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Farmacodinâmica
A imidacloprida apresenta alta afinidade pelos receptores nicotinérgicos da acetilcolina nasregiões pós-sinápticas do sistema nervoso central dos insetos, interrompendo a transmissão normal dos parasitos. A inibição da transmissão colinérgica resulta em paralisia e morte. Em razão da natureza fraca de sua afinidade pelos receptores de mamíferos e pobre penetração na barreira hematoencefálica, a imidacloprida apresenta toxicidade mínima para os mamíferos. A moxidectina interage com os canais de cloro mediados pelo GABA e glutamato, resultando na abertura dos canais de cloro nas junções pós-sinápticas, permitindo o influxo de íons e induzindo um estado de repouso irreversível. Isto acarreta paralisia flácida dos parasitos afetados, causando sua morte ou expulsão. Devido as propriedades da fórmula, a imidacloprida e a permetrina espalham-se por toda a superfície da pele do cão, não sendo absorvidas pelo organismo do animal e matando os parasitos por contato, enquanto que a moxidectina é absorvida pela pele do animal, proporcionando níveis plasmáticos eficazes contra ácaros e nematódeos cardíacos e gastrointestinais. Efeitos adversosO produto é de sabor amargo e ocasionalmente pode ocorrer salivação se os gatos lamberem o local da aplicação imediatamente após a plicação. Este não é um sinal de intoxicação e desaparece em alguns minutos. Em raras ocasiões, pode ocorrer sensibilidade cutÂnea transitória,, incluindo prurido, eritema no local da aplicação e letargia. Dentro da dose recomendada não são esperadas alterações da pele dos animais; porém, cães com histórico de hipersensibilidade podem apresentar reações alérgicas cutâneas. Nos casos de irritação, desconforto ou sensibilidade, banhar o animal demoradamente, com água morna e sabão neutro em abundância, pelo menos três vezes seguidas, para remoção do produto. Reprodução, gestação e lactaçãoPode ser usado seguramente em fêmeas em qualquer fase da gestação ou da lactação. |
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