眼科疾病小鼠模型 |
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近年来，一系列眼部疾病的潜在遗传因素已被发现，相关动物模型的开发也让临床前研究取得重大突破。稳定可靠的眼科疾病的动物模型的建立与供应，对于眼科疾病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。针对Leber先天性黑曚2型、Leber先天性黑蒙10型、色素性视网膜炎、视网膜变性、视网膜黄斑退化、角膜内皮营养不良等眼科疾病，赛业生物开发了一系列眼科基因编辑模型，这些模型具有良好的表型数据，可稳定遗传，应用于眼科疾病的各类研究。 同时，赛业生物专业的眼科药效学分析平台可提供从眼部注射给药、眼部活体检测、眼部组织取材、病理学分析和基因与蛋白表达分子检测等全流程的眼科药效学分析服务。 产品编号 产品名称 相关疾病 打靶类型 C001395 hVEGFA-TG 进行性黄斑变性（AMD）、糖尿病视网膜病变（DR） Humanization(TG) C001396 B6J-hRHO 视网膜色素变性（RP） Humanization(KI)、MU C001495 B6-hRHO-P23H 视网膜色素变性（RP） Humanization(KI) C001384 Pde6b KO 视网膜色素变性（RP）、先天性静止性夜盲症（CSNB） KO C001385 Prph2 KO 视网膜色素变性（RP）、进行性黄斑变性（AMD）及黄斑萎缩症（MDs） KO C001386 Tub-KO 视网膜变性（RD） KO C001387 Rpe65 KO 视网膜变性（RD）、Leber先天性黑蒙2型（LCA2） KO C001360 B6-Rpe65 R44X Leber先天性黑蒙2型（LCA2） Mut C001425 Nr2e3 KO 蓝锥细胞增强综合征（ESCS）、视网膜色素变性（RP） KO 相关疾病 英文名称 打靶基因 打靶类型 黄斑变性 Macular degeneration Vegfa Humanization(KI) Abca4(Abcr) KO、CKO、Humanization 视网膜色素变性 Retinitis pigmentosa, RP Rho KO、CKO、Humanization(WT、MU) Mertk KO、CKO Rpgr KO、CKO Crb1 KO、CKO Rd1(Pde6b) MU Rd10(Pde6b) MU Rp2 KO、CKO 慢性视网膜变性 Retinal Degeneration Slow, RDS Prph2 KO、CKO 先天性黑蒙症4型 Leber's congenital amaurosis 4, LCA4 Aipl1 KO、CKO 先天性黑蒙症10型 Leber's congenital amaurosis 10, LCA10 Cep290 KO、CKO、Humanization(WT、MU) 先天性黑蒙症13型 Leber's congenital amaurosis 13, LCA13 Rdh12 KO、CKO 全色盲 Achromatopsia, ACHM Cnga3 KO、CKO 角膜内皮营养不良 Dystrophia endothelialis corneae Tcf4 KO、CKO、Humanization 先天性无虹膜症 Congenital aniridia Pax6 KO、CKO 无脉络膜症 Choroideremia, CHM Chm KO、CKO Usher综合征 Usher syndrome, USH Ush2A Humanization(WT、MU) Myo7A CKO 卵黄样黄斑变性 Vitelliform macular degeneration, VMD Best1 KO、CKO 遗传性视网膜劈裂症 X-linked retinoschisis, RS Rs1 KO、CKO 眼皮肤白化病1型 Oculocutaneous albinism type, OCA1 Tyr CKO 眼皮肤白化病3型 Oculocutaneous albinism type 3, OCA3 Tyrp1 KO、CKO 眼白化病 Ocular albinism, OA Gpr143 KO、CKO Bietti结晶样角膜视网膜营养不良 Bietti crystalline comeoretinal dystrophy, BCD Cyp4v3 KO、CKO 角膜营养不良 Corneal dystrophy, CD Tgfbi KO、CKO、MU、Humanization Wolfram综合征 Wolfram syndrome Wfs1 KO、CKO 弹力纤维假黄瘤 Pseudoxanthoma Elasticum, PXE Abcc6 KO、CKO 视网膜色素变性、先天性黑蒙症 Retinitis pigmentosa, RP/Leber's congenital amaurosis, LCA Tub CKO 蓝锥细胞增强症 Enhanced S Cone syndrome, ESCS Nr2e3 KO、CKO
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