述的方法制备。154.根据权利要求153所述的组合物，其中所述组合物包含一种或多种药学上可接受的赋形剂。155.一种用于治疗个体的癌症的试剂盒，所述试剂盒包含根据权利要求153或154所述的组合物。156.根据权利要求155所述的试剂盒，其中所述试剂盒进一步包含使用说明。157.一种用于制造稳定的免疫细胞群体的试剂盒，所述试剂盒包含免疫细胞和/或溶瘤病毒。158.根据权利要求155至157中任一项所述的试剂盒，其中所述试剂盒进一步包含以下中的一种或多种：缓冲液、稀释剂、过滤器、针头、注射器、容器、袋或具有使用说明的药品说明书。159.一种治疗个体的癌症的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的包含溶瘤病毒的稳定的免疫细胞群体，其中所述稳定的免疫细胞群体是通过包括以下的方法制备：a)在选择及提高自然杀伤T(NKT)细胞、自然杀伤(NK)细胞及T细胞的条件下在约37℃培养免疫细胞，b)使所述细胞与所述溶瘤病毒接触，及c)从培养物移出所述细胞且将所述细胞保持在约2℃至室温长达约120小时。160.根据权利要求132所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在约2℃至约8℃或约4℃长达约120小时。161.根据权利要求159或160所述的方法，其中在使所述细胞与所述溶瘤病毒接触之前，将来自培养物的所述细胞保持在约2℃至约室温。162.根据权利要求161所述的方法，其中在使所述细胞与所述溶瘤病毒接触之前，将所述细胞保持在约2℃至约室温约24小时。163.根据权利要求161所述的方法，其中在使所述细胞与所述溶瘤病毒接触之前，将所述细胞保持在约2℃至约8℃长达约24小时。164.根据权利要求159至163中任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒保留在所述免疫细胞中直至所述免疫细胞与所述个体的肿瘤相互作用。165.根据权利要求159至164中任一项所述的方法，其中在所述溶瘤病毒的隐蔽期期间向所述个体施用所述稳定的免疫细胞群体。166.根据权利要求159至165中任一项所述的方法，其中所述免疫细胞为自体细胞。167.根据权利要求159至165中任一项所述的方法，其中所述免疫细胞为同种异体细胞。168.根据权利要求159至167中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体通过血管内、皮下、腹膜内或肿瘤内注射施用。169.根据权利要求159至168中任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒为牛痘病毒。170.根据权利要求169所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶(TK)基因和/或病毒生长因子(VGF)基因中的突变。171.根据权利要求169或170所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒胸苷激酶基因中的突变。172.根据权利要求169至171中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒包括病毒生长因子(VGF)基因中的突变。173.根据权利要求159至172中任一项所述的方法，其中所述溶瘤病毒具有复制能力。174.根据权利要求169至173中任一项所述的方法，其中所述牛痘病毒为EEV病毒。175.根据权利要求159至174中任一项所述的方法，其中所述细胞以约0.01的感染复数(MOI)至约10的MOI被所述溶瘤病毒感染。176.根据权利要求159至175中任一项所述的方法，其中在37℃用所述溶瘤病毒感染所述细胞约2小时。177.根据权利要求159至176中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体包括细胞因子‑诱导的杀伤(CIK)细胞。178.根据权利要求177所述的方法，其中所述CIK细胞为CD3+/CD56+细胞。179.根据权利要求177或178所述的方法，其中保持或提高所述群体中的CIK细胞的百分比。180.根据权利要求159至176中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体包括CD3+/CD56+细胞。181.根据权利要求180所述的方法，其中保持或提高所述群体中的CD3+/CD56+细胞的百分比。182.根据权利要求159至181中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体包括NKG2D+细胞。183.根据权利要求182所述的方法，其中保持或提高所述群体中的NKG2D+细胞的百分比。184.根据权利要求182或183所述的方法，其中保持或提高CD3+/CD56+/NKG2D+细胞的百分比。185.根据权利要求159至184中任一项所述的方法，其中所述稳定的免疫细胞群体的存活率大于约70％。186.根据权利要求185所述的方法，其中通过台盼蓝拒染法或通过流式细胞术测量细胞的存活率。187.根据权利要求159至186中任一项所述的方法，其中所述免疫细胞源于外周血单核细胞(PBMC)。188.根据权利要求159至187中任一项所述的方法，其中在约1升至约10升的培养基中培养步骤a)的免疫细胞。189.根据权利要求159至188中任一项所述的方法，其中在约1升或约5升的培养基中培养步骤a)的免疫细胞。190.根据权利要求159至189中任一项所述的方法，其中培养步骤a)的免疫细胞约28天、约32天、约36天或约40天。191.根据权利要求159至190中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在室温。192.根据权利要求159至191中任一项所述的方法，其中室温为约22℃。193.根据权利要求159至192中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在约2℃至约8℃。194.根据权利要求159至193中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在袋中。195.根据权利要求194所述的方法，其中所述袋为塑料袋。196.根据权利要求194或195所述的方法，其中所述袋为不透气的。197.根据权利要求159至196中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在198.根据权利要求159至197中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在盐溶液中。199.根据权利要求159至198中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在中。200.根据权利要求198或199所述的方法，其中所述盐溶液基本上不含血清和/或生长因子。201.根据权利要求159至200中任一项所述的方法，其中将步骤c)的细胞保持在暗处。202.根据权利要求153或154所述的组合物，其用于治疗个体的癌症。203.根据权利要求153或154所述的组合物用于制备用于治疗个体的癌症的药物的用途。