王轶南，于卓，刘洋，刘学伟，王姣姣，常亚青

(大连海洋大学 农业部北方海水增养殖重点实验室，辽宁 大连 116023)

摘要：采用同源克隆和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得一条虾夷马粪海胆StrongylocentrotusintermediusTLR基因的全长cDNA序列SiTLR-1(GenBank:HQ259110)，并采用实时定量PCR技术分析了其在组织中的分布以及在致病弧菌Vibriofortis、β-D葡聚糖和dsRNA刺激后的表达情况。结果表明：SiTLR-1全长序列为3637 bp，形成16个α螺旋、33个β折叠；SiTLR-1蛋白有两个跨膜区段，在725～750位有跨膜区，发现1个信号肽(1～32aa)、1个亮氨酸重复富集区(LRR)；SiTLR-1在检测的各组织中均有表达，在体腔液中表达量显著高于围口膜、管足和齿间肌(P