黄病毒属病毒，如登革热病毒(DENV)、西尼罗病毒(WNV)等均属于高致病性病毒，给人类的健康和生命带来威胁，由于动物迁徙、气候变化、城市化和国际旅游等原因，黄病毒感染和流行仍对全球具有潜在的威胁。全球每年数十亿人存在感染DENV风险，并且主要集中在蚊虫流行的热带和亚热带气候地区[1]。最近，又一种黄病毒属病毒——寨卡病毒(ZIKV)在世界范围内迅速传播并爆发[2-4]，世界卫生组织甚至宣布ZIKV为全球公共卫生紧急事件[5]。

黄病毒均为单股正链RNA病毒，其基因组长约11 kb，病毒增殖过程产生的多聚蛋白立即被宿主细胞蛋白酶和病毒自身编码的蛋白酶切割，产生3种结构蛋白：衣壳蛋白(C)、膜蛋白(prM/M)和包膜蛋白(E)，以及7种非结构蛋白：NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B和NS5(图 1)[6]，各自发挥其功能。研究表明，抑制黄病毒非结构蛋白功能是靶向抗病毒药物开发的基础[7-8]。黄病毒NS2B-NS3pro蛋白酶是一种高度保守的复制关键酶，在病毒生命周期中起着至关重要的作用，是理想的药物靶点。NS3蛋白酶结构域需要在NS2B辅因子参与下才能发挥酶活性，NS2B中心区的47个氨基酸充当蛋白酶辅因子，对于蛋白酶的正确折叠和催化活性都是必需的。

目前，针对黄病毒并无特定疗法和抗病毒药物来治疗病毒感染，因此研究黄病毒的致病机理、进一步设计抗病毒药物的任务紧迫。虽然已有疫苗来应对几种黄病毒[9-10]，但由于黄病毒的种类多而复杂，特定的药物和疫苗开发仍面临严峻挑战。基于蛋白酶结构，针对丙肝病毒NS3蛋白酶的几种药物已经获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准并进入临床[11]，这表明了针对黄病毒蛋白酶靶向开发抗病毒药物的可行性，通过研究其结构并进一步开发抗病毒药物具有重要的研究价值。国内外已有多个研究组开展了黄病毒NS2B-NS3蛋白酶的结构研究，针对目前已解析的黄病毒蛋白酶结构，本文综述了ZIKV、DENV和WNV三种黄病毒NS2B-NS3pro蛋白酶及其抑制剂复合物的结构研究进展。

寨卡病毒(ZIKV)与小头畸形症的发生密切相关，能够引起格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome，GBS)，严重者甚至引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫[12-16]。到目前为止，还没有能用于临床上治疗ZIKV感染的疫苗或特效药物。目前已有几个研究组报道了ZIKV蛋白酶母体和抑制剂结合复合物的结构，根据载体构建分为三类，分别命名为aZVP、bZVP和cZVP[17-21]。

aZVP是将NS3蛋白酶结构域与NS2B通过由甘氨酸和丝氨酸组成的linker (GGGGSGGGG)连接进行融合表达。aZVP捕获到NS2B-NS3pro与硼酸盐抑制剂cn-716的复合物2.7 分辨率结构(图 2-A 5LC0)，该状态下蛋白酶处于闭合构象[17]，硼原子与Ser135共价结合，活性口袋P1处的保守氨基酸Asp129与cn-716中Arg形成盐键；aZVP同样捕获到NS2B-NS3pro母体2.6 分辨率结构，该状态为开放构象[18]，NS2B的C端处于自由摆动的状态(图 2-A 5GXJ)。在没有底物或抑制剂结合的情况下，NS2B的C端部分处于开放的构象，蛋白酶处于失活状态；当底物与活性口袋结合时，NS2B的C端部分围绕NS3形成闭合构象，蛋白酶行使其功能活性[18]。去除NS2B后，蛋白酶活性大大降低，也证明了NS3蛋白酶功能需要NS2B构象变化来实现[22-23]。NS3pro的C端loop-S1 (152–167位氨基酸)和NS2B的C端loop-S2(69–87位氨基酸)构象发生适当变化才能形成活性口袋S1和S2位点，去除任意一个loop都会使蛋白酶失活，这为揭示ZIKV蛋白酶的激活和抑制机制提供了重要的结构信息。值得关注的是，loop-S1会被相邻蛋白酶分子的29–32位氨基酸推开，不能形成S1导致蛋白酶处于自抑制的状态，同样的情况也出现在乙型脑炎病毒(JEV)蛋白酶构象中。这个区域可以作为全新的药物靶点，使蛋白酶处于“自抑制”状态[18]。

bZVP是将NS2B去掉跨膜区部分，通过含有原始酶切位点的45–96位氨基酸与NS3蛋白酶结构域直接连接。bZVP捕获了NS2B-NS3pro的1.84 高分辨率结构，NS2B的C端最后四位氨基酸TGKR被酶切后结合到NS3的活性口袋(图 2-B 5GJ4)。蛋白酶自酶切后处于闭合的构象，活性抑制的状态，这表明TGKR与cn-716在结合活性口袋上具有相似性。该结构揭示了生理状态下病毒多聚蛋白被蛋白酶水解后的精确构象以及NS2B的C端与蛋白酶活性位点之间的相互作用。P1和P2的正电荷残基非常明显，TGKR肽段Gly128没有完全填充在S3结合口袋，这与DENV、WNV蛋白酶有所差异，该结构信息可以用于设计更精准的特异性抑制剂[19]。

cZVP是将NS2B和NS3蛋白酶结构域进行共表达，未用linker连接，这样可以更好地还原蛋白酶功能状态。cZVP同样捕获到处于闭合构象的蛋白酶，该状态下蛋白酶构象存在两种(图 2-C PDB ID: 5GPI)：一种是NS3蛋白酶N端的KKGE肽段结合到相邻NS3蛋白酶分子的活性口袋，而使蛋白酶处于闭合构象；另一种是活性口袋没有底物或抑制剂结合而构成的闭合构象。两种状态的闭合构象非常稳定，这也是首次捕获到黄病毒蛋白酶没有结合底物或抑制剂的封闭构象。当Acyl-KR-aldehyde (图 2C PDB ID: 5H6V)和EN300 (图 2-C PDB ID: 5H4I)分别与蛋白酶结合时，蛋白酶的闭合构象没有发生明显的变化[20]。通过对三种构建载体得到的结构信息进行比较，分析linker(GGGGSGGGG)可能会导致空间位阻，干扰蛋白酶正确折叠并影响酶活性[24-25]。

登革热病毒(DENV)有着极高的感染率和发病率[26-27]，病毒会首先攻击树突细胞和巨噬细胞进而破坏人体免疫功能[28-30]。登革出血热和登革休克综合征的严重性和恶化程度不可忽视，目前的治疗方法仅限于补液和医疗护理。虽然墨西哥在2015年批准了第一种疫苗CYD-TDV[31]，但是抗DENV小分子药物的研发非常缓慢，DENV的不同血清型也使得抗DENV药物的研发变得复杂[32]。

DENV血清型Ⅲ(DENV-3)蛋白酶的整体结构与DENV-1和DENV-2的结构非常相似，只是在NS3蛋白酶的两个loop区(119–120位和155–159位氨基酸)处存在偏移，在这里我们介绍DENV-3的蛋白酶共价结合肽抑制剂Bz-nKRR-H的晶体结构和蛋白酶与aprotinin复合物的晶体结构。

DENV-3蛋白酶与Bz-nKRR-H的复合物晶体结构中，肽n-KRR是针对活性口袋设计的P1–P4最佳识别底物，活性中心保守氨基酸Ser135与Bz-nKRR-H形成共价键，并且Bz-nKRR-H的羟基与NS3pro的H51相互作用。P1侧链与D129形成表面电荷相互作用，P2和P3侧链分别与NS3pro的G82和NS2B的M84相互作用，这些相互作用稳定了闭合构象中NS2B的β发卡结构(图 3-A PDB ID: 3U1I)[8]。NS2B与配体结合的构象和WNV结构中的构象非常相似，表明了DENV和WNV蛋白酶活性位点的相似性[33]。由于NS2B的构象变化影响蛋白酶的催化活性，研究发现减少NS2B和NS3pro之间linker的长度会明显降低蛋白酶活性[34]。通过结构分析，NS2B围绕NS3pro会形成一个分子相对面上的口袋，该空腔口袋被认为是抗病毒抑制剂的潜在结合位点，如果设计化合物能与该口袋结合，使NS2B的β发卡锁定在适当位置，就能阻止NS2B构象变化激活蛋白酶活性，或者防止底物与蛋白酶结合[22]。所以，靶向该空腔口袋来设计小分子药物也为抗病毒药物研发提供新的切入点。

DENV-3蛋白酶与aprotinin的复合物晶体结构中，NS2B的β发卡结构与aprotinin没有直接接触，表明aprotinin与蛋白酶活性位点的结合不需要同NS2B相互作用，因此NS2B在很大程度上是自由灵活的[8]。由于aprotinin是一种较大的多肽，推测其亲和力很可能来自多种相互作用，其结构空间位阻影响底物与蛋白酶活性位点的结合，从而抑制蛋白酶的活性(图 3-B PDB ID: 3U1J)[35]。P1易与Ser产生相互作用，P2的Arg指向溶剂，P3同样易与Ser产生相互作用，P4易与Gly产生相互作用。上述两种DENV-3蛋白酶复合物结构中，氧离子孔洞由G133、T134和活性中心S135的NH基团形成，水分子和硫酸盐占据氧离子孔洞[8]。

西尼罗病毒(WNV)能够引起严重的脑炎或脑膜炎等神经疾病，具有极高的致死率，目前没有特定药物和临床疫苗可以用于治疗WNV感染[36]。我们介绍WNV蛋白酶的3种晶体结构：蛋白酶母体结构、蛋白酶与aprotinin复合物结构、蛋白酶与抑制剂Naph-KKR-H复合物结构。虽然这3个结构中的信息有所差异，但其总体构象非常相似。

WNV蛋白酶与aprotinin复合物的晶体结构的整体构象与DENV-3蛋白酶aprotinin复合物的构象相似，其活性位点位于NS3pro的N端和C端部分的界面(图 4-B PDB ID: 2IJO)，NS2B片段(64–96位氨基酸)的C端部分形成一个围绕NS3pro的带。Aprotinin占据了蛋白酶的S2-S2ʹ所有主要特异性区域，其主链的13–19位氨基酸(PCKARII)和WNV的β发卡结构形成反向平行的β片，而侧链占据了S3-S1和S1ʹ-S4ʹ，Aprotinin的第二个loop 36–39位氨基酸(GGCR)也与蛋白酶存在相互作用[37]。蛋白酶与Naph-KKR-H复合物的结构与上述结构相比较，活性位点存在着重要差异，特别是活性位点保守氨基酸His51，该差异或许可以为抑制剂进入蛋白酶的机制提供参考，该结构中氧原子(来自水或者配体)在维持活性位点His51构象上起重要作用。His51的构象旋转与活性口袋P1-O的方向有关，推测P1-O的方向可能会调控组氨酸构象变化(图 4-C PDB ID: 3E90)[38]。这些相互作用的信息可能也为设计抗病毒抑制剂提供新的改进方向。

WNV蛋白酶母体结构与抑制剂复合物结构之间的主要区别在于NS2B的构象，母体结构NS2B的β1链构象与aprotinin复合物中构象一致，稳定了NS3pro的N端的β片；NS2B中Trp62的构象与aprotinin复合物中一致，Trp62被包埋在NS3的C端口袋中，就像是一个“锚”[37]。有研究表明，突变NS2B的Trp62或者NS3的Gln96(其为Trp62的受体口袋残基)会使蛋白酶失活[23, 39]。然而在Trp62之后的部分，NS2B采用不同的构象，母体结构中在G70处由一个螺旋结构让C端逆转方向，并由一个含4个氨基酸的β链来稳定NS3pro的C端结构的β片，继续沿着这个方向朝向NS2B的N端，即母体结构与抑制剂复合物结构中NS2B的N端延伸方向相反(图 4-A PDB ID: 2GGV和PDB ID: 2IJO)[37]。虽然两种构象的NS2B部分发生了变化，但NS3蛋白酶结构域无明显变化。

WNV蛋白酶中与底物相互作用的β片有助于将底物稳定在活性口袋，酶与底物主链相互作用是高度保守的[40]。除了已解析结构中观察到的保守区域，也有研究提出了WNV的全新活性位点[41]，只是暂无晶体结构，这同样为药物设计提供了新的指导策略。

基于上述结构，黄病毒属蛋白酶归为两种主要构象：NS2B辅因子区域无序而形成的开放构象；NS2B辅因子与NS3pro结合形成的闭合构象，进而催化蛋白酶的活性。基于上述蛋白酶复合物结构中抑制剂对NS2B-NS3pro蛋白酶的影响，结合目前蛋白酶抑制剂开发和抗病毒药物筛选的研究工作，抑制剂的筛选和研发策略如下。

(1) 设计底物多肽类似物：底物活性口袋位置是最好的切入点，将底物多肽添加上亲电子的弹头可以使其转变为靶向的抑制剂，利用这种方法可以提供非常有效的抑制剂[17, 42-43]。(2)阻止NS2B与NS3之间的相互作用：有研究通过一种定量高通量筛选方法筛选到了抑制剂，并且证实这些药物可以有效阻断NS2B与NS3之间相互作用来抑制黄病毒[44]；另有研究基于结构提出全新药物设计理念，使蛋白酶处于“自抑制”状态，例如设计抑制剂阻止ZIKV蛋白酶形成S1使蛋白酶处于“自抑制”状态[18]，设计抑制剂与DENV蛋白酶中NS2B和NS3pro形成分子相对面上的口袋相结合，使NS2B的β发卡锁定在适当位置而阻止NS2B构象变化抑制蛋白酶活性[22]。因此，靶向黄病毒属蛋白酶NS2B与NS3相互作用位置，破坏蛋白酶的基本功能，为抑制剂研发提供了新的方向。(3)大分子抑制剂形成空间位阻影响底物与蛋白酶的结合：例如分子量较大的aprotinin，其与蛋白酶相互作用后形成空间位阻影响底物与蛋白酶活性位点的结合，从而抑制蛋白酶的活性[35]。筛选和设计此类大分子抑制剂也是一种有效的途径。(4)虚拟筛选：基于已经解析的蛋白酶结构，利用计算机建模进行分子对接，根据活性口袋S1-S4的氨基酸偏好性来设计多肽类或非多肽类的抑制剂[45-46]。有研究表明ZIKV蛋白酶S1偏好L-Arg/L-Lys，S2偏好L-Orn (100%)/L-Arg (40%)/ L-Lys (38%)/L-Arg(17%)，S3偏好L-Lys，S4偏好大部分氨基酸(特别是D-Lys)[47]。(5)高通量筛选：利用高通量筛选方法从药物库中进行有效抑制剂的筛选，通过生物物理实验或结构研究进行抑制剂的优化[46]。

对于黄病毒属的所有成员来讲，蛋白酶对病毒的复制至关重要，因此蛋白酶也被认为是最理想的药物靶点。黄病毒蛋白酶需要由NS2B和含有催化三联体(H51，D75和S135)的NS3pro构成，NS2B的中心辅因子区域的正确折叠对蛋白酶的催化活性是必需的[24]。鉴于黄病毒的高序列相似度，这些蛋白酶的结构非常相似，对比ZIKV、DENV、WNV蛋白酶的母体结构，NS2B部分均呈现自由摆动的灵活构象，NS3pro结构非常相似(图 5)。

虽然有多种蛋白酶抑制剂的筛选和研发方法，但到目前为止没有抑制剂能够进入临床阶段。底物多肽类似物抑制剂细胞活性差、药代动力学弱；通过虚拟筛选和高通量筛选得到的有效抑制剂，活性位点的成药性低，同样表现出较差的细胞活性和较弱的药代动力学[25, 48]；而设计靶向全新位点的抑制剂，缺乏工作基础，还需要更长时间的探索。通常情况下，设计可以口服的蛋白酶抑制剂是非常困难的，黄病毒蛋白酶的活性位点底物结合口袋较浅且电荷性高，更是增加了抑制剂设计的难度[42]。

基于蛋白酶结构的研究可以有效降低这些难度，通过结构信息优化添加弹头的极性多肽，降低其分子量，可以使其转化为潜在药物[49]。黄病毒蛋白酶结构具有很高的相似性，利用已解析的ZIKV、DENV和WNV蛋白酶结构，可以相互借鉴而解决很多问题，近期对ZIKV蛋白酶的大量结构研究也表明其在抗黄病毒药物设计中的优势。基于结构的药物研发是非常实用的一种策略，我们通过回顾黄病毒属中寨卡病毒、登革热病毒、西尼罗病毒的NS2B-NS3pro蛋白酶及其抑制剂复合物的结构研究，希望以目前已解析的黄病毒蛋白酶的结构为基础，为研发抗黄病毒抑制剂和药物提供必要的参考。